MassBank Record: LU068104

Home Search Record Index Data Privacy Imprint

2,2`-Dibenzoylaminodiphenyl disulfide; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 60; R=17500; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: LU068104
RECORD_TITLE: 2,2`-Dibenzoylaminodiphenyl disulfide; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 60; R=17500; [M+H]+
DATE: 2020.08.19
AUTHORS: Kondić, T.;Singh, R.;Elapavalore, A.;Schymanski, E.
LICENSE: CC0
COPYRIGHT: Copyright © 2019 by Environmental Cheminformatics, LCSB, University of Luxembourg, Luxembourg
COMMENT: CONFIDENCE standard compound
COMMENT: INTERNAL_ID 681
COMMENT: DATASET 20200303_ENTACT_RP_MIX506
COMMENT: DATA_PROCESSING MERGING RMBmix ver. 0.2.7
COMMENT: DATA_PROCESSING PRESCREENING Shinyscreen ver. 0.8.0
COMMENT: ORIGINAL_ACQUISITION_NO 7986
COMMENT: ORIGINAL_PRECURSOR_SCAN_NO 7982

CH$NAME: 2,2'-Dibenzoylaminodiphenyl disulfide
CH$NAME: N-[2-[(2-benzamidophenyl)disulfanyl]phenyl]benzamide
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C26H20N2O2S2
CH$EXACT_MASS: 456.0966
CH$SMILES: O=C(NC1=CC=CC=C1SSC1=C(NC(=O)C2=CC=CC=C2)C=CC=C1)C1=CC=CC=C1
CH$IUPAC: InChI=1S/C26H20N2O2S2/c29-25(19-11-3-1-4-12-19)27-21-15-7-9-17-23(21)31-32-24-18-10-8-16-22(24)28-26(30)20-13-5-2-6-14-20/h1-18H,(H,27,29)(H,28,30)
CH$LINK: CAS 135-57-9
CH$LINK: PUBCHEM CID:67271
CH$LINK: INCHIKEY ZHMIOPLMFZVSHY-UHFFFAOYSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 60603

AC$INSTRUMENT: Q Exactive Orbitrap (Thermo Scientific)
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 60
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 17500
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity BEH C18 1.7um, 2.1x150mm (Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 90/10 at 0-2 min, 0/100 at 15-20 min, 90/10 at 20.1-30 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.20 mL/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 15.317 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 79.0211
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 457.1039
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_INTENSITY 18347612.75
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 2.99.2

PK$SPLASH: splash10-0006-9710000000-3321afe21bdaa62a6185
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  51.0229 C4H3+ 1 51.0229 0.22
  53.0022 C3HO+ 1 53.0022 0.09
  53.0386 C4H5+ 1 53.0386 -0.5
  54.0338 C3H4N+ 1 54.0338 0.14
  55.0542 C4H7+ 1 55.0542 0.03
  56.0495 C3H6N+ 1 56.0495 -0.11
  58.0651 C3H8N+ 1 58.0651 -0.44
  63.0229 C5H3+ 1 63.0229 -1.03
  65.0385 C5H5+ 1 65.0386 -0.84
  67.0416 C4H5N+ 1 67.0417 -0.09
  67.0542 C5H7+ 1 67.0542 -0.7
  68.0494 C4H6N+ 1 68.0495 -0.59
  69.0573 C4H7N+ 1 69.0573 -0.51
  69.0698 C5H9+ 1 69.0699 -0.77
  70.0651 C4H8N+ 1 70.0651 -0.75
  77.0385 C6H5+ 1 77.0386 -0.53
  79.0542 C6H7+ 1 79.0542 -0.21
  80.0494 C5H6N+ 1 80.0495 -0.4
  81.0573 C5H7N+ 1 81.0573 0.34
  81.0699 C6H9+ 1 81.0699 -0.17
  82.0651 C5H8N+ 1 82.0651 -0.36
  83.0729 C5H9N+ 1 83.073 -0.86
  83.0855 C6H11+ 1 83.0855 -0.07
  84.0808 C5H10N+ 1 84.0808 -0.18
  91.0542 C7H7+ 1 91.0542 -0.23
  93.0573 C6H7N+ 1 93.0573 -0.4
  93.0699 C7H9+ 1 93.0699 -0.11
  94.0651 C6H8N+ 1 94.0651 -0.05
  95.0491 C6H7O+ 1 95.0491 -0.38
  95.0729 C6H9N+ 1 95.073 -0.68
  95.0855 C7H11+ 1 95.0855 -0.23
  96.0807 C6H10N+ 1 96.0808 -0.41
  98.0965 C6H12N+ 1 98.0964 0.66
  103.0542 C8H7+ 2 103.0542 -0.01
  104.0495 C7H6N+ 1 104.0495 0.64
  104.062 C8H8+ 2 104.0621 -0.63
  105.0699 C8H9+ 2 105.0699 -0.08
  106.0651 C7H8N+ 1 106.0651 -0.3
  107.073 C7H9N+ 1 107.073 0.8
  108.0808 C7H10N+ 1 108.0808 -0.23
  109.0886 C7H11N+ 1 109.0886 -0.19
  115.0542 C9H7+ 2 115.0542 -0.48
  116.062 C9H8+ 2 116.0621 -0.51
  117.0698 C9H9+ 2 117.0699 -0.6
  118.065 C8H8N+ 1 118.0651 -1.05
  119.0853 C9H11+ 2 119.0855 -1.8
  120.0808 C8H10N+ 1 120.0808 -0.2
  122.0963 C8H12N+ 1 122.0964 -0.82
  128.062 C10H8+ 2 128.0621 -0.65
  129.0698 C10H9+ 2 129.0699 -0.5
  130.0651 C9H8N+ 1 130.0651 -0.1
  130.0772 C2H14N2O2S+ 2 130.0771 0.78
  131.0736 C9H9N+ 1 131.073 5.04
  131.0855 C10H11+ 2 131.0855 -0.34
  132.0807 C9H10N+ 1 132.0808 -0.64
  141.0698 C11H9+ 2 141.0699 -0.45
  142.0777 C11H10+ 2 142.0777 -0.33
  143.073 C10H9N+ 1 143.073 0.46
  143.0855 C11H11+ 2 143.0855 -0.3
  144.0807 C10H10N+ 1 144.0808 -0.69
  145.065 C10H9O+ 1 145.0648 1.69
  145.0886 C10H11N+ 1 145.0886 0.28
  145.1011 C11H13+ 2 145.1012 -0.47
  146.0963 C10H12N+ 1 146.0964 -0.54
  153.0698 C12H9+ 2 153.0699 -0.81
  154.0776 C12H10+ 2 154.0777 -0.38
  155.0606 C10H7N2+ 1 155.0604 1.25
  155.0855 C12H11+ 2 155.0855 -0.36
  156.0809 C11H10N+ 1 156.0808 0.56
  156.093 C4H16N2O2S+ 2 156.0927 1.69
  157.0889 C11H11N+ 1 157.0886 1.65
  157.1011 C12H13+ 2 157.1012 -0.41
  158.0964 C11H12N+ 1 158.0964 -0.27
  159.1042 C11H13N+ 1 159.1043 -0.34
  168.0808 C12H10N+ 1 168.0808 0.19
  168.0932 C13H12+ 2 168.0934 -0.64
  169.0886 C12H11N+ 1 169.0886 -0.15
  169.1011 C13H13+ 2 169.1012 -0.53
  170.0964 C12H12N+ 1 170.0964 -0.4
  171.1042 C12H13N+ 1 171.1043 -0.48
  172.1119 C12H14N+ 1 172.1121 -0.9
  173.1324 C13H17+ 2 173.1325 -0.19
  183.1167 C14H15+ 2 183.1168 -0.53
  184.112 C13H14N+ 1 184.1121 -0.33
  185.12 C13H15N+ 1 185.1199 0.35
  198.1278 C14H16N+ 1 198.1277 0.29
  200.1433 C14H18N+ 1 200.1434 -0.35
  212.9479 C11HOS2+ 1 212.9463 7.4
  240.9428 C12HO2S2+ 1 240.9412 6.55
  257.9699 C12H4NO2S2+ 1 257.9678 7.96
PK$NUM_PEAK: 90
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  51.0229 8103.5 1
  53.0022 16520.4 2
  53.0386 41579.4 6
  54.0338 9468.7 1
  55.0542 494306.4 78
  56.0495 458660.5 72
  58.0651 34217.8 5
  63.0229 7903.1 1
  65.0385 135420.2 21
  67.0416 56152.7 8
  67.0542 240270.6 38
  68.0494 221389.1 35
  69.0573 12669 2
  69.0698 160413.1 25
  70.0651 661849.5 105
  77.0385 8379.2 1
  79.0542 249047.2 39
  80.0494 153145.7 24
  81.0573 58588 9
  81.0699 216954.1 34
  82.0651 1119494.6 177
  83.0729 42157.8 6
  83.0855 10951.9 1
  84.0808 194639.9 30
  91.0542 6283866 999
  93.0573 11895.6 1
  93.0699 110847.1 17
  94.0651 150776.5 23
  95.0491 33077.4 5
  95.0729 28944.9 4
  95.0855 145187.2 23
  96.0807 645862.6 102
  98.0965 36903.3 5
  103.0542 89846.6 14
  104.0495 8314.8 1
  104.062 25683.3 4
  105.0699 821035.9 130
  106.0651 34024.5 5
  107.073 6682.7 1
  108.0808 390269.6 62
  109.0886 551314.4 87
  115.0542 509940.7 81
  116.062 35338.4 5
  117.0698 1029369.7 163
  118.065 35817.2 5
  119.0853 7870.1 1
  120.0808 24828 3
  122.0963 39209.9 6
  128.062 175677.5 27
  129.0698 1765353.2 280
  130.0651 207353.9 32
  130.0772 23571.5 3
  131.0736 43285.1 6
  131.0855 736692.4 117
  132.0807 319867 50
  141.0698 301742.9 47
  142.0777 112590.5 17
  143.073 49772.5 7
  143.0855 313959.9 49
  144.0807 199728.3 31
  145.065 7531.2 1
  145.0886 26330.1 4
  145.1011 55474.2 8
  146.0963 215220.8 34
  153.0698 18860.6 2
  154.0776 52393.4 8
  155.0606 17355.8 2
  155.0855 222716.4 35
  156.0809 44615.2 7
  156.093 21791.8 3
  157.0889 18734.8 2
  157.1011 210937.1 33
  158.0964 418529.2 66
  159.1042 80008.5 12
  168.0808 18634.9 2
  168.0932 26684.8 4
  169.0886 29174.8 4
  169.1011 32682.9 5
  170.0964 130244.3 20
  171.1042 634102 100
  172.1119 92735.1 14
  173.1324 7349 1
  183.1167 19227.1 3
  184.112 36167.3 5
  185.12 28610 4
  198.1278 199945.3 31
  200.1433 1136057.8 180
  212.9479 96887.8 15
  240.9428 1247807.8 198
  257.9699 9124.9 1
//