MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-IPB_Halle-PB012101

2-oxapentacyclo[21.2.2.13,7.110,14.015,20]nonacosa-1(25),3,5,7(29),10(28),11,13,15(20),16,18,23,26-dodecaene-4,13,18-triol; LC-ESI-QTOF; MS2; CE: 29.3881025; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-IPB_Halle-PB012101
RECORD_TITLE: 2-oxapentacyclo[21.2.2.13,7.110,14.015,20]nonacosa-1(25),3,5,7(29),10(28),11,13,15(20),16,18,23,26-dodecaene-4,13,18-triol; LC-ESI-QTOF; MS2; CE: 29.3881025; [M+H]+
DATE: 2019.06.20
AUTHORS: Stefanie Doell, Kristian Peters, Hendrik Treutler, Dept. Biochemistry of Plant Interactions, Leibniz Institute of Plant Biochemistry, Germany
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Copyright (C) Stefanie Doell, Kristian Peters, Hendrik Treutler, Dept. Biochemistry of Plant Interactions, Leibniz Institute of Plant Biochemistry, Germany
COMMENT: CONFIDENCE Predicted

CH$NAME: 2-oxapentacyclo[21.2.2.13,7.110,14.015,20]nonacosa-1(25),3,5,7(29),10(28),11,13,15(20),16,18,23,26-dodecaene-4,13,18-triol
CH$NAME: UTQZPYPEAXCDNU-UHFFFAOYSA-N
CH$COMPOUND_CLASS: Lignane
CH$FORMULA: C28H24O4
CH$EXACT_MASS: 424.167
CH$SMILES: C1CC2=C(C=CC(=C2)O)C3=C(C=CC(=C3)CCC4=CC(=C(C=C4)O)OC5=CC=C1C=C5)O
CH$IUPAC: InChI=1S/C28H24O4/c29-22-9-12-24-21(17-22)8-3-18-4-10-23(11-5-18)32-28-16-20(7-14-27(28)31)2-1-19-6-13-26(30)25(24)15-19/h4-7,9-17,29-31H,1-3,8H2
CH$LINK: PUBCHEM CID:132535088
CH$LINK: INCHIKEY UTQZPYPEAXCDNU-UHFFFAOYSA-N
SP$SAMPLE: Marchantia polymorpha

AC$INSTRUMENT: Bruker MicrOTOF-Q
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: CAPILLARY_TEMPERATURE 190 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: CAPILLARY_VOLTAGE 5000V
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 29.3881025
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE CID
AC$MASS_SPECTROMETRY: FUNNEL1_RF 200Vpp
AC$MASS_SPECTROMETRY: FUNNEL2_RF 300VPP
AC$MASS_SPECTROMETRY: HEXAPOLE RF 100VPP
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_CELL_RF 400VPP
AC$MASS_SPECTROMETRY: TRANSFER_TIME 70µs
AC$MASS_SPECTROMETRY: PREPULSE_STORAGE_TIME 5µs
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME ACQUITY UPLC HSS T3 Column
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 11.201 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 0 to 1 min, isocratic 95% A , 5% B; 1 to 18 min, linear from 5% to 95% B, delay 18 to 20 min, 95% A isocratic
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.15 ml/min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water with 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile with 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 425.1747
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 425.1747
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 2.9.1

PK$SPLASH: splash10-03di-0292000000-f4c125f98918a89b1005
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  107.05 C7H7O+ 1 107.0491 8.02
  115.05 C9H7+ 1 115.0542 -36.74
  117.07 C9H9+ 1 117.0699 1.05
  119.05 C8H7O+ 1 119.0491 7.21
  120.06 C8H8O+ 1 120.057 25.27
  121.06 C8H9O+ 1 121.0648 -39.58
  122.07 C8H10O+ 1 122.0726 -21.43
  127.05 C10H7+ 1 127.0542 -33.27
  128.06 C10H8+ 1 128.0621 -16.02
  129.07 C10H9+ 1 129.0699 0.96
  130.07 C6H10O3+ 2 130.0624 58.08
  131.05 C9H7O+ 1 131.0491 6.55
  132.05 C9H8O+ 1 132.057 -52.75
  133.06 C9H9O+ 1 133.0648 -36.01
  134.07 C9H10O+ 1 134.0726 -19.51
  135.04 C8H7O2+ 1 135.0441 -30.03
  137.06 C8H9O2+ 1 137.0597 2.15
  141.07 C11H9+ 1 141.0699 0.87
  142.07 C7H10O3+ 2 142.0624 53.18
  143.08 C11H11+ 1 143.0855 -38.63
  145.06 C10H9O+ 1 145.0648 -33.03
  146.07 C10H10O+ 1 146.0726 -17.91
  147.08 C10H11O+ 1 147.0804 -3
  152.06 C12H8+ 1 152.0621 -13.49
  153.07 C12H9+ 1 153.0699 0.81
  155.09 C12H11+ 1 155.0855 28.84
  156.09 C12H12+ 1 156.0934 -21.47
  157.07 C11H9O+ 1 157.0648 33.16
  158.07 C11H10O+ 1 158.0726 -16.55
  159.08 C11H11O+ 1 159.0804 -2.77
  161.06 C10H9O2+ 1 161.0597 1.83
  161.13 C12H17+ 1 161.1325 -15.37
  163.05 C13H7+ 1 163.0542 -25.92
  163.15 C12H19+ 1 163.1481 11.48
  164.06 C13H8+ 1 164.0621 -12.51
  165.07 C13H9+ 1 165.0699 0.75
  166.08 C13H10+ 1 166.0777 13.84
  167.09 C13H11+ 1 167.0855 26.77
  168.09 C13H12+ 1 168.0934 -19.94
  169.07 C12H9O+ 1 169.0648 30.81
  170.07 C12H10O+ 1 170.0726 -15.38
  171.08 C12H11O+ 1 171.0804 -2.58
  172.08 C8H12O4+ 2 172.073 40.62
  173.06 C11H9O2+ 1 173.0597 1.7
  176.06 C14H8+ 1 176.0621 -11.65
  177.07 C14H9+ 1 177.0699 0.7
  178.08 C14H10+ 1 178.0777 12.91
  179.08 C14H11+ 2 179.0855 -30.86
  180.09 C14H12+ 1 180.0934 -18.61
  181.07 C13H9O+ 1 181.0648 28.77
  182.07 C13H10O+ 1 182.0726 -14.37
  183.08 C13H11O+ 1 183.0804 -2.41
  184.08 C9H12O4+ 2 184.073 37.97
  185.09 C13H13O+ 2 185.0961 -32.91
  186.09 C9H14O4+ 1 186.0887 7.2
  187.07 C12H11O2+ 1 187.0754 -28.63
  188.08 C12H12O2+ 1 188.0832 -16.91
  189.16 C14H21+ 1 189.1638 -19.97
  191.09 C15H11+ 1 191.0855 23.41
  192.09 C15H12+ 1 192.0934 -17.45
  193.07 C14H9O+ 1 193.0648 26.98
  194.07 C14H10O+ 1 194.0726 -13.48
  195.08 C14H11O+ 1 195.0804 -2.26
  195.99 C15O+ 2 195.9944 -22.28
  196.09 C14H12O+ 1 196.0883 8.84
  197.06 C13H9O2+ 1 197.0597 1.49
  198.07 C13H10O2+ 1 198.0675 12.47
  199.08 C13H11O2+ 1 199.0754 23.33
  200.08 C13H12O2+ 1 200.0832 -15.9
  201.08 C13H13O2+ 1 201.091 -54.73
  201.16 C15H21+ 2 201.1638 -18.78
  202.08 C16H10+ 1 202.0777 11.37
  203.09 C16H11+ 1 203.0855 22.03
  204.09 C16H12+ 2 204.0934 -16.42
  206.07 C15H10O+ 1 206.0726 -12.7
  207.08 C15H11O+ 1 207.0804 -2.13
  208.09 C15H12O+ 1 208.0883 8.33
  209 C16HO+ 1 209.0022 -10.48
  209.1 C15H13O+ 1 209.0961 18.69
  210.07 C14H10O2+ 1 210.0675 11.75
  211.08 C14H11O2+ 1 211.0754 22
  211.98 C15O2+ 1 211.9893 -43.78
  212.08 C14H12O2+ 1 212.0832 -15
  213.09 C14H13O2+ 1 213.091 -4.72
  214.09 C14H14O2+ 1 214.0988 -41.25
  215.1 C14H15O2+ 1 215.1067 -30.94
  215.18 C16H23+ 1 215.1794 2.66
  219.08 C16H11O+ 1 219.0804 -2.01
  219.17 C15H23O+ 2 219.1743 -19.81
  220.09 C16H12O+ 1 220.0883 7.88
  221.1 C16H13O+ 1 221.0961 17.68
  222.1 C16H14O+ 2 222.1039 -17.63
  223.08 C15H11O2+ 1 223.0754 20.82
  224.08 C15H12O2+ 1 224.0832 -14.2
  225.09 C15H13O2+ 1 225.091 -4.47
  226.1 C15H14O2+ 1 226.0988 5.17
  227.09 C18H11+ 1 227.0855 19.7
  228.08 C14H12O3+ 2 228.0781 8.35
  229.09 C14H13O3+ 2 229.0859 17.81
  231.08 C17H11O+ 1 231.0804 -1.91
  233.09 C17H13O+ 2 233.0961 -26.13
  234.07 C16H10O2+ 1 234.0675 10.55
  235.07 C16H11O2+ 1 235.0754 -22.78
  236.08 C16H12O2+ 1 236.0832 -13.47
  237.09 C16H13O2+ 1 237.091 -4.24
  238.1 C16H14O2+ 1 238.0988 4.91
  239.11 C16H15O2+ 1 239.1067 13.98
  240.11 C16H16O2+ 1 240.1145 -18.66
  241.12 C16H17O2+ 1 241.1223 -9.56
  242.09 C15H14O3+ 1 242.0937 -15.47
  243.1 C15H15O3+ 1 243.1016 -6.46
  245.08 C14H13O4+ 1 245.0808 -3.41
  248.09 C17H12O2+ 2 248.0832 27.49
  249.09 C17H13O2+ 1 249.091 -4.04
  250.09 C17H14O2+ 1 250.0988 -35.31
  252.09 C20H12+ 2 252.0934 -13.3
  253.11 C17H17O2+ 1 253.1223 -48.62
  255.11 C20H15+ 2 255.1168 -26.76
  257.1 C19H13O+ 1 257.0961 15.2
  259.11 C19H15O+ 2 259.1117 -6.72
  261.09 C18H13O2+ 1 261.091 -3.85
  262.1 C18H14O2+ 1 262.0988 4.46
  263.09 C21H11+ 1 263.0855 17
  265.1 C21H13+ 2 265.1012 -4.44
  267.12 C21H15+ 1 267.1168 11.88
  268.12 C21H16+ 2 268.1247 -17.35
  269.1 C20H13O+ 1 269.0961 14.52
  270.1 C20H14O+ 2 270.1039 -14.5
  271.1 C16H15O4+ 2 271.0965 12.96
  272.12 C20H16O+ 2 272.1196 1.59
  273.1 C19H13O2+ 2 273.091 32.93
  274.1 C19H14O2+ 1 274.0988 4.26
  275.11 C19H15O2+ 1 275.1067 12.15
  277.11 C19H17O2+ 1 277.1223 -44.41
  278.11 C22H14+ 2 278.109 3.59
  280.09 C21H12O+ 1 280.0883 6.19
  283.11 C21H15O+ 2 283.1117 -6.15
  284.08 C20H12O2+ 1 284.0832 -11.2
  285.12 C21H17O+ 2 285.1274 -25.92
  286.13 C21H18O+ 2 286.1352 -18.23
  287.1 C20H15O2+ 1 287.1067 -23.18
  288.12 C20H16O2+ 2 288.1145 19.15
  289.12 C20H17O2+ 1 289.1223 -7.98
  290.11 C23H14+ 2 290.109 3.44
  291.11 C23H15+ 2 291.1168 -23.45
  292.1 C19H16O3+ 2 292.1094 -32.17
  294.1 C22H14O+ 2 294.1039 -13.32
  295.11 C22H15O+ 2 295.1117 -5.9
  296.11 C18H16O4+ 2 296.1043 19.21
  297.11 C18H17O4+ 2 297.1121 -7.19
  298.1 C21H14O2+ 1 298.0988 3.92
  299.11 C21H15O2+ 2 299.1067 11.18
  300.11 C21H16O2+ 1 300.1145 -14.93
  301.12 C21H17O2+ 1 301.1223 -7.66
  302.12 C21H18O2+ 1 302.1301 -33.53
  303.13 C21H19O2+ 1 303.138 -26.25
  304.14 C21H20O2+ 1 304.1458 -19.01
  305.12 C20H17O3+ 2 305.1172 9.11
  306.12 C20H18O3+ 2 306.125 -16.48
  307.12 C23H15O+ 2 307.1117 26.89
  311.11 C22H15O2+ 2 311.1067 10.75
  312.11 C22H16O2+ 1 312.1145 -14.36
  313.12 C22H17O2+ 1 313.1223 -7.37
  314.13 C22H18O2+ 1 314.1301 -0.42
  315.13 C22H19O2+ 1 315.138 -25.25
  316.14 C22H20O2+ 1 316.1458 -18.29
  317.12 C21H17O3+ 2 317.1172 8.76
  318.12 C21H18O3+ 2 318.125 -15.86
  319.13 C21H19O3+ 3 319.1329 -9
  320.13 C24H16O+ 2 320.1196 32.59
  321.14 C21H21O3+ 2 321.1485 -26.53
  329.12 C22H17O3+ 2 329.1172 8.44
  331.13 C22H19O3+ 3 331.1329 -8.67
  332.14 C22H20O3+ 2 332.1407 -2.1
  333.14 C22H21O3+ 2 333.1485 -25.58
  334.14 C25H18O+ 3 334.1352 14.32
  379.17 C27H23O2+ 1 379.1693 1.96
  396.13 C26H20O4+ 1 396.1356 -14.16
  397.18 C27H25O3+ 1 397.1798 0.45
  407.16 C28H23O3+ 1 407.1642 -10.24
  423.17 C28H23O4+ 1 423.1591 25.79
  425.17 C28H25O4+ 1 425.1747 -11.14
PK$NUM_PEAK: 182
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  107.05 3 3
  115.05 2 2
  117.07 4 4
  119.05 5 5
  120.06 14 14
  121.06 102 102
  122.07 8 8
  127.05 2 2
  128.06 2 2
  129.07 2 2
  130.07 3 3
  131.05 11 11
  132.05 4 4
  133.06 22 22
  134.07 1 1
  135.04 7 7
  137.06 4 4
  141.07 6 6
  142.07 3 3
  143.08 4 4
  145.06 18 18
  146.07 4 4
  147.08 2 2
  152.06 7 7
  153.07 12 12
  155.09 9 9
  156.09 2 2
  157.07 12 12
  158.07 3 3
  159.08 2 2
  161.06 2 2
  161.13 4 4
  163.05 2 2
  163.15 2 2
  164.06 1 1
  165.07 88 88
  166.08 23 23
  167.09 60 60
  168.09 8 8
  169.07 13 13
  170.07 10 10
  171.08 17 17
  172.08 4 4
  173.06 2 2
  176.06 3 3
  177.07 24 24
  178.08 26 26
  179.08 25 25
  180.09 5 5
  181.07 55 55
  182.07 19 19
  183.08 131 131
  184.08 35 35
  185.09 48 48
  186.09 6 6
  187.07 1 1
  188.08 1 1
  189.16 2 2
  191.09 7 7
  192.09 7 7
  193.07 48 48
  194.07 47 47
  195.08 204 204
  195.99 1 1
  196.09 117 117
  197.06 214 214
  198.07 91 91
  199.08 371 371
  200.08 53 53
  201.08 9 9
  201.16 1 1
  202.08 3 3
  203.09 11 11
  204.09 4 4
  206.07 6 6
  207.08 33 33
  208.09 34 34
  209 1 1
  209.1 149 149
  210.07 126 125
  211.08 964 964
  211.98 3 3
  212.08 744 744
  213.09 912 912
  214.09 133 133
  215.1 13 13
  215.18 1 1
  219.08 13 13
  219.17 18 18
  220.09 4 4
  221.1 63 62
  222.1 33 33
  223.08 86 86
  224.08 317 317
  225.09 999 999
  226.1 231 231
  227.09 42 42
  228.08 13 13
  229.09 2 2
  231.08 2 2
  233.09 1 1
  234.07 1 1
  235.07 5 5
  236.08 2 2
  237.09 66 66
  238.1 54 54
  239.11 662 662
  240.11 114 114
  241.12 7 7
  242.09 1 1
  243.1 2 2
  245.08 1 1
  248.09 3 3
  249.09 5 5
  250.09 3 3
  252.09 2 2
  253.11 1 1
  255.11 2 2
  257.1 4 4
  259.11 3 3
  261.09 9 9
  262.1 3 3
  263.09 2 2
  265.1 2 2
  267.12 10 10
  268.12 2 2
  269.1 3 3
  270.1 8 8
  271.1 5 5
  272.12 3 3
  273.1 4 4
  274.1 3 3
  275.11 4 4
  277.11 6 6
  278.11 3 3
  280.09 1 1
  283.11 4 4
  284.08 5 5
  285.12 20 20
  286.13 4 4
  287.1 4 4
  288.12 8 8
  289.12 13 13
  290.11 3 3
  291.11 2 2
  292.1 1 1
  294.1 2 2
  295.11 18 18
  296.11 5 5
  297.11 5 5
  298.1 15 15
  299.11 22 22
  300.11 10 10
  301.12 36 36
  302.12 10 10
  303.13 50 50
  304.14 11 11
  305.12 8 8
  306.12 8 8
  307.12 1 1
  311.11 4 4
  312.11 1 1
  313.12 45 45
  314.13 20 20
  315.13 14 14
  316.14 50 50
  317.12 285 285
  318.12 85 85
  319.13 141 141
  320.13 26 26
  321.14 4 4
  329.12 2 2
  331.13 135 135
  332.14 375 375
  333.14 76 76
  334.14 13 13
  379.17 1 1
  396.13 1 1
  397.18 3 3
  407.16 10 10
  423.17 3 3
  425.17 26 26
//

Imprint Feedback
system version 2.2.8

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Tillmann G. Fischer

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo