MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-Athens_Univ-AU230906

Nitrendipin; LC-ESI-QTOF; MS2; CE: Ramp 22.8-34.2 eV; R=35000; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-Athens_Univ-AU230906
RECORD_TITLE: Nitrendipin; LC-ESI-QTOF; MS2; CE: Ramp 22.8-34.2 eV; R=35000; [M+H]+
DATE: 2019.04.08
AUTHORS: Nikiforos Alygizakis, Katerina Galani, Nikolaos Thomaidis, University of Athens
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Copyright (C) 2019 Department of Chemistry, University of Athens
COMMENT: CONFIDENCE standard compound
COMMENT: INTERNAL_ID 2309

CH$NAME: Nitrendipin
CH$NAME: Nitrendipine
CH$NAME: 5-O-ethyl 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C18H20N2O6
CH$EXACT_MASS: 360.1321364
CH$SMILES: CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C1C1=CC=CC(=C1)[N+]([O-])=O)C(=O)OC
CH$IUPAC: InChI=1S/C18H20N2O6/c1-5-26-18(22)15-11(3)19-10(2)14(17(21)25-4)16(15)12-7-6-8-13(9-12)20(23)24/h6-9,16,19H,5H2,1-4H3
CH$LINK: CAS 80873-62-7
CH$LINK: CHEBI 7582
CH$LINK: KEGG C07713
CH$LINK: PUBCHEM CID:4507
CH$LINK: INCHIKEY PVHUJELLJLJGLN-UHFFFAOYSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 4351
CH$LINK: COMPTOX DTXSID0023373

AC$INSTRUMENT: Bruker maXis Impact
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE CID
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY Ramp 22.8-34.2 eV
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 35000
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acclaim RSLC C18 2.2um, 2.1x100mm, Thermo
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 99/1 at 0-1 min, 61/39 at 3 min, 0.1/99.9 at 14-16 min, 99/1 at 16.1-20 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 200 uL/min at 0-3 min, 400 uL/min at 14 min, 480 uL/min at 16-19 min, 200 uL/min at 19.1-20 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 9.790 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A 90:10 water:methanol with 0.01% formic acid and 5mM ammonium formate
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol with 0.01% formic acid and 5mM ammonium formate

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 361.1394
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 361.1394
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE identity on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 2.10.1

PK$SPLASH: splash10-016r-0059000000-b0c8d4571d695449e9e4
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  67.0171 C4H3O+ 1 67.0178 -10.71
  140.0699 C7H10NO2+ 2 140.0706 -5.37
  166.0845 C6H14O5+ 2 166.0836 5.72
  168.0793 C9H12O3+ 2 168.0781 6.96
  171.102 C9H15O3+ 2 171.1016 2.56
  176.0325 C6H8O6+ 3 176.0315 5.52
  181.0871 C10H13O3+ 2 181.0859 6.7
  182.0945 C10H14O3+ 2 182.0937 4.27
  183.1029 C13H13N+ 2 183.1043 -7.23
  196.0757 C13H10NO+ 2 196.0757 0.28
  198.0912 C13H12NO+ 2 198.0913 -0.55
  200.0335 C11H6NO3+ 3 200.0342 -3.5
  208.0744 C14H10NO+ 2 208.0757 -6.1
  209.0821 C11H13O4+ 2 209.0808 5.94
  210.0903 C14H12NO+ 2 210.0913 -4.81
  211.097 C11H15O4+ 3 211.0965 2.47
  212.0688 C10H12O5+ 2 212.0679 4.28
  212.1011 C10[13]CH15O4+ 1 212.1004 3.26
  214.0494 C12H8NO3+ 3 214.0499 -2.35
  214.0838 C10H14O5+ 2 214.0836 1.12
  217.0609 C11H9N2O3+ 3 217.0608 0.67
  225.0771 C11H13O5+ 2 225.0757 5.86
  226.0858 C14H12NO2+ 2 226.0863 -2.22
  227.0847 C13H11N2O2+ 2 227.0815 14.06
  228.0863 C12[13]CH11N2O2+ 1 228.0854 3.78
  229.1 C18H13+ 3 229.1012 -5.1
  236.07 C15H10NO2+ 2 236.0706 -2.39
  237.077 C12H13O5+ 2 237.0757 5.18
  238.0726 C14H10N2O2+ 2 238.0737 -4.33
  238.1056 C12H16NO4+ 2 238.1074 -7.7
  239.0806 C14H11N2O2+ 2 239.0815 -3.8
  240.0918 C14H12N2O2+ 2 240.0893 10.19
  241.0718 C11H13O6+ 3 241.0707 4.77
  241.108 C12H17O5+ 2 241.1071 3.79
  242.0789 C11H14O6+ 3 242.0785 1.65
  243.087 C11H15O6+ 3 243.0863 2.76
  253.0726 C15H11NO3+ 3 253.0733 -3.13
  254.0807 C15H12NO3+ 3 254.0812 -1.8
  255.0858 C12H15O6+ 3 255.0863 -1.91
  256.0911 C11[13]CH15O6+ 1 256.0902 3.27
  257.0922 C14H13N2O3+ 2 257.0921 0.54
  266.0681 C15H10N2O3+ 2 266.0686 -1.67
  267.0882 C16H13NO3+ 2 267.089 -3.05
  268.0956 C16H14NO3+ 2 268.0968 -4.5
  269.104 C13H17O6+ 2 269.102 7.46
  270.0704 C15H12NO4+ 1 270.0761 -21.01
  270.1052 C12[13]CH17O6+ 1 270.1059 -2.33
  273.0858 C14H13N2O4+ 1 273.087 -4.25
  281.0989 C14H17O6+ 3 281.102 -10.76
  282.1104 C14H18O6+ 2 282.1098 2.11
  283.0714 C15H11N2O4+ 1 283.0713 0.33
  283.1204 C14H19O6+ 2 283.1176 9.74
  284.0773 C15H12N2O4+ 1 284.0792 -6.38
  284.1186 C13[13]CH19O6+ 1 284.1215 -10.21
  285.0625 C15H11NO5+ 2 285.0632 -2.41
  285.0961 C16H15NO4+ 1 285.0996 -12.22
  287.0782 C15H13NO5+ 2 287.0788 -2.27
  287.1005 C15H15N2O4+ 1 287.1026 -7.44
  288.0831 C14[13]CH13NO5+ 1 288.0827 1.24
  297.0881 C16H13N2O4+ 1 297.087 3.91
  298.0945 C16H14N2O4+ 1 298.0948 -1.18
  299.0789 C16H13NO5+ 1 299.0788 0.38
  299.0974 C15[13]CH14N2O4+ 1 299.0987 -4.42
  300.0799 C15[13]CH13NO5+ 1 300.0827 -9.44
  301.0838 C15H13N2O5+ 1 301.0819 6.47
  302.0864 C14[13]CH13N2O5+ 1 302.0858 2.13
  312.1099 C17H16N2O4+ 1 312.1105 -1.83
  313.0884 C17H15NO5+ 2 313.0945 -19.27
  315.0976 C16H15N2O5+ 1 315.0975 0.07
  316.1007 C15[13]CH15N2O5+ 1 316.1015 -2.36
  317.1022 C17H17O6+ 1 317.102 0.59
  329.1133 C17H17N2O5+ 1 329.1132 0.44
  330.1163 C16[13]CH17N2O5+ 1 330.1171 -2.36
  331.0922 C16H15N2O6+ 1 331.0925 -0.76
  331.1178 C15[13]C2H17N2O5+ 1 331.1205 -7.97
  359.1242 C18H19N2O6+ 1 359.1238 1.31
  361.1396 C18H21N2O6+ 1 361.1394 0.43
PK$NUM_PEAK: 77
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  67.0171 4552 19
  140.0699 1752 7
  166.0845 2636 11
  168.0793 3180 13
  171.102 1340 5
  176.0325 1340 5
  181.0871 1740 7
  182.0945 2180 9
  183.1029 3960 16
  196.0757 1420 5
  198.0912 1652 6
  200.0335 2796 11
  208.0744 1568 6
  209.0821 5280 22
  210.0903 15028 62
  211.097 8024 33
  212.0688 1604 6
  212.1011 1696 7
  214.0494 1328 5
  214.0838 1344 5
  217.0609 2676 11
  225.0771 1240 5
  226.0858 25972 108
  227.0847 7444 31
  228.0863 1672 6
  229.1 1228 5
  236.07 2332 9
  237.077 1776 7
  238.0726 1768 7
  238.1056 1272 5
  239.0806 4736 19
  240.0918 2716 11
  241.0718 3416 14
  241.108 1356 5
  242.0789 3992 16
  243.087 5256 21
  253.0726 6032 25
  254.0807 26696 111
  255.0858 27876 116
  256.0911 4792 20
  257.0922 6388 26
  266.0681 1240 5
  267.0882 5252 21
  268.0956 16292 68
  269.104 37804 158
  270.0704 1856 7
  270.1052 7568 31
  273.0858 2228 9
  281.0989 1720 7
  282.1104 1872 7
  283.0714 33884 141
  283.1204 6144 25
  284.0773 17160 71
  284.1186 1340 5
  285.0625 6520 27
  285.0961 1652 6
  287.0782 7768 32
  287.1005 1612 6
  288.0831 1316 5
  297.0881 1744 7
  298.0945 14232 59
  299.0789 8172 34
  299.0974 3152 13
  300.0799 1724 7
  301.0838 49340 206
  302.0864 7576 31
  312.1099 3952 16
  313.0884 1652 6
  315.0976 238864 999
  316.1007 49684 207
  317.1022 6228 26
  329.1133 171244 716
  330.1163 35948 150
  331.0922 4912 20
  331.1178 3436 14
  359.1242 3024 12
  361.1396 1588 6
//

Imprint Feedback
system version 2.2.7

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo