MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: EA258312

Valsartan; LC-ESI-ITFT; MS2; CE: 75%; R=15000; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: EA258312
RECORD_TITLE: Valsartan; LC-ESI-ITFT; MS2; CE: 75%; R=15000; [M+H]+
DATE: 2014.01.14
AUTHORS: Stravs M, Schymanski E, Singer H, Department of Environmental Chemistry, Eawag
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Copyright (C) 2012 Eawag, Duebendorf, Switzerland
COMMENT: CONFIDENCE standard compound
COMMENT: EAWAG_UCHEM_ID 2583

CH$NAME: Valsartan
CH$NAME: (2S)-3-methyl-2-[1-oxopentyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]butanoic acid
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C24H29N5O3
CH$EXACT_MASS: 435.2270
CH$SMILES: CCCCC(=O)N(CC1=CC=C(C=C1)C2=C(C=CC=C2)C3=NN=NN3)[C@@H](C(C)C)C(O)=O
CH$IUPAC: InChI=1S/C24H29N5O3/c1-4-5-10-21(30)29(22(16(2)3)24(31)32)15-17-11-13-18(14-12-17)19-8-6-7-9-20(19)23-25-27-28-26-23/h6-9,11-14,16,22H,4-5,10,15H2,1-3H3,(H,31,32)(H,25,26,27,28)/t22-/m0/s1
CH$LINK: CAS 137862-53-4
CH$LINK: KEGG D00400
CH$LINK: PUBCHEM CID:60846
CH$LINK: INCHIKEY ACWBQPMHZXGDFX-QFIPXVFZSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 54833

AC$INSTRUMENT: LTQ Orbitrap XL Thermo Scientific
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-ITFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 75 % (nominal)
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 15000
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME XBridge C18 3.5um, 2.1x50mm, Waters
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 90/10 at 0 min, 50/50 at 4 min, 5/95 at 17 min, 5/95 at 25 min, 90/10 at 25.1 min, 90/10 at 30 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 200 ul/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 11.2 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water with 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol with 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 436.2337
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 436.2343
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$DATA_PROCESSING: DEPROFILE Spline
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 1.3.1

PK$SPLASH: splash10-0pec-0920000000-053a50818908a33699b3
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  77.0386 C6H5+ 1 77.0386 0.3
  79.0544 C6H7+ 1 79.0542 1.69
  80.0494 C5H6N+ 1 80.0495 -0.32
  84.081 C5H10N+ 1 84.0808 2.31
  95.0491 C6H7O+ 1 95.0491 -0.54
  105.0448 C6H5N2+ 1 105.0447 1.1
  115.0542 C9H7+ 1 115.0542 0.2
  116.0496 C8H6N+ 1 116.0495 0.9
  117.0574 C8H7N+ 1 117.0573 0.85
  129.0448 C8H5N2+ 1 129.0447 0.27
  129.0702 C10H9+ 1 129.0699 2.66
  139.0542 C11H7+ 1 139.0542 -0.19
  140.0495 C10H6N+ 1 140.0495 -0.18
  141.0698 C11H9+ 1 141.0699 -0.26
  151.0542 C12H7+ 1 151.0542 -0.44
  152.062 C12H8+ 1 152.0621 -0.47
  153.0698 C12H9+ 1 153.0699 -0.44
  154.065 C11H8N+ 1 154.0651 -0.82
  155.0602 C10H7N2+ 1 155.0604 -1.19
  163.0542 C13H7+ 1 163.0542 -0.04
  164.0495 C12H6N+ 1 164.0495 0.21
  164.0622 C13H8+ 1 164.0621 0.6
  165.0581 C12H7N+ 1 165.0573 4.66
  165.0698 C13H9+ 1 165.0699 -0.46
  166.0651 C12H8N+ 1 166.0651 -0.15
  166.0776 C13H10+ 1 166.0777 -0.79
  167.0728 C12H9N+ 1 167.073 -0.96
  167.0852 C13H11+ 1 167.0855 -1.9
  168.0679 C11H8N2+ 1 168.0682 -1.49
  169.0647 C12H9O+ 1 169.0648 -0.3
  176.0616 C14H8+ 1 176.0621 -2.85
  177.0572 C13H7N+ 1 177.0573 -0.62
  177.0699 C14H9+ 1 177.0699 0.19
  178.0652 C13H8N+ 1 178.0651 0.25
  178.0777 C14H10+ 1 178.0777 -0.01
  179.0606 C12H7N2+ 1 179.0604 1.04
  179.0729 C13H9N+ 1 179.073 -0.23
  179.0851 C14H11+ 1 179.0855 -2.55
  180.0807 C13H10N+ 1 180.0808 -0.2
  181.0646 C13H9O+ 1 181.0648 -1.28
  181.0756 C12H9N2+ 1 181.076 -2.4
  183.068 C12H9NO+ 1 183.0679 0.52
  189.0575 C14H7N+ 1 189.0573 1.16
  190.0651 C14H8N+ 1 190.0651 0.02
  191.0729 C14H9N+ 1 191.073 -0.16
  192.0681 C13H8N2+ 1 192.0682 -0.41
  192.0803 C14H10N+ 1 192.0808 -2.37
  193.0885 C14H11N+ 1 193.0886 -0.68
  194.0595 C13H8NO+ 2 194.06 -2.78
  194.0964 C14H12N+ 1 194.0964 -0.34
  195.0805 C14H11O+ 1 195.0804 0.4
  196.0757 C13H10NO+ 1 196.0757 0.15
  205.076 C14H9N2+ 1 205.076 -0.12
  206.0838 C14H10N2+ 1 206.0838 -0.1
  207.0917 C14H11N2+ 1 207.0917 -0.07
  208.0756 C14H10NO+ 1 208.0757 -0.19
  209.1074 C14H13N2+ 1 209.1073 0.55
  210.0912 C14H12NO+ 1 210.0913 -0.62
  235.0863 C15H11N2O+ 2 235.0866 -1.23
PK$NUM_PEAK: 59
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  77.0386 62732.5 16
  79.0544 14910.3 3
  80.0494 49772.6 12
  84.081 13694.3 3
  95.0491 13105.3 3
  105.0448 46038.1 11
  115.0542 68082 17
  116.0496 22303.8 5
  117.0574 19748 5
  129.0448 61510.1 15
  129.0702 24428.8 6
  139.0542 22397.9 5
  140.0495 255347.2 66
  141.0698 40987.1 10
  151.0542 160573.6 41
  152.062 731899 190
  153.0698 1666528.4 433
  154.065 87651.7 22
  155.0602 56986.2 14
  163.0542 301911.5 78
  164.0495 21363.2 5
  164.0622 52490.3 13
  165.0581 41175.7 10
  165.0698 544360.3 141
  166.0651 157201 40
  166.0776 65119.4 16
  167.0728 200395.2 52
  167.0852 26448.3 6
  168.0679 81104.7 21
  169.0647 37194.5 9
  176.0616 15708.9 4
  177.0572 97061.7 25
  177.0699 57484.6 14
  178.0652 337686.8 87
  178.0777 1726655.2 449
  179.0606 116785.4 30
  179.0729 572524.7 148
  179.0851 46585.7 12
  180.0807 3841414.6 999
  181.0646 65754.6 17
  181.0756 82237.8 21
  183.068 19443.5 5
  189.0575 29139.1 7
  190.0651 2458353.5 639
  191.0729 525178.2 136
  192.0681 1367785.2 355
  192.0803 205163.3 53
  193.0885 137854.8 35
  194.0595 26863 6
  194.0964 57408.5 14
  195.0805 20502.7 5
  196.0757 75978.5 19
  205.076 1617401 420
  206.0838 1597939.7 415
  207.0917 1117362.1 290
  208.0756 313773.4 81
  209.1074 36439.4 9
  210.0912 74041.4 19
  235.0863 14329.9 3
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze