MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-Athens_Univ-AU279805

Norethindrone; LC-ESI-QTOF; MS2; CE: 50 eV; R=35000; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-Athens_Univ-AU279805
RECORD_TITLE: Norethindrone; LC-ESI-QTOF; MS2; CE: 50 eV; R=35000; [M+H]+
DATE: 2019.05.31
AUTHORS: Nikiforos Alygizakis, Katerina Galani, Nikolaos Thomaidis, University of Athens
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Copyright (C) 2019 Department of Chemistry, University of Athens
COMMENT: CONFIDENCE standard compound
COMMENT: INTERNAL_ID 2798

CH$NAME: Norethindrone
CH$NAME: (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C20H26O2
CH$EXACT_MASS: 298.1932801
CH$SMILES: C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(=O)CC[C@H]34)[C@@H]1CC[C@@]2(O)C#C
CH$IUPAC: InChI=1S/C20H26O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,12,15-18,22H,4-11H2,2H3/t15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1
CH$LINK: CAS 68-22-4
CH$LINK: CHEBI 7627
CH$LINK: KEGG C05028
CH$LINK: LIPIDMAPS LMST02030097
CH$LINK: PUBCHEM CID:6230
CH$LINK: INCHIKEY VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 5994
CH$LINK: COMPTOX DTXSID9023380

AC$INSTRUMENT: Bruker maXis Impact
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE CID
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 50 eV
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 35000
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acclaim RSLC C18 2.2um, 2.1x100mm, Thermo
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 99/1 at 0-1 min, 61/39 at 3 min, 0.1/99.9 at 14-16 min, 99/1 at 16.1-20 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 200 uL/min at 0-3 min, 400 uL/min at 14 min, 480 uL/min at 16-19 min, 200 uL/min at 19.1-20 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 9.387 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A 90:10 water:methanol with 0.01% formic acid and 5mM ammonium formate
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol with 0.01% formic acid and 5mM ammonium formate

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 299.2005
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 299.2006
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE identity on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 2.10.1

PK$SPLASH: splash10-004l-0900000000-fad8d9a5edf914650cc1
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  115.0537 C9H7+ 1 115.0542 -4.33
  116.0595 C9H8+ 1 116.0621 -21.89
  117.0694 C9H9+ 1 117.0699 -4.34
  118.0721 C8[13]CH9+ 1 118.0738 -14.26
  119.0848 C9H11+ 1 119.0855 -5.75
  120.088 C8[13]CH11+ 1 120.0894 -11.85
  121.0636 C8H9O+ 1 121.0648 -10.05
  121.1009 C9H13+ 1 121.1012 -1.99
  123.0799 C8H11O+ 1 123.0804 -4.56
  126.046 C10H6+ 1 126.0464 -3.1
  127.0536 C10H7+ 1 127.0542 -5.18
  128.0611 C10H8+ 1 128.0621 -7.46
  129.0684 C10H9+ 1 129.0699 -11.54
  130.0755 C10H10+ 1 130.0777 -17.01
  131.0484 C9H7O+ 1 131.0491 -5.61
  131.0845 C10H11+ 1 131.0855 -8.1
  132.0559 C9H8O+ 1 132.057 -8.35
  132.0884 C9[13]CH11+ 1 132.0894 -7.88
  133.0641 C9H9O+ 1 133.0648 -5.15
  133.1002 C10H13+ 1 133.1012 -7.7
  134.07 C9H10O+ 1 134.0726 -19.47
  135.0791 C9H11O+ 1 135.0804 -10.07
  135.1166 C10H15+ 1 135.1168 -1.62
  136.0827 C8[13]CH11O+ 1 136.0843 -11.74
  137.0931 C9H13O+ 1 137.0961 -21.81
  141.0686 C11H9+ 1 141.0699 -9.4
  142.076 C11H10+ 1 142.0777 -12.33
  143.0842 C11H11+ 1 143.0855 -9.1
  144.0565 C10H8O+ 1 144.057 -3.52
  144.0902 C11H12+ 1 144.0934 -21.89
  145.0642 C10H9O+ 1 145.0648 -4.34
  145.1002 C11H13+ 1 145.1012 -6.62
  146.0706 C10H10O+ 1 146.0726 -13.57
  146.1032 C10[13]CH13+ 1 146.1051 -12.83
  147.0789 C10H11O+ 1 147.0804 -10.28
  147.116 C11H15+ 1 147.1168 -5.5
  148.086 C10H12O+ 1 148.0883 -15.11
  149.095 C10H13O+ 1 149.0961 -7.31
  152.0607 C12H8+ 1 152.0621 -8.68
  153.0687 C12H9+ 1 153.0699 -7.49
  154.0757 C12H10+ 1 154.0777 -13.2
  155.0838 C12H11+ 1 155.0855 -11.19
  156.0917 C12H12+ 1 156.0934 -10.46
  157.0637 C11H9O+ 1 157.0648 -6.94
  157.0995 C12H13+ 1 157.1012 -10.72
  158.07 C11H10O+ 1 158.0726 -16.63
  158.1065 C12H14+ 1 158.109 -15.68
  159.0792 C11H11O+ 1 159.0804 -8
  159.1156 C12H15+ 1 159.1168 -8
  160.0874 C11H12O+ 1 160.0883 -5.18
  160.1174 C11[13]CH15+ 1 160.1207 -20.5
  161.0945 C11H13O+ 1 161.0961 -9.73
  161.1317 C12H17+ 1 161.1325 -4.76
  162.1007 C11H14O+ 1 162.1039 -19.89
  163.1108 C11H15O+ 1 163.1117 -6.03
  165.0686 C13H9+ 1 165.0699 -7.49
  166.0755 C13H10+ 1 166.0777 -13.39
  167.0838 C13H11+ 1 167.0855 -10.34
  168.0902 C13H12+ 1 168.0934 -18.7
  169.064 C12H9O+ 1 169.0648 -4.58
  169.0997 C13H13+ 1 169.1012 -8.87
  170.1064 C13H14+ 1 170.109 -15.32
  171.0793 C12H11O+ 1 171.0804 -6.56
  171.1157 C13H15+ 1 171.1168 -6.3
  172.1193 C12[13]CH15+ 1 172.1207 -8.6
  173.0954 C12H13O+ 1 173.0961 -3.93
  173.1299 C13H17+ 1 173.1325 -14.61
  174.1039 C12H14O+ 1 174.1039 -0.37
  175.1119 C12H15O+ 1 175.1117 1.18
  178.076 C14H10+ 1 178.0777 -9.8
  179.0839 C14H11+ 1 179.0855 -9.24
  180.0908 C14H12+ 1 180.0934 -14.1
  181.0996 C14H13+ 1 181.1012 -8.63
  182.0741 C13H10O+ 1 182.0726 8.3
  182.1058 C14H14+ 1 182.109 -17.56
  183.0795 C13H11O+ 1 183.0804 -5.23
  183.1158 C14H15+ 1 183.1168 -5.35
  184.1206 C13[13]CH15+ 1 184.1207 -0.79
  185.0952 C13H13O+ 1 185.0961 -4.92
  185.1306 C14H17+ 1 185.1325 -10.24
  187.1101 C13H15O+ 1 187.1117 -8.96
  187.1487 C14H19+ 1 187.1481 2.89
  188.1171 C13H16O+ 1 188.1196 -13.25
  189.0694 C15H9+ 1 189.0699 -2.51
  189.1276 C13H17O+ 1 189.1274 1.19
  190.0757 C15H10+ 1 190.0777 -10.64
  191.0838 C15H11+ 1 191.0855 -8.79
  192.0925 C15H12+ 1 192.0934 -4.67
  193.0996 C15H13+ 1 193.1012 -8.05
  194.1058 C14[13]CH13+ 1 194.1051 3.56
  195.0772 C14H11O+ 1 195.0804 -16.52
  195.1138 C15H15+ 1 195.1168 -15.5
  196.1235 C15H16+ 1 196.1247 -5.83
  197.0937 C14H13O+ 1 197.0961 -12.2
  197.1307 C15H17+ 1 197.1325 -9.04
  198.0997 C14H14O+ 1 198.1039 -21.13
  198.141 C15H18+ 1 198.1403 3.32
  199.1111 C14H15O+ 1 199.1117 -3.35
  201.127 C14H17O+ 1 201.1274 -2.16
  202.1328 C14H18O+ 1 202.1352 -11.96
  203.083 C16H11+ 1 203.0855 -12.62
  204.0931 C16H12+ 1 204.0934 -1.34
  205.1001 C16H13+ 1 205.1012 -5.23
  206.1063 C16H14+ 1 206.109 -12.97
  207.1152 C16H15+ 1 207.1168 -7.81
  208.1211 C16H16+ 1 208.1247 -17.1
  209.1296 C16H17+ 1 209.1325 -13.95
  210.138 C16H18+ 1 210.1403 -10.84
  211.1085 C15H15O+ 1 211.1117 -15.32
  211.1475 C16H19+ 1 211.1481 -3
  213.161 C16H21+ 1 213.1638 -13.21
  218.1095 C17H14+ 1 218.109 2.19
  219.1157 C17H15+ 1 219.1168 -4.95
  220.1224 C17H16+ 1 220.1247 -10.29
  221.1304 C17H17+ 1 221.1325 -9.31
  223.1125 C16H15O+ 1 223.1117 3.29
  223.1463 C17H19+ 1 223.1481 -8.19
  231.1737 C16H23O+ 1 231.1743 -2.99
  233.132 C18H17+ 1 233.1325 -1.92
  247.1434 C19H19+ 1 247.1481 -19.26
PK$NUM_PEAK: 120
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  115.0537 15380 490
  116.0595 3908 124
  117.0694 7784 248
  118.0721 892 28
  119.0848 7224 230
  120.088 888 28
  121.0636 1316 41
  121.1009 1504 47
  123.0799 1760 56
  126.046 432 13
  127.0536 2004 63
  128.0611 31304 999
  129.0684 24360 777
  130.0755 8504 271
  131.0484 1084 34
  131.0845 13600 434
  132.0559 876 27
  132.0884 1808 57
  133.0641 3296 105
  133.1002 3532 112
  134.07 784 25
  135.0791 8960 285
  135.1166 636 20
  136.0827 976 31
  137.0931 384 12
  141.0686 19648 627
  142.076 13424 428
  143.0842 15728 501
  144.0565 816 26
  144.0902 3360 107
  145.0642 3920 125
  145.1002 8200 261
  146.0706 1952 62
  146.1032 904 28
  147.0789 2980 95
  147.116 1164 37
  148.086 1024 32
  149.095 3012 96
  152.0607 3016 96
  153.0687 7080 225
  154.0757 5992 191
  155.0838 10856 346
  156.0917 7016 223
  157.0637 1280 40
  157.0995 6596 210
  158.07 756 24
  158.1065 1660 52
  159.0792 1852 59
  159.1156 2292 73
  160.0874 764 24
  160.1174 332 10
  161.0945 5452 173
  161.1317 1896 60
  162.1007 1080 34
  163.1108 1056 33
  165.0686 7948 253
  166.0755 3784 120
  167.0838 5844 186
  168.0902 3244 103
  169.064 644 20
  169.0997 5288 168
  170.1064 1828 58
  171.0793 456 14
  171.1157 4876 155
  172.1193 1128 35
  173.0954 768 24
  173.1299 1492 47
  174.1039 480 15
  175.1119 1508 48
  178.076 4268 136
  179.0839 5300 169
  180.0908 1944 62
  181.0996 4508 143
  182.0741 308 9
  182.1058 1900 60
  183.0795 488 15
  183.1158 1944 62
  184.1206 300 9
  185.0952 592 18
  185.1306 1500 47
  187.1101 680 21
  187.1487 432 13
  188.1171 1036 33
  189.0694 324 10
  189.1276 560 17
  190.0757 656 20
  191.0838 2108 67
  192.0925 2692 85
  193.0996 3492 111
  194.1058 964 30
  195.0772 372 11
  195.1138 2000 63
  196.1235 808 25
  197.0937 300 9
  197.1307 920 29
  198.0997 456 14
  198.141 468 14
  199.1111 396 12
  201.127 604 19
  202.1328 1092 34
  203.083 736 23
  204.0931 824 26
  205.1001 2040 65
  206.1063 1348 43
  207.1152 1720 54
  208.1211 900 28
  209.1296 808 25
  210.138 316 10
  211.1085 320 10
  211.1475 692 22
  213.161 612 19
  218.1095 448 14
  219.1157 740 23
  220.1224 520 16
  221.1304 448 14
  223.1125 444 14
  223.1463 424 13
  231.1737 408 13
  233.132 392 12
  247.1434 304 9
//

Imprint Feedback
system version 2.2.7

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo