MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: EQ314505

Torsemide; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 75; R=35000; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: EQ314505
RECORD_TITLE: Torsemide; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 75; R=35000; [M+H]+
DATE: 2015.08.25
AUTHORS: Beck B, Stravs M, Schymanski E, Singer H, Department of Environmental Chemistry, Eawag
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Copyright (C) 2015 Eawag, Duebendorf, Switzerland
COMMENT: CONFIDENCE standard compound
COMMENT: EAWAG_UCHEM_ID 3145

CH$NAME: Torsemide
CH$NAME: SMR000466313
CH$NAME: 1-[4-(3-methylanilino)pyridin-3-yl]sulfonyl-3-propan-2-ylurea
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C16H20N4O3S
CH$EXACT_MASS: 348.12561
CH$SMILES: O=S(=O)(c2c(Nc1cc(ccc1)C)ccnc2)NC(=O)NC(C)C
CH$IUPAC: InChI=1S/C16H20N4O3S/c1-11(2)18-16(21)20-24(22,23)15-10-17-8-7-14(15)19-13-6-4-5-12(3)9-13/h4-11H,1-3H3,(H,17,19)(H2,18,20,21)
CH$LINK: CAS 56211-40-6
CH$LINK: KEGG D00382
CH$LINK: PUBCHEM CID:41781
CH$LINK: INCHIKEY NGBFQHCMQULJNZ-UHFFFAOYSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 38123
CH$LINK: COMPTOX DTXSID2023690

AC$INSTRUMENT: Q Exactive Orbitrap Thermo Scientific
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 75 (nominal)
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 35000
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME XBridge C18 3.5um, 2.1x50mm, Waters
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 90/10 at 0 min, 50/50 at 4 min, 5/95 at 17 min, 5/95 at 25 min, 90/10 at 25.1 min, 90/10 at 30 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 200 ul/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 6.7 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water with 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol with 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 349.1332
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 349.1329
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$DATA_PROCESSING: DEPROFILE Spline
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 1.9.6

PK$SPLASH: splash10-00lr-0910000000-81aa8c9ff5d9a3cd3c10
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  67.0417 C4H5N+ 1 67.0417 0.29
  70.9949 C3H3S+ 1 70.995 -0.81
  79.0417 C5H5N+ 1 79.0417 -0.01
  81.0447 C4H5N2+ 1 81.0447 -0.06
  83.0492 C5H7O+ 1 83.0491 0.71
  91.0542 C7H7+ 1 91.0542 -0.4
  92.0495 C6H6N+ 1 92.0495 -0.17
  93.0573 C6H7N+ 1 93.0573 0.32
  94.0651 C6H8N+ 1 94.0651 -0.38
  95.0492 C6H7O+ 1 95.0491 0.62
  98.0059 C4H4NS+ 1 98.0059 0.44
  107.0492 C7H7O+ 1 107.0491 0.64
  110.06 C6H8NO+ 1 110.06 -0.09
  114.0464 C9H6+ 1 114.0464 -0.1
  115.0542 C9H7+ 1 115.0542 -0.06
  116.0496 C8H6N+ 1 116.0495 0.99
  117.0574 C8H7N+ 1 117.0573 0.51
  122.06 C7H8NO+ 1 122.06 0
  125.0168 C5H5N2S+ 1 125.0168 0.28
  126.0009 C5H4NOS+ 1 126.0008 0.78
  126.0247 C5H6N2S+ 1 126.0246 0.63
  127.0088 C5H5NOS+ 1 127.0086 0.97
  127.0325 C5H7N2S+ 1 127.0324 0.66
  128.0163 C5H6NOS+ 1 128.0165 -0.95
  128.0621 C10H8+ 1 128.0621 0.06
  129.0699 C10H9+ 1 129.0699 0.41
  137.0168 C6H5N2S+ 1 137.0168 0.25
  140.0496 C10H6N+ 2 140.0495 0.6
  141.0572 C10H7N+ 2 141.0573 -0.57
  142.0527 C9H6N2+ 2 142.0525 0.78
  143.0735 C4H15O3S+ 2 143.0736 -0.78
  144.0808 C10H10N+ 2 144.0808 0.31
  150.0252 C7H6N2S+ 1 150.0246 3.66
  150.0375 C8H8NS+ 1 150.0372 2.29
  153.012 C6H5N2OS+ 1 153.0117 1.63
  154.0653 C11H8N+ 2 154.0651 1.2
  155.0604 C10H7N2+ 3 155.0604 0.03
  155.0732 C11H9N+ 2 155.073 1.48
  156.068 C10H8N2+ 2 156.0682 -1.22
  156.0809 C11H10N+ 3 156.0808 0.67
  157.0762 C10H9N2+ 3 157.076 0.8
  158.0601 C10H8NO+ 2 158.06 0.57
  158.0841 C10H10N2+ 2 158.0838 1.71
  166.0524 C11H6N2+ 2 166.0525 -1.14
  166.0652 C12H8N+ 3 166.0651 0.27
  167.0605 C11H7N2+ 3 167.0604 0.63
  167.0728 C12H9N+ 3 167.073 -0.72
  168.0683 C3H12N4O2S+ 3 168.0675 4.36
  169.0761 C11H9N2+ 3 169.076 0.27
  171.0918 C11H11N2+ 3 171.0917 0.62
  174.0372 C10H8NS+ 1 174.0372 -0.21
  174.0914 C11H12NO+ 2 174.0913 0.28
  175.0327 C9H7N2S+ 1 175.0324 1.62
  176.0403 C9H8N2S+ 1 176.0403 0.17
  177.0484 C9H9N2S+ 1 177.0481 1.94
  181.0762 C12H9N2+ 3 181.076 0.86
  182.0841 C12H10N2+ 3 182.0838 1.21
  183.0918 C4H15N4O2S+ 3 183.091 4.13
  184.0631 C11H8N2O+ 2 184.0631 -0.08
  185.071 C11H9N2O+ 2 185.0709 0.17
  186.0789 C11H10N2O+ 2 186.0788 0.73
  187.0325 C10H7N2S+ 1 187.0324 0.4
  187.0864 C11H11N2O+ 2 187.0866 -0.96
  191.0638 C10H11N2S+ 1 191.0637 0.44
  192.048 C10H10NOS+ 1 192.0478 1.45
  197.0714 C12H9N2O+ 1 197.0709 2.24
  198.0788 C12H10N2O+ 2 198.0788 0.28
  199.0867 C12H11N2O+ 2 199.0866 0.61
  200.0407 C11H8N2S+ 1 200.0403 2.15
  200.0575 C11H8N2O2+ 1 200.058 -2.84
  201.0481 C11H9N2S+ 1 201.0481 0.07
  202.0321 C11H8NOS+ 1 202.0321 -0.06
  202.0561 C11H10N2S+ 1 202.0559 0.79
  204.0351 C10H8N2OS+ 1 204.0352 -0.52
  205.0435 C10H9N2OS+ 1 205.043 2.58
  214.0738 C12H10N2O2+ 1 214.0737 0.71
  218.0509 C11H10N2OS+ 1 218.0508 0.48
  219.0589 C11H11N2OS+ 1 219.0587 1
  228.0594 C12H10N3S+ 2 228.059 2
  229.0432 C12H9N2OS+ 1 229.043 0.7
  230.0511 C12H10N2OS+ 1 230.0508 1.02
  232.0303 C11H8N2O2S+ 1 232.0301 0.99
  247.0538 C12H11N2O2S+ 1 247.0536 1.03
  264.0804 C12H14N3O2S+ 2 264.0801 0.89
  290.0596 C13H12N3O3S+ 1 290.0594 0.83
PK$NUM_PEAK: 85
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  67.0417 8548122.7 27
  70.9949 323466 1
  79.0417 1065803.8 3
  81.0447 4026654 13
  83.0492 1776829.5 5
  91.0542 1552939.6 5
  92.0495 469180.4 1
  93.0573 533437.9 1
  94.0651 3281040.3 10
  95.0492 469396.2 1
  98.0059 6816933.4 22
  107.0492 344370.8 1
  110.06 917627.7 2
  114.0464 309130.2 1
  115.0542 1700191.6 5
  116.0496 1016617.5 3
  117.0574 1353416.7 4
  122.06 8794980.6 28
  125.0168 57446174.3 186
  126.0009 2356769 7
  126.0247 2965474.9 9
  127.0088 1253338.5 4
  127.0325 1244692.8 4
  128.0163 1795568.2 5
  128.0621 3239131.4 10
  129.0699 12455821.8 40
  137.0168 12726976.1 41
  140.0496 2413864.2 7
  141.0572 4118176.3 13
  142.0527 528891.4 1
  143.0735 487698.1 1
  144.0808 1156020.7 3
  150.0252 445169.9 1
  150.0375 928876.4 3
  153.012 3337339.5 10
  154.0653 2768360.8 8
  155.0604 1680730.1 5
  155.0732 1309490.4 4
  156.068 2111624.1 6
  156.0809 10155146.8 32
  157.0762 514219.8 1
  158.0601 1041705.2 3
  158.0841 478458.3 1
  166.0524 477924.9 1
  166.0652 482629.1 1
  167.0605 3261976.5 10
  167.0728 379731.8 1
  168.0683 308264029.3 999
  169.0761 7547829.5 24
  171.0918 3278441.1 10
  174.0372 852605.7 2
  174.0914 1442848.9 4
  175.0327 2756011.7 8
  176.0403 4607314.1 14
  177.0484 1154450.9 3
  181.0762 22914441.5 74
  182.0841 89559378.5 290
  183.0918 299274878 969
  184.0631 2713894.4 8
  185.071 7066088.5 22
  186.0789 1324729.8 4
  187.0325 390507.3 1
  187.0864 325192.7 1
  191.0638 15701576.7 50
  192.048 335397.9 1
  197.0714 3079947.6 9
  198.0788 24038866.3 77
  199.0867 25602071.6 82
  200.0407 1297699.6 4
  200.0575 856675.5 2
  201.0481 15856138.8 51
  202.0321 850461.7 2
  202.0561 2654469.7 8
  204.0351 1104690.4 3
  205.0435 845109.1 2
  214.0738 1463240 4
  218.0509 322961.1 1
  219.0589 13760341.2 44
  228.0594 353447.1 1
  229.0432 6395118.9 20
  230.0511 27728813.8 89
  232.0303 368383.7 1
  247.0538 13971054.2 45
  264.0804 20996353 68
  290.0596 1271183.1 4
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze