MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: EQ279509

Valsartan acid; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 180; R=35000; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: EQ279509
RECORD_TITLE: Valsartan acid; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 180; R=35000; [M+H]+
DATE: 2015.08.25
AUTHORS: Beck B, Stravs M, Schymanski E, Singer H, Department of Environmental Chemistry, Eawag
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Copyright (C) 2015 Eawag, Duebendorf, Switzerland
COMMENT: CONFIDENCE standard compound
COMMENT: EAWAG_UCHEM_ID 2795

CH$NAME: Valsartan acid
CH$NAME: 4-[2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]benzoic acid
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C14H10N4O2
CH$EXACT_MASS: 266.08038
CH$SMILES: C1=CC=C(C(=C1)C2=CC=C(C=C2)C(=O)O)C3=NNN=N3
CH$IUPAC: InChI=1S/C14H10N4O2/c19-14(20)10-7-5-9(6-8-10)11-3-1-2-4-12(11)13-15-17-18-16-13/h1-8H,(H,19,20)(H,15,16,17,18)
CH$LINK: CAS 164265-78-5
CH$LINK: PUBCHEM CID:19388302
CH$LINK: INCHIKEY USAWIVMZUYOXCF-UHFFFAOYSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 14220337
CH$LINK: COMPTOX DTXSID20881090

AC$INSTRUMENT: Q Exactive Plus Orbitrap Thermo Scientific
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 180 (nominal)
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 35000
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME XBridge C18 3.5um, 2.1x50mm, Waters
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 90/10 at 0 min, 50/50 at 4 min, 5/95 at 17 min, 5/95 at 25 min, 90/10 at 25.1 min, 90/10 at 30 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 200 ul/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 6.8 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water with 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol with 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 267.0873
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 267.0877
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 1.9.6

PK$SPLASH: splash10-0udi-6900000000-9de70db044d1db0fc96c
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  50.0151 C4H2+ 1 50.0151 0.37
  51.0229 C4H3+ 1 51.0229 0.07
  53.0386 C4H5+ 1 53.0386 -0.12
  55.0178 C3H3O+ 1 55.0178 -0.57
  61.0072 C5H+ 1 61.0073 -0.76
  62.015 C5H2+ 1 62.0151 -0.99
  63.0229 C5H3+ 1 63.0229 -0.42
  65.0022 C4HO+ 1 65.0022 -0.63
  65.0385 C5H5+ 1 65.0386 -0.56
  66.0464 C5H6+ 1 66.0464 -0.18
  74.015 C6H2+ 1 74.0151 -0.83
  75.0229 C6H3+ 1 75.0229 -0.89
  76.0181 C5H2N+ 1 76.0182 -1.12
  76.0307 C6H4+ 1 76.0308 -1.07
  77.0385 C6H5+ 1 77.0386 -1.12
  78.0464 C6H6+ 1 78.0464 -0.53
  81.0335 C5H5O+ 1 81.0335 -0.14
  86.015 C7H2+ 1 86.0151 -1.3
  87.0229 C7H3+ 1 87.0229 -0.3
  88.0182 C6H2N+ 1 88.0182 -0.29
  88.0307 C7H4+ 1 88.0308 -0.24
  89.0386 C7H5+ 1 89.0386 -0.3
  90.0337 C6H4N+ 1 90.0338 -1.51
  90.0464 C7H6+ 1 90.0464 0.32
  91.0543 C7H7+ 1 91.0542 0.81
  94.0413 C6H6O+ 1 94.0413 -0.07
  95.0491 C6H7O+ 1 95.0491 -0.22
  98.0151 C8H2+ 1 98.0151 -0.22
  99.0229 C8H3+ 1 99.0229 -0.37
  100.0181 C7H2N+ 1 100.0182 -0.55
  100.0307 C8H4+ 1 100.0308 -0.52
  101.0386 C8H5+ 1 101.0386 0.03
  102.0338 C7H4N+ 1 102.0338 -0.15
  102.0464 C8H6+ 1 102.0464 -0.41
  103.0415 C7H5N+ 1 103.0417 -1.27
  105.0447 C6H5N2+ 1 105.0447 -0.14
  110.0151 C9H2+ 1 110.0151 -0.47
  111.0229 C9H3+ 1 111.0229 -0.51
  113.0385 C9H5+ 1 113.0386 -1.03
  114.0339 C8H4N+ 1 114.0338 0.21
  114.0461 C9H6+ 1 114.0464 -3
  115.0542 C9H7+ 1 115.0542 -0.23
  119.0491 C8H7O+ 1 119.0491 -0.26
  122.015 C10H2+ 1 122.0151 -0.5
  123.0229 C10H3+ 1 123.0229 -0.38
  124.0183 C9H2N+ 1 124.0182 1.08
  124.0307 C10H4+ 1 124.0308 -0.01
  125.0386 C10H5+ 1 125.0386 -0.05
  126.0464 C10H6+ 1 126.0464 -0.17
  127.0417 C9H5N+ 1 127.0417 0.07
  127.0541 C10H7+ 1 127.0542 -1.08
  128.0619 C10H8+ 1 128.0621 -0.79
  129.0447 C8H5N2+ 1 129.0447 -0.5
  130.0398 C7H4N3+ 1 130.04 -1.49
  137.0385 C11H5+ 1 137.0386 -0.19
  138.0337 C10H4N+ 1 138.0338 -0.62
  138.0462 C11H6+ 1 138.0464 -1.53
  139.0542 C11H7+ 1 139.0542 -0.05
  140.0494 C10H6N+ 1 140.0495 -0.75
  143.0492 C10H7O+ 1 143.0491 0.34
  145.0649 C10H9O+ 1 145.0648 0.68
  148.0306 C12H4+ 1 148.0308 -0.96
  149.0386 C12H5+ 1 149.0386 0.09
  150.0464 C12H6+ 1 150.0464 -0.21
  151.0416 C11H5N+ 1 151.0417 -0.27
  151.0542 C12H7+ 1 151.0542 -0.37
  152.062 C12H8+ 1 152.0621 -0.47
  153.0337 C11H5O+ 1 153.0335 1.56
  153.0446 C10H5N2+ 1 153.0447 -0.75
  153.0574 C11H7N+ 1 153.0573 0.78
  155.0604 C10H7N2+ 1 155.0604 0.29
  163.0542 C13H7+ 1 163.0542 -0.35
  164.0494 C12H6N+ 1 164.0495 -0.52
  167.0491 C12H7O+ 1 167.0491 -0.25
  168.0444 C11H6NO+ 1 168.0444 -0.12
  168.0568 C12H8O+ 1 168.057 -0.81
  169.0647 C12H9O+ 1 169.0648 -0.42
  170.06 C11H8NO+ 1 170.06 -0.12
  175.0416 C13H5N+ 1 175.0417 -0.23
  176.0494 C13H6N+ 1 176.0495 -0.2
  177.0572 C13H7N+ 1 177.0573 -0.4
  179.0603 C12H7N2+ 1 179.0604 -0.25
  185.0597 C12H9O2+ 1 185.0597 -0.3
  194.0601 C13H8NO+ 1 194.06 0.15
  195.055 C12H7N2O+ 1 195.0553 -1.43
  204.0557 C13H6N3+ 1 204.0556 0.13
PK$NUM_PEAK: 86
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  50.0151 10856629 130
  51.0229 7787586 93
  53.0386 3351586.2 40
  55.0178 299796.7 3
  61.0072 540092.6 6
  62.015 695762.5 8
  63.0229 3709524.8 44
  65.0022 898473.7 10
  65.0385 883339.4 10
  66.0464 371263.6 4
  74.015 11122663 133
  75.0229 22882744 274
  76.0181 1046881.2 12
  76.0307 6297333 75
  77.0385 8569772 102
  78.0464 2491225 29
  81.0335 508278.7 6
  86.015 1235914 14
  87.0229 3132015.8 37
  88.0182 474526.2 5
  88.0307 297685.3 3
  89.0386 2223456 26
  90.0337 96494.3 1
  90.0464 515325.8 6
  91.0543 262560.1 3
  94.0413 314103 3
  95.0491 11407425 136
  98.0151 12466510 149
  99.0229 20819726 249
  100.0181 1115956 13
  100.0307 4696324 56
  101.0386 1224606.8 14
  102.0338 527971.5 6
  102.0464 4331711.5 51
  103.0415 310377.7 3
  105.0447 6153002 73
  110.0151 1898315.6 22
  111.0229 2203047 26
  113.0385 2134535.2 25
  114.0339 479333.2 5
  114.0461 84553.7 1
  115.0542 1809921.5 21
  119.0491 774414.5 9
  122.015 2903160.5 34
  123.0229 4041604.2 48
  124.0183 492227.7 5
  124.0307 5000830.5 59
  125.0386 8791050 105
  126.0464 8231743.5 98
  127.0417 2792379 33
  127.0541 523622.8 6
  128.0619 120574.4 1
  129.0447 1685477.1 20
  130.0398 398116.6 4
  137.0385 931394.4 11
  138.0337 351541.6 4
  138.0462 171702.2 2
  139.0542 1746929.9 20
  140.0494 816049.2 9
  143.0492 1388686.5 16
  145.0649 209563.8 2
  148.0306 618946.6 7
  149.0386 6888503 82
  150.0464 83359480 999
  151.0416 5154779.5 61
  151.0542 2224247 26
  152.062 4331588 51
  153.0337 336328.2 4
  153.0446 835250.8 10
  153.0574 105259 1
  155.0604 491473.7 5
  163.0542 495283.2 5
  164.0494 1286702.9 15
  167.0491 2346036 28
  168.0444 84009.7 1
  168.0568 229108.1 2
  169.0647 6736361.5 80
  170.06 113205.4 1
  175.0416 4808505.5 57
  176.0494 840319.4 10
  177.0572 5021848.5 60
  179.0603 2019643.4 24
  185.0597 1706183.5 20
  194.0601 2359737.8 28
  195.055 303536.3 3
  204.0557 1800990.9 21
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze