This website uses technical necessary cookies (e.g. session ID) and in addition the Matomo web analytics tool. Matomo enables us to evaluate the use of our website in compliance with GDPR (Directive 95/46/EC). Data Privacy Policy
This banner can be opend with the 'Data Privacy'-button. Your consent to the use of Matomo can be revoked any time. To make that choice, please un-check below.

MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-CASMI_2016-SM818201

Candesartan; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 35 NCE; R=35000; [M+H]+

Mass Spectrum
100.0200.0300.0400.0m/z0.000200.0400.0600.0800.01000Abundance
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-CASMI_2016-SM818201
RECORD_TITLE: Candesartan; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 35 NCE; R=35000; [M+H]+
DATE: 2016.12.12
AUTHORS: Krauss M, Schymanski EL, Weidauer C, Schupke H, UFZ and Eawag
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Copyright (C) 2016 UFZ/Eawag
PUBLICATION: Schymanski, E. L.; Ruttkies, C.; Krauss, M.; Brouard, C.; Kind, T.; Dührkop, K.; Allen, F.; Vaniya, A.; Verdegem, D.; Böcker, S.; et al. Critical Assessment of Small Molecule Identification 2016: Automated Methods. Journal of Cheminformatics 2017, 9 (1). DOI:10.1186/s13321-017-0207-1
COMMENT: CONFIDENCE standard compound
COMMENT: INTERNAL_ID 8182

CH$NAME: Candesartan
CH$NAME: 2-Ethoxy-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylic acid
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C24H20N6O3
CH$EXACT_MASS: 440.15969
CH$SMILES: CCOC1=Nc2cccc(C(O)=O)c2N1Cc1ccc(-c2ccccc2C2NN=NN=2)cc1
CH$IUPAC: InChI=1S/C24H20N6O3/c1-2-33-24-25-20-9-5-8-19(23(31)32)21(20)30(24)14-15-10-12-16(13-11-15)17-6-3-4-7-18(17)22-26-28-29-27-22/h3-13H,2,14H2,1H3,(H,31,32)(H,26,27,28,29)
CH$LINK: CAS 145040-37-5
CH$LINK: CHEBI 3347
CH$LINK: KEGG C07468
CH$LINK: PUBCHEM CID:2541
CH$LINK: INCHIKEY HTQMVQVXFRQIKW-UHFFFAOYSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 2445
CH$LINK: COMPTOX DTXSID0022725

AC$INSTRUMENT: Q Exactive Plus Orbitrap Thermo Scientific
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 35 (nominal)
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 35000
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Kinetex C18 EVO 2.6 um, 2.1x50 mm, precolumn 2.1x5 mm, Phenomenex
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 95/5 at 0 min, 95/5 at 1 min, 0/100 at 13 min, 0/100 at 24 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 300 uL/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 11.262 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water with 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol with 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 441.1671
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 441.167
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 2.3.1

PK$SPLASH: splash10-03di-0692200000-2d47b15f47b41bdbebed
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  56.0497 C3H6N+ 1 56.0495 3.59
  67.0419 C4H5N+ 1 67.0417 3.5
  80.0496 C5H6N+ 1 80.0495 1.53
  105.0451 C6H5N2+ 1 105.0447 3.51
  108.0807 C7H10N+ 1 108.0808 -1.11
  115.0545 C9H7+ 1 115.0542 2.19
  116.0496 C8H6N+ 1 116.0495 0.76
  129.0449 C8H5N2+ 1 129.0447 1.51
  129.0698 C10H9+ 1 129.0699 -0.54
  140.0496 C10H6N+ 1 140.0495 0.89
  145.0396 C8H5N2O+ 1 145.0396 -0.06
  151.0499 C7H7N2O2+ 1 151.0502 -2.29
  152.0622 C12H8+ 1 152.0621 1.01
  153.07 C12H9+ 1 153.0699 0.73
  161.0347 C8H5N2O2+ 1 161.0346 0.92
  163.0541 C13H7+ 1 163.0542 -0.88
  165.0701 C13H9+ 1 165.0699 1.2
  166.0654 C12H8N+ 1 166.0651 1.42
  166.078 C13H10+ 1 166.0777 1.68
  167.0733 C12H9N+ 1 167.073 2.16
  167.0857 C13H11+ 1 167.0855 0.78
  168.0806 C12H10N+ 1 168.0808 -1.19
  173.0346 C9H5N2O2+ 1 173.0346 0.31
  177.0576 C13H7N+ 1 177.0573 1.46
  177.0702 C14H9+ 1 177.0699 2.05
  178.0653 C13H8N+ 1 178.0651 0.96
  178.0779 C14H10+ 1 178.0777 1.03
  179.0453 C8H7N2O3+ 1 179.0451 0.81
  179.0733 C13H9N+ 1 179.073 1.91
  179.0858 C14H11+ 1 179.0855 1.64
  180.0809 C13H10N+ 1 180.0808 0.82
  181.0764 C12H9N2+ 1 181.076 2.28
  189.066 C10H9N2O2+ 1 189.0659 0.82
  190.0653 C14H8N+ 1 190.0651 0.96
  191.0455 C9H7N2O3+ 1 191.0451 2.17
  191.0731 C14H9N+ 1 191.073 0.81
  191.086 C15H11+ 1 191.0855 2.55
  192.0683 C13H8N2+ 1 192.0682 0.76
  192.081 C14H10N+ 1 192.0808 0.99
  193.0888 C14H11N+ 1 193.0886 1.08
  194.0966 C14H12N+ 1 194.0964 1.1
  195.0918 C13H11N2+ 1 195.0917 0.66
  196.076 C13H10NO+ 1 196.0757 1.48
  203.0729 C15H9N+ 1 203.073 -0.12
  204.0808 C15H10N+ 1 204.0808 0.35
  205.0761 C14H9N2+ 1 205.076 0.53
  206.0841 C14H10N2+ 1 206.0838 1.15
  206.1097 C16H14+ 1 206.109 3.34
  207.0773 C10H11N2O3+ 1 207.0764 4.39
  207.0919 C14H11N2+ 1 207.0917 0.87
  208.0755 C14H10NO+ 1 208.0757 -0.85
  208.1123 C15H14N+ 1 208.1121 1.24
  210.0915 C14H12NO+ 1 210.0913 0.95
  217.0889 C16H11N+ 1 217.0886 1.32
  218.0967 C16H12N+ 1 218.0964 1.06
  219.0919 C15H11N2+ 1 219.0917 0.96
  220.0999 C15H12N2+ 1 220.0995 1.6
  224.1074 C15H14NO+ 1 224.107 1.69
  232.1001 C16H12N2+ 1 232.0995 2.51
  233.0718 C15H9N2O+ 1 233.0709 3.87
  233.1075 C16H13N2+ 1 233.1073 0.83
  234.1155 C16H14N2+ 1 234.1151 1.37
  235.0982 C14H11N4+ 2 235.0978 1.67
  235.1232 C16H15N2+ 1 235.123 0.93
  239.0866 C19H11+ 1 239.0855 4.62
  251.1297 C15H15N4+ 2 251.1291 2.35
  263.1294 C16H15N4+ 2 263.1291 1.15
  267.1246 C15H15N4O+ 2 267.124 2.28
  279.0926 C20H11N2+ 1 279.0917 3.23
  281.1075 C20H13N2+ 1 281.1073 0.53
  282.0917 C20H12NO+ 1 282.0913 1.16
  294.0793 C20H10N2O+ 1 294.0788 1.95
  294.103 C20H12N3+ 2 294.1026 1.31
  295.1555 C17H19N4O+ 2 295.1553 0.69
  297.1027 C20H13N2O+ 1 297.1022 1.62
  307.0872 C21H11N2O+ 1 307.0866 2.01
  308.0945 C21H12N2O+ 2 308.0944 0.39
  308.1186 C21H14N3+ 2 308.1182 1.06
  309.1025 C21H13N2O+ 1 309.1022 0.75
  310.109 C19H12N5+ 2 310.1087 0.81
  322.0982 C23H14O2+ 2 322.0988 -2.08
  323.1048 C21H13N3O+ 2 323.1053 -1.73
  324.1133 C21H14N3O+ 3 324.1131 0.5
  334.0983 C24H14O2+ 2 334.0988 -1.67
  335.0805 C20H9N5O+ 2 335.0802 1.15
  336.0909 C22H12N2O2+ 1 336.0893 4.56
  337.0968 C22H13N2O2+ 2 337.0972 -1.01
  338.1054 C22H14N2O2+ 1 338.105 1.13
  348.1011 C22H12N4O+ 2 348.1006 1.48
  349.085 C22H11N3O2+ 2 349.0846 1.2
  349.1087 C22H13N4O+ 2 349.1084 1
  350.0929 C22H12N3O2+ 2 350.0924 1.42
  351.1009 C24H15O3+ 2 351.1016 -1.83
  352.1085 C22H14N3O2+ 3 352.1081 1.18
  365.1037 C22H13N4O2+ 2 365.1033 1
  367.1192 C22H15N4O2+ 2 367.119 0.68
  367.1431 C22H17N5O+ 2 367.1428 0.92
  368.1029 C22H14N3O3+ 2 368.103 -0.25
  377.1406 C24H17N4O+ 1 377.1397 2.36
  380.14 C24H18N3O2+ 1 380.1394 1.71
  395.127 C24H17N3O3+ 2 395.1264 1.46
  395.1508 C24H19N4O2+ 1 395.1503 1.44
  423.1569 C24H19N6O2+ 1 423.1564 1.1
  441.168 C24H21N6O3+ 1 441.167 2.27
PK$NUM_PEAK: 104
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  56.0497 81583 2
  67.0419 105432.9 2
  80.0496 127725.2 3
  105.0451 71688.5 1
  108.0807 79892 2
  115.0545 96235.9 2
  116.0496 88703.4 2
  129.0449 84662.3 2
  129.0698 99576.5 2
  140.0496 356181.1 9
  145.0396 141045.2 3
  151.0499 83453.5 2
  152.0622 1508521.8 40
  153.07 2378463.8 63
  161.0347 1004682.6 26
  163.0541 454393 12
  165.0701 7352895 195
  166.0654 293334.6 7
  166.078 248481.2 6
  167.0733 425982.2 11
  167.0857 1577050.2 41
  168.0806 62898.7 1
  173.0346 589793.9 15
  177.0576 698966.3 18
  177.0702 376578.7 10
  178.0653 255058.8 6
  178.0779 4568997.5 121
  179.0453 973403.2 25
  179.0733 637684.2 16
  179.0858 580711.9 15
  180.0809 7258471 193
  181.0764 75361.4 2
  189.066 147565.4 3
  190.0653 7084670.5 188
  191.0455 406891.6 10
  191.0731 3466441.2 92
  191.086 291787.8 7
  192.0683 1563944.5 41
  192.081 5431237.5 144
  193.0888 4835848.5 128
  194.0966 6645786 176
  195.0918 70802 1
  196.076 353903.2 9
  203.0729 126397.6 3
  204.0808 92394.9 2
  205.0761 2233297.8 59
  206.0841 4457396 118
  206.1097 447346.7 11
  207.0773 1922230.8 51
  207.0919 11376769 302
  208.0755 276082.6 7
  208.1123 2010644.9 53
  210.0915 10535266 280
  217.0889 699806.1 18
  218.0967 1471774.2 39
  219.0919 1572017.8 41
  220.0999 1906603.5 50
  224.1074 251764.9 6
  232.1001 131843.5 3
  233.0718 97413.2 2
  233.1075 1014128.7 26
  234.1155 2405890 63
  235.0982 2049654.6 54
  235.1232 6324318.5 168
  239.0866 76363.1 2
  251.1297 269443.7 7
  263.1294 37567460 999
  267.1246 127416.9 3
  279.0926 85647.2 2
  281.1075 152318 4
  282.0917 314464 8
  294.0793 73879.9 1
  294.103 79814.1 2
  295.1555 107851.4 2
  297.1027 141596.8 3
  307.0872 141438.8 3
  308.0945 246111.3 6
  308.1186 864908.5 22
  309.1025 1843026.6 49
  310.109 566413.2 15
  322.0982 388412.2 10
  323.1048 113876.7 3
  324.1133 661588.6 17
  334.0983 79359 2
  335.0805 71718.1 1
  336.0909 65986.8 1
  337.0968 1006352.2 26
  338.1054 3236852 86
  348.1011 328904.3 8
  349.085 803331.6 21
  349.1087 1260519.4 33
  350.0929 2439022.5 64
  351.1009 656912.7 17
  352.1085 5928500.5 157
  365.1037 145588.8 3
  367.1192 251643.2 6
  367.1431 104987.3 2
  368.1029 246847.4 6
  377.1406 88663.6 2
  380.14 932307.1 24
  395.127 164302.9 4
  395.1508 2992695.2 79
  423.1569 18964216 504
  441.168 1821814 48
//

Imprint Feedback
system version 2.2.8

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Tillmann G. Fischer

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo