This website uses technical necessary cookies (e.g. session ID) and in addition the Matomo web analytics tool. Matomo enables us to evaluate the use of our website in compliance with GDPR (Directive 95/46/EC). Data Privacy Policy
This banner can be opend with the 'Data Privacy'-button. Your consent to the use of Matomo can be revoked any time. To make that choice, please un-check below.

MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-Eawag-EQ280707

FK-506; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 120; R=35000; [M+H]+

Mass Spectrum
50.00100.0150.0200.0m/z0.000200.0400.0600.0800.01000Abundance
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-Eawag-EQ280707
RECORD_TITLE: FK-506; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 120; R=35000; [M+H]+
DATE: 2015.08.25
AUTHORS: Beck B, Stravs M, Schymanski E, Singer H, Department of Environmental Chemistry, Eawag
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Copyright (C) 2015 Eawag, Duebendorf, Switzerland
COMMENT: CONFIDENCE standard compound
COMMENT: EAWAG_UCHEM_ID 2807

CH$NAME: FK-506
CH$NAME: Tacrolimus
CH$NAME: (1R,9S,12S,13R,14S,17R,21S,23S,24R,25S,27R)-17-Allyl-1,14-dihydroxy-12-{(1E)-1-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-propen-2-yl}-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyc lo[22.3.1.0 4,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetrone
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C44H69NO12
CH$EXACT_MASS: 803.48198
CH$SMILES: CC1CC(C2C(CC(C(O2)(C(=O)C(=O)N3CCCCC3C(=O)OC(C(C(CC(=O)C(C=C(C1)C)CC=C)O)C)C(=CC4CCC(C(C4)OC)O)C)O)C)OC)OC
CH$IUPAC: InChI=1S/C44H69NO12/c1-10-13-31-19-25(2)18-26(3)20-37(54-8)40-38(55-9)22-28(5)44(52,57-40)41(49)42(50)45-17-12-11-14-32(45)43(51)56-39(29(6)34(47)24-35(31)48)27(4)21-30-15-16-33(46)36(23-30)53-7/h10,19,21,26,28-34,36-40,46-47,52H,1,11-18,20,22-24H2,2-9H3/b25-19-,27-21+/t26-,28+,29+,30-,31+,32-,33+,34-,36+,37-,38-,39+,40+,44+/m0/s1
CH$LINK: CAS 104987-11-3
CH$LINK: PUBCHEM CID:6473866
CH$LINK: INCHIKEY QJJXYPPXXYFBGM-LJIGMGMYSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 4976056

AC$INSTRUMENT: Q Exactive Plus Orbitrap Thermo Scientific
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 120 (nominal)
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 35000
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME XBridge C18 3.5um, 2.1x50mm, Waters
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 90/10 at 0 min, 50/50 at 4 min, 5/95 at 17 min, 5/95 at 25 min, 90/10 at 25.1 min, 90/10 at 30 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 200 ul/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 15.3 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water with 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol with 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 279.159
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 804.4893
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 1.9.6

PK$SPLASH: splash10-00mo-8900000000-15b10d10a8384dc77165
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  56.0495 C3H6N+ 1 56.0495 0.61
  57.0335 C3H5O+ 1 57.0335 0.5
  57.0699 C4H9+ 1 57.0699 0.06
  59.0492 C3H7O+ 1 59.0491 0.99
  63.0229 C5H3+ 1 63.0229 -0.42
  65.0386 C5H5+ 1 65.0386 0.51
  66.0464 C5H6+ 1 66.0464 0.43
  67.0179 C4H3O+ 1 67.0178 0.58
  67.0542 C5H7+ 1 67.0542 0.35
  68.0257 C4H4O+ 1 68.0257 1.09
  68.0496 C4H6N+ 1 68.0495 1.68
  68.9971 C3HO2+ 1 68.9971 0.21
  69.0335 C4H5O+ 1 69.0335 0.42
  69.0574 C4H7N+ 1 69.0573 1
  69.0699 C5H9+ 1 69.0699 -0.24
  71.0127 C3H3O2+ 1 71.0128 -0.08
  71.0491 C4H7O+ 1 71.0491 -0.72
  77.0386 C6H5+ 1 77.0386 -0.35
  78.0464 C6H6+ 1 78.0464 0.49
  79.0542 C6H7+ 1 79.0542 0.3
  80.0494 C5H6N+ 1 80.0495 -1.57
  80.0621 C6H8+ 1 80.0621 1.1
  81.0335 C5H5O+ 1 81.0335 0.48
  81.0699 C6H9+ 1 81.0699 0.66
  82.0289 C4H4NO+ 1 82.0287 2.07
  82.0414 C5H6O+ 1 82.0413 0.53
  82.0652 C5H8N+ 1 82.0651 0.3
  83.0129 C4H3O2+ 1 83.0128 1.14
  83.0492 C5H7O+ 1 83.0491 0.35
  84.0808 C5H10N+ 1 84.0808 0.65
  85.0284 C4H5O2+ 1 85.0284 0.05
  85.0649 C5H9O+ 1 85.0648 1.04
  87.0442 C4H7O2+ 1 87.0441 1.08
  89.0386 C7H5+ 1 89.0386 0.04
  91.0543 C7H7+ 1 91.0542 0.81
  92.0621 C7H8+ 1 92.0621 0.09
  93.07 C7H9+ 1 93.0699 0.89
  94.0413 C6H6O+ 1 94.0413 0.25
  94.0653 C6H8N+ 1 94.0651 1.43
  94.0776 C7H10+ 1 94.0777 -0.76
  95.0492 C6H7O+ 1 95.0491 0.72
  96.057 C6H8O+ 1 96.057 0.14
  97.0649 C6H9O+ 1 97.0648 1.63
  102.0464 C8H6+ 1 102.0464 -0.21
  103.0543 C8H7+ 1 103.0542 0.52
  104.0621 C8H8+ 1 104.0621 0.37
  105.0448 C6H5N2+ 1 105.0447 0.91
  105.07 C8H9+ 1 105.0699 0.7
  107.0491 C7H7O+ 1 107.0491 -0.76
  107.0856 C8H11+ 1 107.0855 0.5
  108.057 C7H8O+ 1 108.057 0.4
  109.0285 C6H5O2+ 1 109.0284 0.86
  109.0649 C7H9O+ 1 109.0648 0.54
  110.0601 C6H8NO+ 1 110.06 0.27
  111.0442 C6H7O2+ 1 111.0441 1.12
  115.0543 C9H7+ 1 115.0542 0.72
  116.0621 C9H8+ 1 116.0621 0.67
  117.0699 C9H9+ 1 117.0699 0.37
  118.0778 C9H10+ 1 118.0777 0.49
  119.0494 C8H7O+ 1 119.0491 1.92
  119.0604 C7H7N2+ 1 119.0604 0.46
  119.0856 C9H11+ 1 119.0855 0.95
  121.0649 C8H9O+ 1 121.0648 0.65
  122.0732 C8H10O+ 1 122.0726 4.45
  126.0466 C10H6+ 1 126.0464 1.97
  127.0543 C10H7+ 1 127.0542 0.89
  128.0621 C10H8+ 1 128.0621 0.53
  129.0699 C10H9+ 1 129.0699 0.34
  130.0778 C10H10+ 1 130.0777 0.91
  131.0492 C9H7O+ 1 131.0491 0.52
  131.0856 C10H11+ 1 131.0855 0.48
  132.057 C9H8O+ 1 132.057 0.48
  133.0648 C9H9O+ 1 133.0648 -0.01
  133.1014 C10H13+ 1 133.1012 1.45
  135.044 C8H7O2+ 1 135.0441 -0.34
  135.0804 C9H11O+ 1 135.0804 -0.08
  139.0544 C11H7+ 1 139.0542 1.25
  141.0699 C11H9+ 1 141.0699 0.45
  142.0778 C11H10+ 1 142.0777 0.97
  143.0857 C11H11+ 1 143.0855 1.21
  144.057 C10H8O+ 1 144.057 -0.04
  144.0933 C11H12+ 1 144.0934 -0.36
  145.0649 C10H9O+ 1 145.0648 0.89
  145.1012 C11H13+ 1 145.1012 0.5
  146.0728 C10H10O+ 1 146.0726 1.33
  147.0804 C10H11O+ 1 147.0804 -0.62
  152.0622 C12H8+ 1 152.0621 0.65
  153.07 C12H9+ 1 153.0699 0.81
  154.0777 C12H10+ 1 154.0777 0.18
  155.0605 C10H7N2+ 1 155.0604 0.49
  155.0856 C12H11+ 1 155.0855 0.34
  156.0936 C12H12+ 1 156.0934 1.53
  157.065 C11H9O+ 1 157.0648 1.58
  157.1011 C12H13+ 1 157.1012 -0.17
  158.0726 C11H10O+ 1 158.0726 0.15
  159.0807 C11H11O+ 1 159.0804 1.56
  161.096 C11H13O+ 1 161.0961 -0.32
  165.07 C13H9+ 1 165.0699 0.93
  166.0778 C13H10+ 1 166.0777 0.41
  167.0855 C13H11+ 1 167.0855 0.08
  168.0572 C12H8O+ 1 168.057 1.33
  168.0934 C13H12+ 1 168.0934 0.29
  169.0646 C12H9O+ 1 169.0648 -1.01
  169.101 C13H13+ 1 169.1012 -1.28
  171.0806 C12H11O+ 1 171.0804 0.69
  176.0621 C14H8+ 1 176.0621 0.33
  177.0699 C14H9+ 1 177.0699 0.36
  178.0778 C14H10+ 1 178.0777 0.78
  179.0857 C14H11+ 1 179.0855 1.08
  180.0933 C14H12+ 1 180.0934 -0.18
  181.0649 C13H9O+ 1 181.0648 0.54
  181.1015 C14H13+ 1 181.1012 1.62
  182.072 C13H10O+ 1 182.0726 -3.22
  183.0806 C13H11O+ 1 183.0804 0.92
  189.0701 C15H9+ 1 189.0699 1.29
  190.0779 C15H10+ 1 190.0777 1.25
  191.0856 C15H11+ 1 191.0855 0.28
  192.0935 C15H12+ 1 192.0934 0.62
  193.1012 C15H13+ 1 193.1012 0.17
  194.072 C14H10O+ 1 194.0726 -2.92
  195.0807 C14H11O+ 1 195.0804 1.17
  197.0965 C14H13O+ 1 197.0961 1.87
  202.0777 C16H10+ 1 202.0777 -0.21
  203.0857 C16H11+ 1 203.0855 0.95
  204.093 C16H12+ 1 204.0934 -1.72
  205.1012 C16H13+ 1 205.1012 0.16
  209.0957 C15H13O+ 1 209.0961 -1.68
  215.0857 C17H11+ 1 215.0855 0.94
  216.0937 C17H12+ 1 216.0934 1.7
PK$NUM_PEAK: 129
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  56.0495 84082.1 226
  57.0335 844.5 2
  57.0699 1081 2
  59.0492 2377.7 6
  63.0229 4808.7 12
  65.0386 118862 320
  66.0464 11439.5 30
  67.0179 7069.7 19
  67.0542 95935.9 258
  68.0257 991.2 2
  68.0496 1047.7 2
  68.9971 3080.9 8
  69.0335 12196.2 32
  69.0574 2241.7 6
  69.0699 4345.7 11
  71.0127 10704.5 28
  71.0491 5815.3 15
  77.0386 27458.1 74
  78.0464 16005.5 43
  79.0542 148644.5 400
  80.0494 1074.7 2
  80.0621 2883.7 7
  81.0335 22641.6 61
  81.0699 22995.4 61
  82.0289 790 2
  82.0414 3690 9
  82.0652 6260.8 16
  83.0129 598 1
  83.0492 5097.2 13
  84.0808 158480.6 427
  85.0284 929.6 2
  85.0649 3717 10
  87.0442 835.8 2
  89.0386 3775.6 10
  91.0543 370604.2 999
  92.0621 5572.9 15
  93.07 26701.2 71
  94.0413 6549.3 17
  94.0653 1344.4 3
  94.0776 648.9 1
  95.0492 165754.5 446
  96.057 2264.9 6
  97.0649 1231.3 3
  102.0464 5736.5 15
  103.0543 51285 138
  104.0621 13031.5 35
  105.0448 87409.2 235
  105.07 94571.4 254
  107.0491 8480.5 22
  107.0856 5802.2 15
  108.057 2898.8 7
  109.0285 89810.3 242
  109.0649 12720 34
  110.0601 596.6 1
  111.0442 1062.1 2
  115.0543 145205.2 391
  116.0621 25887.9 69
  117.0699 42529.5 114
  118.0778 2340.4 6
  119.0494 3100.8 8
  119.0604 4236.3 11
  119.0856 18488.7 49
  121.0649 5507.6 14
  122.0732 633.1 1
  126.0466 1279.9 3
  127.0543 11668.5 31
  128.0621 157025.9 423
  129.0699 68178.9 183
  130.0778 9149.2 24
  131.0492 7381.7 19
  131.0856 14270.7 38
  132.057 3987.1 10
  133.0648 3436.9 9
  133.1014 831.2 2
  135.044 892.1 2
  135.0804 2070.8 5
  139.0544 1281.3 3
  141.0699 107673.4 290
  142.0778 27235.1 73
  143.0857 11110.3 29
  144.057 3608.1 9
  144.0933 1137.7 3
  145.0649 16550.2 44
  145.1012 1201.2 3
  146.0728 946.6 2
  147.0804 999 2
  152.0622 31399 84
  153.07 42176.8 113
  154.0777 11445.2 30
  155.0605 19025.8 51
  155.0856 21049 56
  156.0936 4853.9 13
  157.065 4345.7 11
  157.1011 1312.7 3
  158.0726 1259.8 3
  159.0807 2330.5 6
  161.096 762.3 2
  165.07 60308.4 162
  166.0778 8614.7 23
  167.0855 13163.6 35
  168.0572 3140 8
  168.0934 2591 6
  169.0646 5321.1 14
  169.101 1134.8 3
  171.0806 2296 6
  176.0621 1407.6 3
  177.0699 3038 8
  178.0778 26914.8 72
  179.0857 12720.7 34
  180.0933 826.6 2
  181.0649 4241 11
  181.1015 2282.1 6
  182.072 907.7 2
  183.0806 2307.2 6
  189.0701 7059.7 19
  190.0779 6111.4 16
  191.0856 9148.2 24
  192.0935 3474.8 9
  193.1012 934.1 2
  194.072 610 1
  195.0807 2476.3 6
  197.0965 856.3 2
  202.0777 8208.9 22
  203.0857 3386.2 9
  204.093 1042.7 2
  205.1012 1011.5 2
  209.0957 825.9 2
  215.0857 3112 8
  216.0937 1229.5 3
//

Imprint Feedback
system version 2.2.8

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Tillmann G. Fischer

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo