MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-Eawag-EA023211

Norfloxacin; LC-ESI-ITFT; MS2; CE: 60%; R=15000; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-Eawag-EA023211
RECORD_TITLE: Norfloxacin; LC-ESI-ITFT; MS2; CE: 60%; R=15000; [M+H]+
DATE: 2014.01.14
AUTHORS: Stravs M, Schymanski E, Singer H, Department of Environmental Chemistry, Eawag
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Copyright (C) 2012 Eawag, Duebendorf, Switzerland
COMMENT: CONFIDENCE standard compound
COMMENT: EAWAG_UCHEM_ID 232

CH$NAME: Norfloxacin
CH$NAME: 1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C16H18FN3O3
CH$EXACT_MASS: 319.1332
CH$SMILES: CCN1C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C(C=C12)N3CCNCC3
CH$IUPAC: InChI=1S/C16H18FN3O3/c1-2-19-9-11(16(22)23)15(21)10-7-12(17)14(8-13(10)19)20-5-3-18-4-6-20/h7-9,18H,2-6H2,1H3,(H,22,23)
CH$LINK: CAS 70458-96-7
CH$LINK: KEGG C06687
CH$LINK: PUBCHEM CID:4539
CH$LINK: INCHIKEY OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 4380
CH$LINK: COMPTOX DTXSID7037680

AC$INSTRUMENT: LTQ Orbitrap XL Thermo Scientific
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-ITFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 60 % (nominal)
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 15000
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME XBridge C18 3.5um, 2.1x50mm, Waters
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 90/10 at 0 min, 50/50 at 4 min, 5/95 at 17 min, 5/95 at 25 min, 90/10 at 25.1 min, 90/10 at 30 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 200 ul/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.4 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water with 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol with 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 320.1415
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 320.1405
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$DATA_PROCESSING: DEPROFILE Spline
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 1.3.1

PK$SPLASH: splash10-0f89-0195000000-596094ef32a4ddd39544
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  56.0494 C3H6N+ 1 56.0495 -1.53
  70.0652 C4H8N+ 1 70.0651 0.49
  135.0477 C8H6FN+ 1 135.0479 -1.62
  136.0556 C8H7FN+ 1 136.0557 -0.54
  150.072 C9H9FN+ 1 150.0714 4.51
  152.0748 C8H9FN2+ 1 152.0744 2.58
  156.0676 C10H8N2+ 1 156.0682 -3.91
  157.0757 C10H9N2+ 1 157.076 -1.94
  159.092 C10H11N2+ 1 159.0917 2.11
  161.051 C9H6FN2+ 1 161.051 0.54
  163.0428 C9H6FNO+ 1 163.0428 0.35
  163.0666 C9H8FN2+ 1 163.0666 0.17
  164.0507 C9H7FNO+ 1 164.0506 0.31
  165.0823 C9H10FN2+ 1 165.0823 0.22
  171.0917 C11H11N2+ 1 171.0917 0.26
  172.0757 C11H10NO+ 1 172.0757 -0.12
  175.0666 C10H8FN2+ 1 175.0666 0.1
  176.051 C10H7FNO+ 1 176.0506 2.39
  176.0745 C10H9FN2+ 1 176.0744 0.13
  177.0579 C10H8FNO+ 2 177.0584 -2.84
  177.0823 C10H10FN2+ 1 177.0823 0.1
  178.0899 C10H11FN2+ 1 178.0901 -1.11
  179.0616 C9H8FN2O+ 1 179.0615 0.29
  179.0734 C10H10FNO+ 2 179.0741 -3.76
  179.0979 C10H12FN2+ 1 179.0979 0.15
  184.0632 C11H8N2O+ 1 184.0631 0.19
  185.0709 C11H9N2O+ 1 185.0709 -0.37
  185.1071 C12H13N2+ 1 185.1073 -1.27
  186.059 C11H7FN2+ 1 186.0588 1.03
  187.0665 C11H8FN2+ 1 187.0666 -0.66
  188.0506 C11H7FNO+ 1 188.0506 0.17
  189.0459 C10H6FN2O+ 1 189.0459 0.28
  189.0822 C11H10FN2+ 1 189.0823 -0.44
  190.054 C10H7FN2O+ 1 190.0537 1.62
  190.066 C11H9FNO+ 2 190.0663 -1.41
  191.0615 C10H8FN2O+ 1 191.0615 0.12
  191.0743 C11H10FNO+ 1 191.0741 1.13
  191.0981 C11H12FN2+ 1 191.0979 1.08
  192.0695 C10H9FN2O+ 1 192.0693 0.87
  192.0817 C11H11FNO+ 1 192.0819 -0.88
  193.0771 C10H10FN2O+ 1 193.0772 -0.56
  196.087 C12H10N3+ 1 196.0869 0.54
  197.0488 C9H8FNO3+ 1 197.0483 2.42
  197.0709 C12H9N2O+ 1 197.0709 -0.3
  197.0948 C12H11N3+ 1 197.0947 0.31
  197.1075 C13H13N2+ 1 197.1073 0.64
  198.0663 C11H8N3O+ 1 198.0662 0.66
  198.0791 C12H10N2O+ 2 198.0788 1.95
  198.1026 C12H12N3+ 1 198.1026 -0.07
  199.0742 C8H10FN3O2+ 2 199.0752 -4.7
  199.0863 C12H11N2O+ 1 199.0866 -1.55
  200.0811 C11H10N3O+ 1 200.0818 -3.69
  201.1024 C12H13N2O+ 1 201.1022 0.65
  202.0532 C11H7FN2O+ 2 202.0537 -2.34
  202.0904 C12H11FN2+ 1 202.0901 1.49
  203.0615 C11H8FN2O+ 1 203.0615 -0.04
  204.0693 C11H9FN2O+ 1 204.0693 -0.16
  204.1059 C12H13FN2+ 1 204.1057 0.89
  205.0772 C11H10FN2O+ 1 205.0772 0.3
  206.0849 C11H11FN2O+ 1 206.085 -0.26
  207.0928 C11H12FN2O+ 1 207.0928 -0.23
  210.1029 C13H12N3+ 3 210.1026 1.41
  211.1104 C13H13N3+ 1 211.1104 -0.18
  212.0819 C12H10N3O+ 1 212.0818 0.1
  212.1185 C13H14N3+ 2 212.1182 1.11
  213.0896 C12H11N3O+ 1 213.0897 -0.25
  213.1023 C13H13N2O+ 2 213.1022 0.47
  215.098 C13H12FN2+ 1 215.0979 0.5
  216.0696 C12H9FN2O+ 1 216.0693 1.01
  217.0403 C11H6FN2O2+ 2 217.0408 -2.31
  217.0771 C12H10FN2O+ 2 217.0772 -0.36
  218.085 C12H11FN2O+ 1 218.085 0.22
  219.0928 C12H12FN2O+ 1 219.0928 0.15
  220.1007 C12H13FN2O+ 1 220.1006 0.22
  221.0713 C11H10FN2O2+ 2 221.0721 -3.72
  223.0641 C11H10FNO3+ 1 223.0639 0.84
  225.0532 C12H7N3O2+ 1 225.0533 -0.52
  225.1024 C14H13N2O+ 2 225.1022 0.89
  225.1262 C14H15N3+ 2 225.126 0.76
  226.061 C12H8N3O2+ 1 226.0611 -0.5
  226.0975 C13H12N3O+ 1 226.0975 -0.17
  226.134 C14H16N3+ 2 226.1339 0.65
  227.1054 C13H13N3O+ 2 227.1053 0.34
  227.1168 C14H15N2O+ 1 227.1179 -4.84
  228.1132 C13H14N3O+ 2 228.1131 0.31
  230.1093 C13H13FN3+ 2 230.1088 1.95
  230.129 C13H16N3O+ 3 230.1288 0.96
  231.0565 C12H8FN2O2+ 1 231.0564 0.21
  232.064 C12H9FN2O2+ 2 232.0643 -1.11
  233.1086 C13H14FN2O+ 1 233.1085 0.35
  235.0875 C12H12FN2O2+ 2 235.0877 -0.9
  238.0607 C13H8N3O2+ 1 238.0611 -1.9
  239.1048 C14H13N3O+ 1 239.1053 -2.11
  241.1209 C14H15N3O+ 2 241.121 -0.06
  243.0574 C13H8FN2O2+ 1 243.0564 3.82
  245.0725 C13H10FN2O2+ 1 245.0721 1.75
  245.1089 C14H14FN2O+ 1 245.1085 1.85
  246.1041 C13H13FN3O+ 2 246.1037 1.72
  246.1401 C14H17FN3+ 1 246.1401 0.07
  247.1111 C13H14FN3O+ 2 247.1115 -1.95
  248.1195 C13H15FN3O+ 2 248.1194 0.7
  249.0665 C12H10FN2O3+ 2 249.067 -2.03
  252.0765 C14H10N3O2+ 1 252.0768 -0.88
  253.0845 C14H11N3O2+ 2 253.0846 -0.31
  254.0925 C14H12N3O2+ 3 254.0924 0.3
  254.1286 C15H16N3O+ 1 254.1288 -0.55
  256.1445 C12H19FN3O2+ 2 256.1456 -4.26
  258.1401 C15H17FN3+ 1 258.1401 0.03
  259.0878 C14H12FN2O2+ 1 259.0877 0.15
  259.1247 C15H16FN2O+ 1 259.1241 2.13
  263.0809 C16H11N2O2+ 1 263.0815 -2.37
  272.083 C14H11FN3O2+ 2 272.083 0.22
  272.1029 C14H14N3O3+ 1 272.103 -0.29
  273.0912 C14H12FN3O2+ 2 273.0908 1.48
  274.0986 C14H13FN3O2+ 2 274.0986 -0.04
  274.1349 C15H17FN3O+ 1 274.135 -0.43
  276.1507 C15H19FN3O+ 1 276.1507 -0.02
  277.0985 C14H14FN2O3+ 1 277.0983 0.84
  282.1236 C16H16N3O2+ 2 282.1237 -0.22
  292.1091 C14H15FN3O3+ 1 292.1092 -0.23
  300.1341 C16H18N3O3+ 1 300.1343 -0.39
  302.13 C16H17FN3O2+ 1 302.1299 0.13
  320.1403 C16H19FN3O3+ 1 320.1405 -0.58
PK$NUM_PEAK: 123
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  56.0494 6308 1
  70.0652 45360.7 11
  135.0477 7694.7 1
  136.0556 9881.1 2
  150.072 5447.8 1
  152.0748 9397 2
  156.0676 7300.3 1
  157.0757 8976.1 2
  159.092 7256.3 1
  161.051 5487.7 1
  163.0428 7846.4 2
  163.0666 28447.3 7
  164.0507 19006.7 4
  165.0823 65897.3 17
  171.0917 21781.4 5
  172.0757 31960.8 8
  175.0666 6293.4 1
  176.051 11036.2 2
  176.0745 59406.4 15
  177.0579 11911.5 3
  177.0823 32905.8 8
  178.0899 7362.7 1
  179.0616 39453.9 10
  179.0734 4918.9 1
  179.0979 41528.6 10
  184.0632 12046.2 3
  185.0709 75549.1 19
  185.1071 12234.9 3
  186.059 7235.7 1
  187.0665 35666.5 9
  188.0506 9827 2
  189.0459 11659.6 3
  189.0822 40605.1 10
  190.054 12748.6 3
  190.066 34565.6 8
  191.0615 84722.7 21
  191.0743 26797.8 6
  191.0981 18543.9 4
  192.0695 38314.5 9
  192.0817 20530 5
  193.0771 15265.2 3
  196.087 5394 1
  197.0488 8835.7 2
  197.0709 5541.6 1
  197.0948 11215.2 2
  197.1075 8356.8 2
  198.0663 21891.6 5
  198.0791 11967.4 3
  198.1026 20318.1 5
  199.0742 13930.2 3
  199.0863 10931.8 2
  200.0811 5457.1 1
  201.1024 15268.5 3
  202.0532 9905.5 2
  202.0904 10506.6 2
  203.0615 288621 74
  204.0693 301258 77
  204.1059 90695.5 23
  205.0772 845697.7 218
  206.0849 94799.8 24
  207.0928 69873.5 18
  210.1029 9478.7 2
  211.1104 58229.8 15
  212.0819 22629.9 5
  212.1185 7457.1 1
  213.0896 7957.4 2
  213.1023 55388.3 14
  215.098 46447.2 12
  216.0696 11725.6 3
  217.0403 7359.2 1
  217.0771 37823.5 9
  218.085 102643.2 26
  219.0928 390509 101
  220.1007 11633.8 3
  221.0713 7430.1 1
  223.0641 34174.5 8
  225.0532 5954 1
  225.1024 7415.7 1
  225.1262 14808.8 3
  226.061 11271.3 2
  226.0975 116300.7 30
  226.134 52132 13
  227.1054 65678.1 16
  227.1168 12608.2 3
  228.1132 64968.4 16
  230.1093 8552.7 2
  230.129 13398.8 3
  231.0565 1080067.8 279
  232.064 4618.1 1
  233.1086 1847513.6 478
  235.0875 5740 1
  238.0607 4826.6 1
  239.1048 7638.2 1
  241.1209 8023 2
  243.0574 6001.8 1
  245.0725 35466.1 9
  245.1089 25597.1 6
  246.1041 16282.2 4
  246.1401 20393.2 5
  247.1111 11196.4 2
  248.1195 14277.1 3
  249.0665 21568 5
  252.0765 9735.5 2
  253.0845 56902.7 14
  254.0925 225492.8 58
  254.1286 109289.9 28
  256.1445 121391 31
  258.1401 43078.2 11
  259.0878 70976.5 18
  259.1247 8764.5 2
  263.0809 6996.1 1
  272.083 15378.7 3
  272.1029 46304.1 11
  273.0912 22883.4 5
  274.0986 219806.3 56
  274.1349 114661.5 29
  276.1507 170780 44
  277.0985 13504.2 3
  282.1236 961147.5 248
  292.1091 41485.8 10
  300.1341 209666.7 54
  302.13 3859717 999
  320.1403 1184999 306
//

Imprint Feedback
system version 2.2.5

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo