MassBank Record: LU035303

Home Search Record Index Data Privacy Imprint

4-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]phenoxy-acetic acid; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 45; R=17500; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: LU035303
RECORD_TITLE: 4-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]phenoxy-acetic acid; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 45; R=17500; [M+H]+
DATE: 2020.08.19
AUTHORS: Kondić, T.;Singh, R.;Elapavalore, A.;Schymanski, E.
LICENSE: CC0
COPYRIGHT: Copyright © 2019 by Environmental Cheminformatics, LCSB, University of Luxembourg, Luxembourg
COMMENT: CONFIDENCE standard compound
COMMENT: INTERNAL_ID 353
COMMENT: DATASET 20200303_ENTACT_RP_MIX505
COMMENT: DATA_PROCESSING MERGING RMBmix ver. 0.2.7
COMMENT: DATA_PROCESSING PRESCREENING Shinyscreen ver. 0.8.0
COMMENT: ORIGINAL_ACQUISITION_NO 10089
COMMENT: ORIGINAL_PRECURSOR_SCAN_NO 10084

CH$NAME: 4-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]phenoxy-acetic acid
CH$NAME: 2-(4-(3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy)phenoxy)acetic acid
CH$NAME: 2-[4-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]phenoxy]acetic acid
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C22H26O7
CH$EXACT_MASS: 402.1679
CH$SMILES: CCCC1=C(OCCCOC2=CC=C(OCC(O)=O)C=C2)C=CC(C(C)=O)=C1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C22H26O7/c1-3-5-19-20(11-10-18(15(2)23)22(19)26)28-13-4-12-27-16-6-8-17(9-7-16)29-14-21(24)25/h6-11,26H,3-5,12-14H2,1-2H3,(H,24,25)
CH$LINK: CAS 79558-09-1
CH$LINK: CHEBI 94812
CH$LINK: PUBCHEM CID:6603901
CH$LINK: INCHIKEY HBBVCKCCQCQCTJ-UHFFFAOYSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 5036209

AC$INSTRUMENT: Q Exactive Orbitrap (Thermo Scientific)
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 45
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 17500
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity BEH C18 1.7um, 2.1x150mm (Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 90/10 at 0-2 min, 0/100 at 15-20 min, 90/10 at 20.1-30 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.20 mL/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 19.209 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 79.0211
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 403.1751
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_INTENSITY 10109465.25
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 2.99.2

PK$SPLASH: splash10-06rj-0900000000-3d2a437e5e8d56358c58
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  51.023 C4H3+ 1 51.0229 1.16
  53.0021 C3HO+ 1 53.0022 -1.18
  53.0385 C4H5+ 1 53.0386 -1.12
  55.0178 C3H3O+ 1 55.0178 -0.29
  57.0336 C3H5O+ 1 57.0335 1.56
  65.0385 C5H5+ 1 65.0386 -0.54
  67.0542 C5H7+ 1 67.0542 -0.87
  68.997 C3HO2+ 1 68.9971 -0.82
  69.0335 C4H5O+ 1 69.0335 -0.5
  77.0382 C6H5+ 1 77.0386 -4.64
  79.0542 C6H7+ 1 79.0542 -0.47
  81.0335 C5H5O+ 1 81.0335 0.32
  81.0699 C6H9+ 1 81.0699 -0.06
  83.0491 C5H7O+ 1 83.0491 0.07
  91.0541 C7H7+ 1 91.0542 -1.09
  92.0257 C6H4O+ 1 92.0257 0.19
  93.0335 C6H5O+ 1 93.0335 -0.44
  93.0699 C7H9+ 1 93.0699 0.2
  94.0414 C6H6O+ 1 94.0413 0.64
  95.0491 C6H7O+ 1 95.0491 -0.14
  103.0542 C8H7+ 1 103.0542 -0.12
  105.0335 C7H5O+ 1 105.0335 -0.1
  105.0699 C8H9+ 1 105.0699 0.04
  107.0491 C7H7O+ 1 107.0491 -0.16
  107.0855 C8H11+ 1 107.0855 -0.52
  109.0284 C6H5O2+ 1 109.0284 0.14
  109.0648 C7H9O+ 1 109.0648 -0.01
  110.0359 C6H6O2+ 1 110.0362 -3.3
  111.044 C6H7O2+ 1 111.0441 -0.55
  115.0541 C9H7+ 1 115.0542 -0.82
  117.0699 C9H9+ 1 117.0699 0.24
  119.0489 C8H7O+ 1 119.0491 -2.32
  119.0857 C9H11+ 1 119.0855 1.52
  120.0569 C8H8O+ 1 120.057 -0.42
  121.0285 C7H5O2+ 1 121.0284 0.57
  121.0648 C8H9O+ 1 121.0648 0.25
  122.0361 C7H6O2+ 1 122.0362 -1.09
  123.044 C7H7O2+ 1 123.0441 -0.3
  124.0518 C7H8O2+ 1 124.0519 -0.51
  125.0596 C7H9O2+ 1 125.0597 -1.03
  131.0491 C9H7O+ 1 131.0491 -0.63
  131.0857 C10H11+ 1 131.0855 1.17
  133.0647 C9H9O+ 1 133.0648 -0.69
  134.0729 C9H10O+ 1 134.0726 2.41
  135.0441 C8H7O2+ 1 135.0441 0.11
  135.0804 C9H11O+ 1 135.0804 -0.52
  137.0597 C8H9O2+ 1 137.0597 0.04
  139.0749 C8H11O2+ 1 139.0754 -3.21
  145.0646 C10H9O+ 1 145.0648 -1.47
  147.0439 C9H7O2+ 1 147.0441 -0.73
  147.0803 C10H11O+ 1 147.0804 -0.79
  148.0519 C9H8O2+ 1 148.0519 -0.09
  149.0597 C9H9O2+ 1 149.0597 0.14
  150.0675 C9H10O2+ 1 150.0675 0.05
  151.0753 C9H11O2+ 1 151.0754 -0.13
  153.0546 C8H9O3+ 1 153.0546 -0.34
  153.0909 C9H13O2+ 1 153.091 -0.49
  155.0705 C8H11O3+ 1 155.0703 1.77
  161.06 C10H9O2+ 1 161.0597 1.84
  162.0677 C10H10O2+ 1 162.0675 1
  163.0753 C10H11O2+ 1 163.0754 -0.2
  165.0546 C9H9O3+ 1 165.0546 -0.29
  165.091 C10H13O2+ 1 165.091 -0.25
  167.0338 C8H7O4+ 1 167.0339 -0.3
  173.096 C12H13O+ 1 173.0961 -0.43
  174.0682 C11H10O2+ 1 174.0675 3.76
  175.0754 C11H11O2+ 1 175.0754 0.18
  177.091 C11H13O2+ 1 177.091 -0.3
  179.0703 C10H11O3+ 1 179.0703 0.13
  181.0495 C9H9O4+ 1 181.0495 -0.3
  189.0909 C12H13O2+ 1 189.091 -0.55
  191.0698 C11H11O3+ 1 191.0703 -2.37
  191.1067 C12H15O2+ 1 191.1067 -0.02
  192.0781 C11H12O3+ 1 192.0781 0.05
  193.0859 C11H13O3+ 1 193.0859 -0.01
  193.1223 C12H17O2+ 1 193.1223 0.03
  195.1016 C11H15O3+ 1 195.1016 0.04
  203.1064 C13H15O2+ 1 203.1067 -1.16
  205.0856 C12H13O3+ 1 205.0859 -1.58
  205.1222 C13H17O2+ 1 205.1223 -0.5
  207.1015 C12H15O3+ 1 207.1016 -0.18
  209.0814 C11H13O4+ 1 209.0808 2.54
  215.0707 C13H11O3+ 1 215.0703 1.79
  217.1225 C14H17O2+ 1 217.1223 1.01
  233.1172 C14H17O3+ 1 233.1172 -0.11
  235.1333 C14H19O3+ 1 235.1329 1.82
  257.1167 C16H17O3+ 1 257.1172 -1.92
  357.1707 C21H25O5+ 1 357.1697 2.97
PK$NUM_PEAK: 88
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  51.023 2693.1 2
  53.0021 5125.5 4
  53.0385 15063 13
  55.0178 30033.3 26
  57.0336 3001.7 2
  65.0385 11750.9 10
  67.0542 18285.4 16
  68.997 6132.1 5
  69.0335 7632.1 6
  77.0382 12983.7 11
  79.0542 202232.4 177
  81.0335 12304.2 10
  81.0699 6995.4 6
  83.0491 4297.1 3
  91.0541 39701.1 34
  92.0257 4490.4 3
  93.0335 23518.9 20
  93.0699 29905.5 26
  94.0414 8132.7 7
  95.0491 328076.8 287
  103.0542 27000.5 23
  105.0335 30590 26
  105.0699 202260.2 177
  107.0491 767930.5 672
  107.0855 54424.2 47
  109.0284 265081.3 232
  109.0648 56259.3 49
  110.0359 3792.6 3
  111.044 78091 68
  115.0541 16232.1 14
  117.0699 44599.3 39
  119.0489 3905.2 3
  119.0857 4302.9 3
  120.0569 3902.9 3
  121.0285 11262.7 9
  121.0648 46193.2 40
  122.0361 15264.7 13
  123.044 495326.4 433
  124.0518 9724.1 8
  125.0596 32430.7 28
  131.0491 4285.1 3
  131.0857 4911.2 4
  133.0647 63213 55
  134.0729 3721.9 3
  135.0441 323097.8 283
  135.0804 1062066 930
  137.0597 300003.9 262
  139.0749 3332.8 2
  145.0646 11934.6 10
  147.0439 54509.1 47
  147.0803 10978.1 9
  148.0519 10379.8 9
  149.0597 192203.7 168
  150.0675 306935.8 268
  151.0753 536680.9 470
  153.0546 165473.8 144
  153.0909 81174.7 71
  155.0705 2614.6 2
  161.06 42980.8 37
  162.0677 5057.7 4
  163.0753 1140375.8 999
  165.0546 150688.5 132
  165.091 318044.6 278
  167.0338 104079.6 91
  173.096 3170.7 2
  174.0682 3100 2
  175.0754 67886.7 59
  177.091 307693.3 269
  179.0703 94181.8 82
  181.0495 515276.3 451
  189.0909 72308.5 63
  191.0698 4874 4
  191.1067 52020.9 45
  192.0781 4777.2 4
  193.0859 113025.6 99
  193.1223 128169.7 112
  195.1016 578364.8 506
  203.1064 9292.8 8
  205.0856 18399 16
  205.1222 10096.2 8
  207.1015 232661.2 203
  209.0814 3591 3
  215.0707 2913 2
  217.1225 4150.3 3
  233.1172 21794 19
  235.1333 16535.3 14
  257.1167 3511.2 3
  357.1707 3180.5 2
//