MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR300177

Hirsutine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR300177
RECORD_TITLE: Hirsutine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Hirsutine
CH$COMPOUND_CLASS: Corynanthean-type alkaloids
CH$FORMULA: C22H28N2O3
CH$EXACT_MASS: 368.477
CH$SMILES: CC[C@H]1CN2CCC3=C(NC4=CC=CC=C34)[C@H]2C[C@@H]1\C(=C/OC)C(=O)OC
CH$IUPAC: InChI=1S/C22H28N2O3/c1-4-14-12-24-10-9-16-15-7-5-6-8-19(15)23-21(16)20(24)11-17(14)18(13-26-2)22(25)27-3/h5-8,13-14,17,20,23H,4,9-12H2,1-3H3/b18-13+/t14-,17-,20+/m0/s1
CH$LINK: INCHIKEY NMLUOJBSAYAYEM-AZQGJTAVSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.850083
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 369.2172692

PK$SPLASH: splash10-0006-0910000000-b440920e63d65d6ec280
PK$NUM_PEAK: 162
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  75.03701 7.0 7
  75.04549 43.0 43
  76.04812 7.0 7
  77.04031 6.0 6
  79.05396 17.0 17
  84.08015 45.0 45
  84.08565 11.0 11
  91.05441 31.0 31
  92.06213 6.0 6
  93.06844 25.0 25
  94.03023 5.0 5
  94.06647 9.0 9
  95.04852 36.0 36
  95.08429 5.0 5
  103.05365 26.0 26
  105.06676 5.0 5
  106.06281 11.0 11
  107.07345 7.0 7
  108.05653 7.0 7
  108.07543 9.0 9
  108.08066 19.0 19
  110.09618 56.0 56
  111.07941 6.0 6
  115.05466 73.0 73
  116.05486 17.0 17
  116.06245 7.0 7
  117.05789 33.0 33
  117.06885 161.0 161
  118.06902 44.0 44
  119.04633 6.0 6
  122.09779 17.0 17
  123.0458 6.0 6
  123.07599 6.0 6
  124.11131 5.0 5
  127.05431 100.0 100
  128.04819 36.0 36
  128.06027 86.0 86
  129.05402 33.0 33
  129.06902 88.0 88
  130.06384 126.0 126
  130.07848 6.0 6
  131.06796 23.0 23
  131.07973 10.0 10
  132.07718 11.0 11
  134.06001 5.0 5
  134.09599 7.0 7
  138.05409 8.0 8
  139.07457 17.0 17
  141.06093 6.0 6
  142.06024 25.0 25
  142.06755 33.0 33
  143.05365 11.0 11
  143.07236 235.0 235
  143.08511 21.0 21
  144.05122 10.0 10
  144.08018 1000.0 999
  145.08313 129.0 129
  146.09102 13.0 13
  146.10036 7.0 7
  150.09024 10.0 10
  151.06021 7.0 7
  151.06943 6.0 6
  152.0605 14.0 14
  152.07181 11.0 11
  153.06921 16.0 16
  154.06418 70.0 70
  155.05423 6.0 6
  155.07173 112.0 112
  156.07004 10.0 10
  156.08159 61.0 61
  157.08022 6.0 6
  157.08992 18.0 18
  158.06032 6.0 6
  158.09386 51.0 51
  158.10046 22.0 22
  159.0714 7.0 7
  159.10045 10.0 10
  163.04874 5.0 5
  165.0672 8.0 8
  165.07976 8.0 8
  166.08447 11.0 11
  167.07274 105.0 105
  168.07988 98.0 98
  169.06271 12.0 12
  169.07951 22.0 22
  169.08902 27.0 27
  169.09824 10.0 10
  170.09561 122.0 122
  171.08412 8.0 8
  171.09773 23.0 23
  178.06064 5.0 5
  178.08478 8.0 8
  180.08 96.0 96
  181.08659 32.0 32
  182.05962 6.0 6
  182.08086 10.0 10
  182.09363 27.0 27
  183.09056 14.0 14
  183.10455 9.0 9
  184.09142 6.0 6
  184.09805 8.0 8
  191.06854 16.0 16
  191.08873 7.0 7
  192.08028 36.0 36
  193.08849 28.0 28
  194.09636 48.0 48
  194.10808 9.0 9
  195.06349 5.0 5
  195.07999 6.0 6
  195.0985 31.0 31
  195.10704 13.0 13
  196.10426 6.0 6
  197.09816 7.0 7
  197.10767 6.0 6
  204.0818 47.0 47
  205.08589 32.0 32
  205.09877 9.0 9
  206.07803 8.0 8
  206.09027 20.0 20
  206.09883 60.0 60
  207.09407 30.0 30
  207.10298 10.0 10
  208.07541 19.0 19
  208.09912 16.0 16
  208.10934 14.0 14
  209.07948 5.0 5
  209.10707 13.0 13
  209.12086 9.0 9
  217.08647 19.0 19
  217.09453 9.0 9
  218.09656 30.0 30
  219.10402 19.0 19
  220.07176 7.0 7
  220.09238 5.0 5
  220.10965 18.0 18
  221.09132 7.0 7
  221.10796 45.0 45
  221.11702 13.0 13
  222.0914 13.0 13
  222.11197 14.0 14
  222.12642 12.0 12
  223.09723 6.0 6
  223.1236 9.0 9
  224.13857 6.0 6
  225.14128 13.0 13
  230.10071 12.0 12
  231.10411 7.0 7
  232.09773 7.0 7
  232.1089 17.0 17
  233.1118 27.0 27
  234.08142 5.0 5
  234.09308 12.0 12
  234.12097 5.0 5
  236.08772 6.0 6
  238.14633 6.0 6
  244.12086 7.0 7
  246.0892 6.0 6
  247.12421 8.0 8
  249.14305 12.0 12
  251.15465 17.0 17
  264.09695 6.0 6
  369.21317 9.0 9
//

Imprint Feedback
system version 2.2.8

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Tillmann G. Fischer

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo