MassBank Record: LU047402

Home Search Record Index Data Privacy Imprint

4-(2,5-Diethoxy-4-nitrophenyl)morpholine; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 30; R=17500; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: LU047402
RECORD_TITLE: 4-(2,5-Diethoxy-4-nitrophenyl)morpholine; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 30; R=17500; [M+H]+
DATE: 2020.08.19
AUTHORS: Kondić, T.;Singh, R.;Elapavalore, A.;Schymanski, E.
LICENSE: CC0
COPYRIGHT: Copyright © 2019 by Environmental Cheminformatics, LCSB, University of Luxembourg, Luxembourg
COMMENT: CONFIDENCE standard compound
COMMENT: INTERNAL_ID 474
COMMENT: DATASET 20200303_ENTACT_RP_MIX506
COMMENT: DATA_PROCESSING MERGING RMBmix ver. 0.2.7
COMMENT: DATA_PROCESSING PRESCREENING Shinyscreen ver. 0.8.0
COMMENT: ORIGINAL_ACQUISITION_NO 9042
COMMENT: ORIGINAL_PRECURSOR_SCAN_NO 9041

CH$NAME: 4-(2,5-Diethoxy-4-nitrophenyl)morpholine
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C14H20N2O5
CH$EXACT_MASS: 296.1372
CH$SMILES: CCOC1=CC(=C(OCC)C=C1N1CCOCC1)[N+]([O-])=O
CH$IUPAC: InChI=1S/C14H20N2O5/c1-3-20-13-10-12(16(17)18)14(21-4-2)9-11(13)15-5-7-19-8-6-15/h9-10H,3-8H2,1-2H3
CH$LINK: CAS 86-16-8
CH$LINK: PUBCHEM CID:66571
CH$LINK: INCHIKEY KNHGNICBXADRMC-UHFFFAOYSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 59941

AC$INSTRUMENT: Q Exactive Orbitrap (Thermo Scientific)
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 30
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 17500
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity BEH C18 1.7um, 2.1x150mm (Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 90/10 at 0-2 min, 0/100 at 15-20 min, 90/10 at 20.1-30 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.20 mL/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 17.266 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 79.0212
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 297.1445
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_INTENSITY 9363360.6875
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 2.99.2

PK$SPLASH: splash10-0002-0090000000-56109d736dbf9147e2dc
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  73.0647 C4H9O+ 1 73.0648 -1.74
  94.0287 C5H4NO+ 1 94.0287 -0.04
  105.0445 C6H5N2+ 1 105.0447 -1.7
  134.0237 C7H4NO2+ 1 134.0237 0
  134.0598 C8H8NO+ 1 134.06 -1.54
  137.0708 C7H9N2O+ 1 137.0709 -0.87
  148.0394 C8H6NO2+ 1 148.0393 0.76
  149.0468 C8H7NO2+ 1 149.0471 -1.99
  149.0707 C8H9N2O+ 1 149.0709 -1.62
  150.0548 C8H8NO2+ 1 150.055 -0.74
  151.0502 C7H7N2O2+ 1 151.0502 0.11
  151.0627 C8H9NO2+ 1 151.0628 -0.31
  154.0132 C6H4NO4+ 1 154.0135 -1.81
  162.0546 C9H8NO2+ 2 162.055 -2.43
  162.0912 C10H12NO+ 1 162.0913 -1.17
  163.0499 C8H7N2O2+ 2 163.0502 -1.73
  163.0865 C9H11N2O+ 1 163.0866 -0.66
  164.0705 C9H10NO2+ 1 164.0706 -0.51
  165.0659 C8H9N2O2+ 1 165.0659 0.46
  166.0496 C8H8NO3+ 1 166.0499 -1.7
  166.0861 C9H12NO2+ 1 166.0863 -0.74
  176.0706 C10H10NO2+ 1 176.0706 0.06
  177.0294 C8H5N2O3+ 1 177.0295 -0.2
  177.0782 C10H11NO2+ 2 177.0784 -1.39
  178.0736 C9H10N2O2+ 2 178.0737 -0.32
  178.0863 C10H12NO2+ 1 178.0863 0.52
  179.0456 C8H7N2O3+ 1 179.0451 2.47
  179.0813 C9H11N2O2+ 2 179.0815 -0.9
  179.0941 C10H13NO2+ 2 179.0941 -0.15
  179.1176 C10H15N2O+ 2 179.1179 -1.37
  180.0529 C8H8N2O3+ 1 180.0529 -0.07
  180.089 C9H12N2O2+ 2 180.0893 -1.55
  181.0246 C7H5N2O4+ 1 181.0244 1.01
  181.0967 C9H13N2O2+ 2 181.0972 -2.54
  182.0446 C8H8NO4+ 1 182.0448 -1.01
  190.086 C11H12NO2+ 2 190.0863 -1.47
  192.0652 C10H10NO3+ 1 192.0655 -1.6
  192.102 C11H14NO2+ 2 192.1019 0.5
  193.0608 C9H9N2O3+ 1 193.0608 0.34
  193.0973 C10H13N2O2+ 2 193.0972 0.61
  193.1087 C11H15NO2+ 2 193.1097 -5.17
  194.0811 C10H12NO3+ 2 194.0812 -0.13
  195.0403 C8H7N2O4+ 1 195.04 1.13
  195.089 C10H13NO3+ 2 195.089 0.05
  196.0478 C8H8N2O4+ 1 196.0479 -0.49
  197.0557 C8H9N2O4+ 1 197.0557 0.31
  205.0609 C10H9N2O3+ 1 205.0608 0.75
  205.11 C12H15NO2+ 2 205.1097 1.36
  206.0684 C10H10N2O3+ 1 206.0686 -0.71
  206.1176 C12H16NO2+ 2 206.1176 0.2
  207.0762 C10H11N2O3+ 1 207.0764 -1.27
  207.1254 C12H17NO2+ 2 207.1254 -0.14
  208.0842 C10H12N2O3+ 1 208.0842 -0.21
  208.1207 C11H16N2O2+ 2 208.1206 0.19
  209.0562 C9H9N2O4+ 1 209.0557 2.49
  209.0922 C10H13N2O3+ 1 209.0921 0.55
  209.1042 C11H15NO3+ 2 209.1046 -2.17
  209.1284 C11H17N2O2+ 2 209.1285 -0.22
  210.076 C10H12NO4+ 2 210.0761 -0.49
  220.1334 C13H18NO2+ 2 220.1332 0.89
  221.0925 C11H13N2O3+ 1 221.0921 2.14
  222.1123 C12H16NO3+ 1 222.1125 -0.6
  223.0712 C10H11N2O4+ 1 223.0713 -0.52
  223.1202 C12H17NO3+ 1 223.1203 -0.37
  224.0791 C10H12N2O4+ 1 224.0792 -0.43
  225.087 C10H13N2O4+ 1 225.087 -0.13
  226.0945 C10H14N2O4+ 1 226.0948 -1.58
  234.0997 C12H14N2O3+ 1 234.0999 -0.91
  236.1281 C13H18NO3+ 1 236.1281 -0.16
  237.0868 C11H13N2O4+ 1 237.087 -0.79
  237.1233 C12H17N2O3+ 1 237.1234 -0.31
  238.1074 C12H16NO4+ 1 238.1074 0.12
  238.1309 C12H18N2O3+ 1 238.1312 -1.18
  239.0662 C10H11N2O5+ 1 239.0662 -0.06
  239.1025 C11H15N2O4+ 1 239.1026 -0.54
  239.1154 C12H17NO4+ 1 239.1152 0.78
  240.0745 C10H12N2O5+ 1 240.0741 1.87
  241.0822 C10H13N2O5+ 1 241.0819 1.12
  250.1432 C14H20NO3+ 1 250.1438 -2.16
  251.1026 C12H15N2O4+ 1 251.1026 -0.08
  251.1514 C14H21NO3+ 1 251.1516 -0.97
  252.1103 C12H16N2O4+ 1 252.1105 -0.72
  252.1234 C13H18NO4+ 1 252.123 1.38
  253.0821 C11H13N2O5+ 1 253.0819 0.84
  253.1182 C12H17N2O4+ 1 253.1183 -0.28
  254.1259 C12H18N2O4+ 1 254.1261 -0.91
  263.1399 C14H19N2O3+ 1 263.139 3.38
  267.0975 C12H15N2O5+ 1 267.0975 -0.3
  268.1053 C12H16N2O5+ 1 268.1054 -0.22
  269.1132 C12H17N2O5+ 1 269.1132 -0.15
  280.1417 C14H20N2O4+ 1 280.1418 -0.14
  297.1445 C14H21N2O5+ 1 297.1445 0.01
PK$NUM_PEAK: 92
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  73.0647 6930.7 1
  94.0287 12587.4 2
  105.0445 7352.1 1
  134.0237 18771.9 3
  134.0598 6100.6 1
  137.0708 7217.6 1
  148.0394 12033.5 2
  149.0468 10517.7 2
  149.0707 6742.5 1
  150.0548 16580 3
  151.0502 5030.4 1
  151.0627 9042.5 1
  154.0132 9051.3 1
  162.0546 5893.5 1
  162.0912 5730.7 1
  163.0499 9703.9 1
  163.0865 6713.7 1
  164.0705 14482.7 2
  165.0659 21397.9 4
  166.0496 7106.7 1
  166.0861 5335.3 1
  176.0706 39764.6 8
  177.0294 10799.8 2
  177.0782 17708.2 3
  178.0736 5554.4 1
  178.0863 25146.2 5
  179.0456 13605.9 2
  179.0813 17423.5 3
  179.0941 54204.5 11
  179.1176 6355.1 1
  180.0529 5074.5 1
  180.089 8985.7 1
  181.0246 9185 1
  181.0967 12604.8 2
  182.0446 9056.3 1
  190.086 14484.1 2
  192.0652 6754.9 1
  192.102 49464.1 10
  193.0608 6512.7 1
  193.0973 79569.4 16
  193.1087 7856.8 1
  194.0811 180971.1 37
  195.0403 13861.4 2
  195.089 9121 1
  196.0478 16223.1 3
  197.0557 43157.2 8
  205.0609 5497.1 1
  205.11 20814.8 4
  206.0684 8515.8 1
  206.1176 7019.6 1
  207.0762 22225 4
  207.1254 12939.8 2
  208.0842 33714 6
  208.1207 206680.8 42
  209.0562 14959.5 3
  209.0922 191827 39
  209.1042 19305.1 3
  209.1284 94983.3 19
  210.076 7693.8 1
  220.1334 11384.9 2
  221.0925 13288.3 2
  222.1123 104105.8 21
  223.0712 37258 7
  223.1202 151132.7 31
  224.0791 78085.2 16
  225.087 125976.2 25
  226.0945 13610.8 2
  234.0997 7681.1 1
  236.1281 187665.1 38
  237.0868 33009.2 6
  237.1233 142214.1 29
  238.1074 37892 7
  238.1309 34516.5 7
  239.0662 16759.7 3
  239.1025 7932.2 1
  239.1154 10547.7 2
  240.0745 23826.2 4
  241.0822 21175.4 4
  250.1432 5400.7 1
  251.1026 38457.1 7
  251.1514 15193.7 3
  252.1103 80527.3 16
  252.1234 13562.4 2
  253.0821 15559.1 3
  253.1182 149478.4 30
  254.1259 26378.7 5
  263.1399 11211.1 2
  267.0975 8384.5 1
  268.1053 234630 48
  269.1132 395688.2 81
  280.1417 194883.8 40
  297.1445 4858541.5 999
//