MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR303671

Quercetin 3-O-[2''-O-b-D-glucopyranosyl]-a-L-rhamnopyranoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR303671
RECORD_TITLE: Quercetin 3-O-[2''-O-b-D-glucopyranosyl]-a-L-rhamnopyranoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Quercetin 3-O-[2''-O-b-D-glucopyranosyl]-a-L-rhamnopyranoside
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonoid-3-O-glycosides
CH$FORMULA: C27H30O16
CH$EXACT_MASS: 610.521
CH$SMILES: CC1OC(OC2=C(OC3=CC(O)=CC(O)=C3C2=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2)C(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C27H30O16/c1-8-17(33)21(37)25(43-26-22(38)20(36)18(34)15(7-28)41-26)27(39-8)42-24-19(35)16-13(32)5-10(29)6-14(16)40-23(24)9-2-3-11(30)12(31)4-9/h2-6,8,15,17-18,20-22,25-34,36-38H,7H2,1H3
CH$LINK: INCHIKEY DFNXNCCYQRPZMD-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.1478
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 611.1606613

PK$SPLASH: splash10-0udi-2129000000-50739d8ca33601f0957f
PK$NUM_PEAK: 130
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  57.02462 17.0 17
  69.03731 11.0 11
  70.0417 16.0 16
  71.04076 11.0 11
  71.04679 46.0 46
  71.0527 67.0 67
  71.71864 11.0 11
  72.04794 18.0 18
  75.0471 20.0 20
  83.04926 20.0 20
  85.03024 295.0 295
  85.07796 10.0 10
  86.0332 11.0 11
  97.02653 12.0 12
  97.03258 9.0 9
  97.06423 12.0 12
  99.04341 13.0 13
  101.05234 12.0 12
  111.00295 9.0 9
  121.02473 11.0 11
  121.03127 18.0 18
  129.04813 14.0 14
  129.05492 25.0 25
  137.01541 31.0 31
  137.02596 85.0 85
  137.06331 17.0 17
  149.02301 39.0 39
  150.02971 16.0 16
  153.0183 50.0 50
  160.99971 11.0 11
  161.02713 13.0 13
  163.0381 26.0 26
  165.02112 45.0 45
  172.60655 11.0 11
  173.06525 17.0 17
  179.03067 12.0 12
  180.23955 13.0 13
  183.04158 13.0 13
  183.06354 9.0 9
  187.03729 24.0 24
  188.03877 11.0 11
  195.02794 10.0 10
  199.03471 11.0 11
  201.06047 9.0 9
  203.03693 11.0 11
  205.0614 9.0 9
  207.03426 10.0 10
  207.4948 13.0 13
  215.04303 12.0 12
  215.06392 17.0 17
  217.20016 9.0 9
  218.04507 9.0 9
  219.06223 16.0 16
  225.06055 18.0 18
  228.04085 11.0 11
  229.05045 71.0 71
  229.06642 11.0 11
  229.29398 9.0 9
  230.06114 18.0 18
  242.59879 16.0 16
  245.03154 10.0 10
  255.07744 11.0 11
  257.02725 22.0 22
  257.04105 44.0 44
  257.05212 16.0 16
  259.05313 28.0 28
  271.05566 17.0 17
  281.03259 15.0 15
  285.03635 26.0 26
  286.04401 13.0 13
  287.01547 12.0 12
  288.05975 11.0 11
  297.03943 21.0 21
  299.04642 22.0 22
  299.05951 13.0 13
  299.07553 12.0 12
  301.04596 9.0 9
  301.07816 13.0 13
  302.02478 24.0 24
  302.04413 58.0 58
  302.15674 13.0 13
  303.05051 1000.0 999
  303.59549 11.0 11
  304.03711 23.0 23
  304.05621 81.0 81
  304.06897 47.0 47
  305.05334 21.0 21
  311.0817 14.0 14
  313.02127 9.0 9
  313.4563 11.0 11
  315.01602 17.0 17
  315.03702 26.0 26
  315.05484 155.0 155
  315.07861 14.0 14
  316.02847 14.0 14
  316.05347 19.0 19
  316.06561 24.0 24
  317.05942 57.0 57
  323.0499 10.0 10
  327.02951 19.0 19
  327.04276 57.0 57
  329.05774 10.0 10
  329.07077 10.0 10
  330.06354 11.0 11
  341.00711 15.0 15
  341.06555 51.0 51
  343.03452 13.0 13
  345.01456 28.0 28
  345.04617 66.0 66
  345.06128 244.0 244
  346.05716 12.0 12
  346.07602 21.0 21
  347.06134 17.0 17
  353.06464 13.0 13
  353.08075 16.0 16
  354.07675 15.0 15
  356.05234 30.0 30
  357.06299 11.0 11
  361.05264 11.0 11
  366.06577 18.0 18
  367.07175 43.0 43
  367.08533 19.0 19
  368.08661 10.0 10
  369.04556 10.0 10
  369.06479 19.0 19
  370.0668 12.0 12
  370.08267 13.0 13
  371.10294 20.0 20
  379.07245 13.0 13
  396.08884 10.0 10
//

Imprint Feedback
system version 2.2.5

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo