This website uses technical necessary cookies (e.g. session ID) and in addition the Matomo web analytics tool. Matomo enables us to evaluate the use of our website in compliance with GDPR (Directive 95/46/EC). Data Privacy Policy
This banner can be opend with the 'Data Privacy'-button. Your consent to the use of Matomo can be revoked any time. To make that choice, please un-check below.

MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-LCSB-LU022906

C.I. Basic Red 9; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 90; R=17500; [M+H]+

Mass Spectrum
50.00100.0150.0200.0250.0300.0m/z0.000200.0400.0600.0800.01000Abundance
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-LCSB-LU022906
RECORD_TITLE: C.I. Basic Red 9; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 90; R=17500; [M+H]+
DATE: 2020.08.19
AUTHORS: Elapavalore, A.; Kondić, T.; Singh, R.; Schymanski, E.
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Copyright © 2019 by Environmental Cheminformatics, LCSB, University of Luxembourg, Luxembourg
PUBLICATION: Elapavalore, A.; Kondić, T.; et al., Adding Open Spectral Data to MassBank and PubChem Using Open Source Tools to Support Non-Targeted Exposomics of Mixtures (submitted).
PROJECT: ENTACT U.S. Environmental Protection Agency’s Non-Targeted Analysis Collaborative Trial
COMMENT: CONFIDENCE standard compound
COMMENT: INTERNAL_ID 229
COMMENT: DATASET 20200303_ENTACT_RP_MIX505
COMMENT: DATA_PROCESSING MERGING RMBmix ver. 0.2.7
COMMENT: DATA_PROCESSING PRESCREENING Shinyscreen ver. 0.8.0
COMMENT: ORIGINAL_ACQUISITION_NO 6850
COMMENT: ORIGINAL_PRECURSOR_SCAN_NO 6849
COMMENT: RAW_DATA available as MSV000091754 at [DOI:10.25345/C5S46HG75]

CH$NAME: C.I. Basic Red 9
CH$NAME: 4-[(4-aminophenyl)-(4-iminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]aniline
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C19H17N3
CH$EXACT_MASS: 287.1422
CH$SMILES: NC1=CC=C(C=C1)C(C1=CC=C(N)C=C1)=C1C=CC(=N)C=C1
CH$IUPAC: InChI=1S/C19H17N3/c20-16-7-1-13(2-8-16)19(14-3-9-17(21)10-4-14)15-5-11-18(22)12-6-15/h1-12,20H,21-22H2
CH$LINK: CAS 569-61-9
CH$LINK: CHEBI 75372
CH$LINK: PUBCHEM CID:11293
CH$LINK: INCHIKEY AFAIELJLZYUNPW-UHFFFAOYSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 10819

AC$INSTRUMENT: Q Exactive Orbitrap (Thermo Scientific)
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 90
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 17500
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity BEH C18 1.7um, 2.1x150mm (Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 90/10 at 0-2 min, 0/100 at 15-20 min, 90/10 at 20.1-30 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.20 mL/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 13.053 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 79.0211
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 288.1495
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_INTENSITY 34756416.5
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 2.99.2

PK$SPLASH: splash10-014j-0920000000-84ae0966c8e36d8c86ef
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  54.0338 C3H4N+ 1 54.0338 0.37
  65.0385 C5H5+ 1 65.0386 -0.54
  79.0542 C6H7+ 1 79.0542 -0.47
  80.0495 C5H6N+ 1 80.0495 -0.16
  91.0543 C7H7+ 1 91.0542 1
  92.0494 C6H6N+ 1 92.0495 -0.53
  93.0573 C6H7N+ 1 93.0573 0.23
  94.0651 C6H8N+ 1 94.0651 -0.15
  95.0491 C4H5N3+ 1 95.0478 13.99
  103.0542 C8H7+ 1 103.0542 -0.56
  106.0652 C7H8N+ 1 106.0651 0.25
  115.0542 C9H7+ 1 115.0542 -0.49
  117.0574 C8H7N+ 1 117.0573 0.52
  117.0699 C9H9+ 1 117.0699 0.3
  118.0651 C8H8N+ 1 118.0651 -0.61
  119.0605 C7H7N2+ 1 119.0604 0.67
  120.081 C8H10N+ 1 120.0808 1.57
  127.0539 C10H7+ 1 127.0542 -2.37
  128.0495 C9H6N+ 1 128.0495 0.55
  128.062 C10H8+ 1 128.0621 -0.42
  130.0651 C9H8N+ 1 130.0651 0.12
  131.0732 C9H9N+ 1 131.073 1.54
  139.0542 C11H7+ 1 139.0542 -0.17
  140.0495 C10H6N+ 1 140.0495 0.09
  141.0698 C11H9+ 1 141.0699 -0.34
  142.0651 C10H8N+ 1 142.0651 0.13
  143.0604 C9H7N2+ 1 143.0604 -0.05
  143.0729 C10H9N+ 1 143.073 -0.07
  144.0807 C10H10N+ 1 144.0808 -0.48
  145.0648 C8H7N3+ 1 145.0634 9.05
  145.0762 C9H9N2+ 1 145.076 1.25
  151.0541 C12H7+ 1 151.0542 -0.67
  152.062 C12H8+ 1 152.0621 -0.54
  153.0573 C11H7N+ 1 153.0573 0.1
  153.0697 C12H9+ 1 153.0699 -0.92
  154.0651 C11H8N+ 1 154.0651 -0.28
  155.0494 C9H5N3+ 1 155.0478 10.5
  155.0605 C10H7N2+ 1 155.0604 0.64
  155.0725 C11H9N+ 1 155.073 -2.62
  156.0809 C11H10N+ 1 156.0808 0.84
  165.0696 C13H9+ 1 165.0699 -1.39
  166.0653 C12H8N+ 1 166.0651 1.14
  167.073 C12H9N+ 1 167.073 0.14
  168.0807 C12H10N+ 1 168.0808 -0.2
  169.0648 C10H7N3+ 1 169.0634 7.79
  171.0916 C11H11N2+ 1 171.0917 -0.58
  177.0573 C13H7N+ 1 177.0573 0.21
  178.0651 C13H8N+ 1 178.0651 -0.12
  179.0604 C12H7N2+ 1 179.0604 0.17
  179.0728 C13H9N+ 1 179.073 -0.7
  180.0561 C11H6N3+ 1 180.0556 2.83
  180.0683 C12H8N2+ 1 180.0682 0.61
  180.0807 C13H10N+ 1 180.0808 -0.5
  181.076 C12H9N2+ 1 181.076 -0.38
  182.0839 C12H10N2+ 1 182.0838 0.22
  183.0802 C11H9N3+ 1 183.0791 6.18
  191.0859 C15H11+ 1 191.0855 2.12
  192.0683 C13H8N2+ 1 192.0682 0.57
  193.0762 C13H9N2+ 1 193.076 1.06
  193.0883 C14H11N+ 1 193.0886 -1.48
  194.084 C13H10N2+ 1 194.0838 0.53
  195.0917 C13H11N2+ 1 195.0917 0.09
  196.0994 C13H12N2+ 1 196.0995 -0.43
  202.0776 C16H10+ 1 202.0777 -0.61
  203.0731 C15H9N+ 1 203.073 0.79
  203.0856 C16H11+ 1 203.0855 0.25
  204.0808 C15H10N+ 1 204.0808 -0.01
  205.0886 C15H11N+ 1 205.0886 0.09
  206.0718 C13H8N3+ 1 206.0713 2.51
  206.0966 C15H12N+ 1 206.0964 0.85
  208.0996 C14H12N2+ 1 208.0995 0.4
  215.0853 C17H11+ 1 215.0855 -0.9
  216.0813 C16H10N+ 1 216.0808 2.46
  216.0914 C17H12+ 1 216.0934 -8.99
  217.0886 C16H11N+ 1 217.0886 -0.13
  218.0963 C16H12N+ 1 218.0964 -0.38
  219.0807 C14H9N3+ 1 219.0791 7.33
  219.0916 C15H11N2+ 1 219.0917 -0.34
  219.1044 C16H13N+ 1 219.1043 0.9
  221.1075 C15H13N2+ 1 221.1073 0.68
  226.0777 C18H10+ 1 226.0777 0
  227.0729 C17H9N+ 1 227.073 -0.16
  227.0856 C18H11+ 1 227.0855 0.3
  228.0808 C17H10N+ 1 228.0808 0.13
  228.0936 C18H12+ 1 228.0934 0.99
  229.0761 C16H9N2+ 1 229.076 0.23
  229.0885 C17H11N+ 1 229.0886 -0.25
  230.0963 C17H12N+ 1 230.0964 -0.35
  231.0917 C16H11N2+ 1 231.0917 0.08
  231.1043 C17H13N+ 1 231.1043 0.13
  232.0996 C16H12N2+ 1 232.0995 0.3
  233.1074 C16H13N2+ 1 233.1073 0.45
  234.115 C16H14N2+ 1 234.1151 -0.44
  237.0696 C19H9+ 1 237.0699 -0.98
  239.0856 C19H11+ 1 239.0855 0.16
  240.081 C18H10N+ 1 240.0808 0.9
  241.0886 C18H11N+ 1 241.0886 0.16
  242.0839 C17H10N2+ 1 242.0838 0.38
  242.0965 C18H12N+ 1 242.0964 0.24
  243.0914 C17H11N2+ 1 243.0917 -1.11
  243.1041 C18H13N+ 1 243.1043 -0.43
  244.0995 C17H12N2+ 1 244.0995 0.05
  244.1121 C18H14N+ 1 244.1121 0.22
  245.1073 C17H13N2+ 1 245.1073 -0.18
  246.1149 C17H14N2+ 1 246.1151 -1.15
  247.1236 C17H15N2+ 1 247.123 2.4
  252.0804 C19H10N+ 1 252.0808 -1.32
  253.0885 C19H11N+ 1 253.0886 -0.51
  254.0964 C19H12N+ 1 254.0964 -0.06
  255.0915 C18H11N2+ 1 255.0917 -0.51
  255.1047 C19H13N+ 1 255.1043 1.69
  256.0992 C18H12N2+ 1 256.0995 -1.02
  256.1123 C19H14N+ 1 256.1121 0.75
  257.1074 C18H13N2+ 1 257.1073 0.36
  258.1021 C17H12N3+ 1 258.1026 -1.79
  258.1154 C18H14N2+ 1 258.1151 0.8
  259.1231 C18H15N2+ 1 259.123 0.64
  260.1181 C17H14N3+ 1 260.1182 -0.33
  269.1073 C19H13N2+ 1 269.1073 0
  270.1017 C18H12N3+ 1 270.1026 -3.19
  270.1153 C19H14N2+ 1 270.1151 0.53
  271.1232 C19H15N2+ 1 271.123 0.82
  272.1181 C18H14N3+ 1 272.1182 -0.55
  273.1259 C18H15N3+ 1 273.126 -0.36
  286.1339 C19H16N3+ 1 286.1339 0.23
PK$NUM_PEAK: 125
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  54.0338 48053.3 7
  65.0385 44476.6 6
  79.0542 34561.8 5
  80.0495 81790.4 12
  91.0543 66479.6 10
  92.0494 27279.1 4
  93.0573 49565.3 7
  94.0651 18241.4 2
  95.0491 20982.4 3
  103.0542 63246.1 9
  106.0652 148749.8 23
  115.0542 270702.1 42
  117.0574 34104.4 5
  117.0699 17424.2 2
  118.0651 58155.1 9
  119.0605 14136.9 2
  120.081 10508.2 1
  127.0539 57501.4 8
  128.0495 33755.1 5
  128.062 78418 12
  130.0651 148427.7 23
  131.0732 14695.5 2
  139.0542 26423 4
  140.0495 70821.7 11
  141.0698 728450.9 113
  142.0651 62105.1 9
  143.0604 24616 3
  143.0729 478164.2 74
  144.0807 42129.6 6
  145.0648 89666 14
  145.0762 9293.8 1
  151.0541 256765.7 40
  152.062 244830.5 38
  153.0573 167224.1 26
  153.0697 54291.5 8
  154.0651 409946.6 64
  155.0494 52174 8
  155.0605 185450.4 29
  155.0725 60625.1 9
  156.0809 11582 1
  165.0696 12177.2 1
  166.0653 111837.1 17
  167.073 2090862 327
  168.0807 2539136.8 397
  169.0648 1778250.2 278
  171.0916 25909.7 4
  177.0573 397733.5 62
  178.0651 2347667.2 367
  179.0604 618532.4 96
  179.0728 123709.2 19
  180.0561 24048.4 3
  180.0683 53072.3 8
  180.0807 259845.4 40
  181.076 72620 11
  182.0839 18188.7 2
  183.0802 27890.9 4
  191.0859 12055.9 1
  192.0683 25936.5 4
  193.0762 337704.3 52
  193.0883 48113.3 7
  194.084 773823.9 121
  195.0917 6387037 999
  196.0994 22262.4 3
  202.0776 130098 20
  203.0731 19352.3 3
  203.0856 29001.3 4
  204.0808 140340.4 21
  205.0886 18569.1 2
  206.0718 16501.1 2
  206.0966 17951.9 2
  208.0996 19765.9 3
  215.0853 81275 12
  216.0813 37325.6 5
  216.0914 9858.8 1
  217.0886 182332.4 28
  218.0963 84996.9 13
  219.0807 16498.1 2
  219.0916 62799.3 9
  219.1044 20952.2 3
  221.1075 104478 16
  226.0777 209123.4 32
  227.0729 32074.9 5
  227.0856 66086.5 10
  228.0808 146534.5 22
  228.0936 39571.9 6
  229.0761 23771.5 3
  229.0885 33215.9 5
  230.0963 382230.1 59
  231.0917 29731.1 4
  231.1043 27670.2 4
  232.0996 75664.9 11
  233.1074 28887.6 4
  234.115 24354.6 3
  237.0696 44143.5 6
  239.0856 71261.4 11
  240.081 43241.6 6
  241.0886 132954.3 20
  242.0839 21324.1 3
  242.0965 115994.8 18
  243.0914 18786.6 2
  243.1041 132137.3 20
  244.0995 17457.1 2
  244.1121 50766 7
  245.1073 483763.7 75
  246.1149 32760.4 5
  247.1236 16251.2 2
  252.0804 70342 11
  253.0885 104403.2 16
  254.0964 767418.9 120
  255.0915 196571.5 30
  255.1047 59510.9 9
  256.0992 207602.2 32
  256.1123 128156.3 20
  257.1074 94508.1 14
  258.1021 9787.7 1
  258.1154 53705.5 8
  259.1231 24169.4 3
  260.1181 10349 1
  269.1073 504439.3 78
  270.1017 22409.5 3
  270.1153 80525.4 12
  271.1232 727815.2 113
  272.1181 510051.7 79
  273.1259 91958.3 14
  286.1339 290321.2 45
//

Imprint Feedback
system version 2.2.8

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Tillmann G. Fischer

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo