MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-Eawag_Additional_Specs-ET201503

PRZ_M310; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 30; R=35000; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-Eawag_Additional_Specs-ET201503
RECORD_TITLE: PRZ_M310; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 30; R=35000; [M+H]+
DATE: 2016.03.01
AUTHORS: A. Roesch, E. Schymanski, J. Hollender, Department of Environmental Chemistry, Eawag
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Copyright (C) 2015 Eawag, Duebendorf, Switzerland
PUBLICATION: Rösch, A.; Anliker, S.; Hollender, J. How Biotransformation Influences Toxicokinetics of Azole Fungicides in the Aquatic Invertebrate Gammarus Pulex. Environmental Science & Technology 2016, 50 (13), 7175–88. DOI:10.1021/acs.est.6b01301
COMMENT: CONFIDENCE Transformation product, tentative ID (Level 2b)
COMMENT: INTERNAL_ID 2015

CH$NAME: PRZ_M310
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Transformation Products
CH$FORMULA: C12H14Cl3NO2
CH$EXACT_MASS: 309.0090
CH$SMILES: CCCN(CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl)C=O
CH$IUPAC: InChI=1S/C12H14Cl3NO2/c1-2-3-16(8-17)4-5-18-12-10(14)6-9(13)7-11(12)15/h6-8H,2-5H2,1H3
CH$LINK: INCHIKEY UYGPHUXNXJCWGM-UHFFFAOYSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 34451941
CH$LINK: COMPTOX DTXSID00891617
CH$LINK: PUBCHEM CID:133052773

AC$INSTRUMENT: Q Exactive Orbitrap Thermo Scientific
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 30 (nominal)
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 35000
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME XBridge C18 3.5um, 2.1x50mm, Waters with guard column
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 87/13/0 at 0 min, 7/93/0 at 20 min, 0/0/100 at 20.2-26 min, 87/13/0 at 26.2 min, 87/13/0 at 32.3 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 300 uL/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 16.8 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water with 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol with 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT C isopropanol

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 267.1229
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 310.0163
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 1.99.9

PK$SPLASH: splash10-03di-6911000000-df7c84f978a804be6855
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  55.0179 C3H3O+ 1 55.0178 1.79
  55.0542 C4H7+ 1 55.0542 0.39
  57.0336 C3H5O+ 1 57.0335 1.17
  57.0699 C4H9+ 1 57.0699 1.03
  58.0651 C3H8N+ 1 58.0651 -0.25
  59.0492 C3H7O+ 1 59.0491 0.65
  60.0444 C2H6NO+ 1 60.0444 0.97
  67.0542 C5H7+ 1 67.0542 0.24
  69.0699 C5H9+ 1 69.0699 0.3
  70.0288 C3H4NO+ 1 70.0287 0.33
  70.0652 C4H8N+ 1 70.0651 0.76
  71.0492 C4H7O+ 1 71.0491 1.07
  71.0855 C5H11+ 1 71.0855 0.1
  72.0444 C3H6NO+ 1 72.0444 0.08
  72.0808 C4H10N+ 1 72.0808 0.38
  79.0542 C6H7+ 1 79.0542 -0.49
  81.0699 C6H9+ 1 81.0699 0.29
  82.0734 CH10N2O2+ 1 82.0737 -3.81
  83.0492 C5H7O+ 1 83.0491 0.67
  83.0855 C6H11+ 1 83.0855 -0.17
  85.0285 C4H5O2+ 1 85.0284 0.7
  85.0648 C5H9O+ 1 85.0648 0.51
  85.0887 C5H11N+ 1 85.0886 1.43
  85.1013 C6H13+ 1 85.1012 1.03
  86.0601 C4H8NO+ 1 86.06 1.07
  86.0965 C5H12N+ 1 86.0964 0.35
  87.0442 C4H7O2+ 2 87.0441 2.09
  91.0542 C7H7+ 1 91.0542 -0.31
  93.07 C7H9+ 1 93.0699 1.27
  95.0492 C6H7O+ 2 95.0491 0.13
  95.0856 C7H11+ 1 95.0855 0.44
  96.089 C2H12N2O2+ 1 96.0893 -3.11
  97.0648 C6H9O+ 2 97.0648 0.05
  97.1013 C7H13+ 1 97.1012 1.3
  98.9845 CH4ClO3+ 1 98.9843 1.22
  99.0806 C6H11O+ 2 99.0804 1.9
  100.0757 C5H10NO+ 1 100.0757 0.39
  101.0598 C5H9O2+ 2 101.0597 0.54
  103.0754 C5H11O2+ 2 103.0754 0.49
  105.0699 C8H9+ 1 105.0699 -0.09
  106.0733 C3H10N2O2+ 1 106.0737 -3.13
  107.0493 C7H7O+ 2 107.0491 1.61
  107.0855 C8H11+ 1 107.0855 0.18
  109.1012 C8H13+ 1 109.1012 0.44
  110.1047 C3H14N2O2+ 1 110.105 -2.63
  111.0441 C6H7O2+ 2 111.0441 0.59
  111.0806 C7H11O+ 2 111.0804 1.75
  113.096 C7H13O+ 1 113.0961 -1.11
  114.0914 C6H12NO+ 1 114.0913 0.5
  115.0389 C2H10ClNO2+ 1 115.0395 -4.84
  117.07 C9H9+ 1 117.0699 1.05
  119.0492 C8H7O+ 2 119.0491 0.27
  119.0856 C9H11+ 1 119.0855 0.45
  120.0527 C3H8N2O3+ 1 120.0529 -2.36
  120.0888 C4H12N2O2+ 1 120.0893 -4.27
  121.0648 C8H9O+ 2 121.0648 0.32
  121.1012 C9H13+ 1 121.1012 -0.13
  122.1044 C4H14N2O2+ 1 122.105 -4.71
  123.0805 C8H11O+ 2 123.0804 0.12
  123.1168 C9H15+ 1 123.1168 -0.39
  124.0839 C3H12N2O3+ 1 124.0842 -2.62
  125.0595 C7H9O2+ 1 125.0597 -2
  125.0962 C8H13O+ 1 125.0961 0.62
  126.0994 C3H14N2O3+ 1 126.0999 -3.97
  127.1117 C8H15O+ 1 127.1117 -0.6
  129.0698 C10H9+ 1 129.0699 -0.42
  131.0858 C10H11+ 1 131.0855 2.05
  132.0887 C5H12N2O2+ 1 132.0893 -4.48
  133.0647 C9H9O+ 2 133.0648 -0.33
  133.1013 C10H13+ 1 133.1012 0.63
  134.097 C9H12N+ 1 134.0964 4.29
  135.0802 C9H11O+ 1 135.0804 -1.68
  135.1168 C10H15+ 1 135.1168 -0.28
  137.0598 C8H9O2+ 2 137.0597 0.75
  137.0959 C9H13O+ 1 137.0961 -1.54
  139.0754 C8H11O2+ 2 139.0754 0.53
  143.0856 C11H11+ 1 143.0855 0.52
  145.0648 C10H9O+ 2 145.0648 0.28
  145.1013 C11H13+ 1 145.1012 0.64
  146.1046 C6H14N2O2+ 1 146.105 -2.42
  147.0804 C10H11O+ 2 147.0804 -0.43
  147.117 C11H15+ 1 147.1168 1.07
  149.0234 C5H8ClNO2+ 1 149.0238 -2.73
  149.0962 C10H13O+ 1 149.0961 0.73
  151.0752 C9H11O2+ 2 151.0754 -0.82
  151.1119 C10H15O+ 1 151.1117 1.34
  153.1021 C8H13N2O+ 1 153.1022 -1.21
  157.1015 C12H13+ 1 157.1012 1.94
  159.0807 C11H11O+ 2 159.0804 1.52
  159.117 C12H15+ 1 159.1168 1.08
  161.0597 C10H9O2+ 2 161.0597 0.15
  161.0962 C11H13O+ 1 161.0961 0.38
  163.1119 C11H15O+ 1 163.1117 0.68
  167.1066 C10H15O2+ 1 167.1067 -0.15
  170.0857 C10H15Cl+ 1 170.0857 0.09
  173.0962 C12H13O+ 1 173.0961 0.58
  174.0992 C7H14N2O3+ 1 174.0999 -4.17
  175.1116 C12H15O+ 1 175.1117 -0.97
  177.091 C11H13O2+ 1 177.091 0.23
  180.1015 C10H14NO2+ 1 180.1019 -2.44
  181.0858 C10H13O3+ 1 181.0859 -0.87
  191.107 C12H15O2+ 1 191.1067 1.75
  209.1168 C10H15N3O2+ 1 209.1159 4.27
  222.9483 C8H6Cl3O+ 1 222.9479 1.87
  239.9746 C8H9Cl3NO+ 2 239.9744 0.9
  282.0215 C11H15Cl3NO+ 1 282.0214 0.41
  310.0163 C12H15Cl3NO2+ 1 310.0163 0.18
PK$NUM_PEAK: 107
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  55.0179 2585.7 9
  55.0542 931.3 3
  57.0336 1094.2 4
  57.0699 7321.9 27
  58.0651 9911.8 36
  59.0492 10157.7 37
  60.0444 2073 7
  67.0542 9153.1 33
  69.0699 10771.8 39
  70.0288 17281.9 64
  70.0652 22761.6 84
  71.0492 1763.9 6
  71.0855 8266.8 30
  72.0444 125129 464
  72.0808 9815.8 36
  79.0542 7980.2 29
  81.0699 18661.7 69
  82.0734 1738.2 6
  83.0492 2369.8 8
  83.0855 7360.2 27
  85.0285 19470.1 72
  85.0648 3897.3 14
  85.0887 4157 15
  85.1013 5611.3 20
  86.0601 10792.6 40
  86.0965 66969.6 248
  87.0442 2292.9 8
  91.0542 2625.3 9
  93.07 9249.3 34
  95.0492 2242.9 8
  95.0856 15965.4 59
  96.089 2257.7 8
  97.0648 8423.8 31
  97.1013 9143.3 33
  98.9845 1374.8 5
  99.0806 1359.6 5
  100.0757 24535 91
  101.0598 36071.8 133
  103.0754 1311 4
  105.0699 22891.9 84
  106.0733 8560.2 31
  107.0493 2477 9
  107.0855 7960 29
  109.1012 15735.6 58
  110.1047 1622.1 6
  111.0441 2126.1 7
  111.0806 1554.8 5
  113.096 2235.2 8
  114.0914 269117 999
  115.0389 15965.9 59
  117.07 2740.1 10
  119.0492 20423.8 75
  119.0856 5781.7 21
  120.0527 12119.4 44
  120.0888 1205.9 4
  121.0648 1791.9 6
  121.1012 7384 27
  122.1044 1913.5 7
  123.0805 1883.1 6
  123.1168 4304.6 15
  124.0839 1435.9 5
  125.0595 1056.8 3
  125.0962 8838.1 32
  126.0994 1714.3 6
  127.1117 6307 23
  129.0698 2298.3 8
  131.0858 7996.4 29
  132.0887 1610.9 5
  133.0647 1898.7 7
  133.1013 5790.1 21
  134.097 1117.1 4
  135.0802 1640.4 6
  135.1168 5598.3 20
  137.0598 1897.8 7
  137.0959 2108.4 7
  139.0754 1540.1 5
  143.0856 2569.9 9
  145.0648 4392.5 16
  145.1013 11418.2 42
  146.1046 7197.6 26
  147.0804 4381.8 16
  147.117 2519.9 9
  149.0234 4755.7 17
  149.0962 8002.3 29
  151.0752 1234.5 4
  151.1119 3816.4 14
  153.1021 7990.3 29
  157.1015 1614.7 5
  159.0807 1243.7 4
  159.117 1541.3 5
  161.0597 1764.4 6
  161.0962 5162.2 19
  163.1119 4578.3 16
  167.1066 1604.1 5
  170.0857 6186.1 22
  173.0962 1626.6 6
  174.0992 4515.4 16
  175.1116 1834.1 6
  177.091 1522.7 5
  180.1015 1409.5 5
  181.0858 2105.6 7
  191.107 4689.6 17
  209.1168 2159.9 8
  222.9483 1547.9 5
  239.9746 1686.9 6
  282.0215 91207.4 338
  310.0163 73408.5 272
//

Imprint Feedback
system version 2.2.5

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo