MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR311174

6-Hydroxyflavanone; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR311174
RECORD_TITLE: 6-Hydroxyflavanone; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-1

CH$NAME: 6-Hydroxyflavanone
CH$COMPOUND_CLASS: Flavanone O-glycosides
CH$FORMULA: C15H12O3
CH$EXACT_MASS: 240.258
CH$SMILES: OC1=CC2=C(OC(CC2=O)C2=CC=CC=C2)C=C1
CH$IUPAC: InChI=1S/C15H12O3/c16-11-6-7-14-12(8-11)13(17)9-15(18-14)10-4-2-1-3-5-10/h1-8,15-16H,9H2
CH$LINK: INCHIKEY XYHWPQUEOOBIOW-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 7.17
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 241.08592

PK$SPLASH: splash10-000f-0950000000-9495f51f34f61c684f5e
PK$NUM_PEAK: 145
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  53.03598 46.0 5
  55.02037 24.0 3
  67.44691 20.0 2
  68.99454 43.0 5
  77.03195 17.0 2
  77.03822 26.0 3
  77.04552 28.0 3
  79.05534 32.0 4
  81.02077 21.0 2
  81.02631 100.0 11
  81.03471 347.0 39
  82.03442 33.0 4
  92.05729 40.0 4
  95.08562 35.0 4
  103.03116 30.0 3
  103.05367 1730.0 193
  104.04697 31.0 3
  104.0585 137.0 15
  104.78886 19.0 2
  105.03397 37.0 4
  105.04021 22.0 2
  105.06772 65.0 7
  106.56616 33.0 4
  107.04602 20.0 2
  107.3011 18.0 2
  107.71519 20.0 2
  108.0582 52.0 6
  109.02798 457.0 51
  109.49486 20.0 2
  110.03489 26.0 3
  114.22986 20.0 2
  119.04697 74.0 8
  128.06198 50.0 6
  129.06139 24.0 3
  129.07196 113.0 13
  131.04849 3902.0 436
  132.03088 87.0 10
  132.05226 458.0 51
  132.58838 22.0 2
  133.04349 17.0 2
  133.70039 17.0 2
  134.05505 23.0 3
  135.04796 128.0 14
  136.01265 89.0 10
  136.03949 27.0 3
  136.42181 30.0 3
  137.00703 63.0 7
  137.0224 5427.0 607
  138.01701 108.0 12
  138.0276 295.0 33
  138.22643 19.0 2
  138.65071 18.0 2
  139.03185 56.0 6
  140.02692 40.0 4
  141.0434 36.0 4
  141.07199 45.0 5
  142.95726 21.0 2
  143.09438 17.0 2
  144.08186 43.0 5
  146.0406 32.0 4
  146.07578 18.0 2
  147.04433 75.0 8
  147.05171 47.0 5
  148.54002 19.0 2
  151.03683 30.0 3
  151.05943 44.0 5
  151.60075 45.0 5
  151.82939 18.0 2
  152.06061 187.0 21
  153.06604 47.0 5
  153.07387 36.0 4
  154.07426 30.0 3
  154.60596 25.0 3
  157.09862 27.0 3
  158.04962 25.0 3
  158.07036 492.0 55
  159.07251 48.0 5
  161.08823 25.0 3
  162.34274 18.0 2
  162.99089 20.0 2
  163.00909 27.0 3
  163.02492 25.0 3
  163.03951 444.0 50
  163.05118 47.0 5
  164.04008 151.0 17
  164.0504 55.0 6
  164.06816 18.0 2
  165.06837 144.0 16
  166.07246 101.0 11
  167.08136 139.0 16
  167.09106 222.0 25
  168.08211 26.0 3
  168.09001 106.0 12
  169.06477 34.0 4
  171.07062 34.0 4
  171.08072 63.0 7
  172.08112 20.0 2
  173.04263 18.0 2
  175.76596 20.0 2
  176.05577 41.0 5
  177.05669 28.0 3
  177.06775 46.0 5
  177.0759 34.0 4
  178.0658 25.0 3
  178.07347 54.0 6
  178.08192 31.0 3
  179.07199 24.0 3
  181.06471 59.0 7
  183.06801 25.0 3
  185.09409 143.0 16
  189.92679 26.0 3
  193.59425 47.0 5
  194.06602 23.0 3
  195.08194 730.0 82
  196.08568 95.0 11
  198.06931 17.0 2
  199.06509 132.0 15
  199.0748 501.0 56
  200.07599 42.0 5
  201.08427 73.0 8
  206.07304 62.0 7
  208.68416 42.0 5
  213.05902 18.0 2
  213.06995 21.0 2
  213.08995 206.0 23
  213.10893 30.0 3
  214.09206 18.0 2
  222.05626 20.0 2
  222.07104 25.0 3
  223.05156 45.0 5
  223.07565 904.0 101
  224.06238 19.0 2
  224.07999 222.0 25
  224.964 23.0 3
  225.08141 18.0 2
  226.05739 68.0 8
  232.56842 31.0 3
  239.05864 39.0 4
  239.07059 132.0 15
  240.07608 65.0 7
  241.03476 22.0 2
  241.0537 102.0 11
  241.08557 8939.0 999
  241.12976 20.0 2
  241.28165 18.0 2
//

Imprint Feedback
system version 2.2.5

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo