MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-Osaka_Univ-OUF00008

1-Methyl Histidine; GC-EI-TOF; MS; n TMS; RT:693.386 sec

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-Osaka_Univ-OUF00008
RECORD_TITLE: 1-Methyl Histidine; GC-EI-TOF; MS; n TMS; RT:693.386 sec
DATE: 2016.01.19 (Created 2010.05.20, modified 2013.04.24)
AUTHORS: Tsujimoto Y, Tsugawa H, Bamba T, Fukusaki E, engineering department, Osaka Univ.
LICENSE: CC BY-SA
COMMENT: The chemical compound was chemically modified with N-methyl-N-trimethylsilyl-trifluoroacetamide (MSTFA) before GC-MS analysis. When it has two or more functional groups, this modification gave a mixture of the TMS derivatives having different number of TMS groups at different functional groups.

CH$NAME: 1-Methyl Histidine
CH$COMPOUND_CLASS: Natural Product
CH$FORMULA: C7H11N3O2
CH$EXACT_MASS: 169.08513
CH$SMILES: OC(=O)C(N)Cc(n1)cn(C)c1
CH$IUPAC: InChI=1S/C7H11N3O2/c1-10-3-5(9-4-10)2-6(8)7(11)12/h3-4,6H,2,8H2,1H3,(H,11,12)
CH$LINK: CAS 332-80-9
CH$LINK: CHEBI 170709
CH$LINK: CHEMSPIDER 312567
CH$LINK: PUBCHEM CID:352019
CH$LINK: INCHIKEY BRMWTNUJHUMWMS-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: Pegasus III TOF-MS system, Leco; GC 6890, Agilent Technologies
AC$INSTRUMENT_TYPE: GC-EI-TOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: HELIUM_FLOW 1 ml/min
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_SOURCE_TEMPERATURE 200 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: SCAN_RANGE_M/Z 85-500
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME CP-SIL 8 CB LOW BLEED/MS
AC$CHROMATOGRAPHY: INJECTION_TEMPERATURE 230 C
AC$CHROMATOGRAPHY: OVEN_TEMPERATURE 80 C (Duration 2 min)-330 C (rate: 15 C/min; Duration 6 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_INDEX 1805.646
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 693.386 sec
AC$CHROMATOGRAPHY: TRANSFARLINE_TEMPERATURE 250 C

MS$DATA_PROCESSING: WHOLE ChromaTOF ver. 2.32 (LECO)

PK$SPLASH: splash10-0002-9610000000-c97ae740867be681cf93
PK$NUM_PEAK: 102
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  85 7 7
  86 15 15
  87 1 1
  88 5 5
  91 1 1
  93 6 6
  95 79 79
  96 999 999
  97 265 265
  98 20 20
  99 2 2
  100 115 115
  101 16 16
  102 4 4
  103 10 10
  104 1 1
  106 4 4
  107 5 5
  109 9 9
  110 3 3
  111 1 1
  112 22 22
  113 1 1
  115 3 3
  116 1 1
  117 4 4
  119 2 2
  120 2 2
  121 2 2
  122 2 2
  123 2 2
  124 27 27
  125 5 5
  126 6 6
  130 8 8
  131 5 5
  132 17 17
  133 17 17
  134 3 3
  135 5 5
  137 1 1
  139 11 11
  141 4 4
  147 57 57
  148 10 10
  149 10 10
  151 1 1
  153 5 5
  155 1 1
  159 4 4
  164 5 5
  165 5 5
  166 2 2
  167 11 11
  168 46 46
  169 9 9
  174 1 1
  179 4 4
  180 91 91
  181 32 32
  182 4 4
  183 1 1
  186 1 1
  195 4 4
  196 347 347
  197 66 66
  198 14 14
  199 17 17
  200 1 1
  203 2 2
  206 1 1
  208 20 20
  217 1 1
  218 75 75
  219 17 17
  220 9 9
  223 2 2
  224 1 1
  240 2 2
  241 1 1
  251 1 1
  257 2 2
  270 10 10
  271 1 1
  272 1 1
  281 1 1
  296 1 1
  298 5 5
  299 2 2
  306 1 1
  308 1 1
  313 4 4
  314 3 3
  326 1 1
  328 1 1
  331 1 1
  342 1 1
  352 1 1
  381 2 2
  418 2 2
  476 1 1
  483 1 1
//

Imprint Feedback
system version 2.2.8

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Tillmann G. Fischer

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo