This website uses technical necessary cookies (e.g. session ID) and in addition the Matomo web analytics tool. Matomo enables us to evaluate the use of our website in compliance with GDPR (Directive 95/46/EC). Data Privacy Policy
This banner can be opend with the 'Data Privacy'-button. Your consent to the use of Matomo can be revoked any time. To make that choice, please un-check below.

MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-IPB_Halle-PB003782

Caffeine; LC-ESI-QQ; MS2; CE:30 eV; [M+H]+

Mass Spectrum
50.00100.0150.0200.0m/z0.000200.0400.0600.0800.01000Abundance
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-IPB_Halle-PB003782
RECORD_TITLE: Caffeine; LC-ESI-QQ; MS2; CE:30 eV; [M+H]+
DATE: 2016.01.19 (Created 2009.04.27, modified 2013.06.04)
AUTHORS: Schmidt J, Institute of Plant Biochemistry, Halle, Germany
LICENSE: CC BY-SA
COMMENT: IPB_RECORD: 3001
COMMENT: CONFIDENCE confident structure

CH$NAME: Caffeine
CH$NAME: 1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione
CH$COMPOUND_CLASS: Natural Product; Xanthines; Alkaloids
CH$FORMULA: C8H10N4O2
CH$EXACT_MASS: 194.08038
CH$SMILES: CN1C=NC2=C1C(=O)N(C(=O)N2C)C
CH$IUPAC: InChI=1S/C8H10N4O2/c1-10-4-9-6-5(10)7(13)12(3)8(14)11(6)2/h4H,1-3H3
CH$LINK: INCHIKEY RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N
CH$LINK: PUBCHEM CID:2519
CH$LINK: COMPTOX DTXSID0020232

AC$INSTRUMENT: TSQ 7000
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QQ
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 30 eV
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+

PK$SPLASH: splash10-000i-5900000000-6f909aa0d652aca47648
PK$NUM_PEAK: 89
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  27.000 64.627 5
  28.000 57.577 4
  30.000 121.469 11
  32.000 45.386 3
  36.000 40.686 3
  37.000 140.270 13
  40.000 39.951 2
  41.000 16.304 0
  42.000 3731.328 372
  43.000 30.110 2
  44.000 29.229 1
  45.000 429.623 41
  46.000 70.796 6
  48.000 60.808 5
  52.000 43.036 3
  53.000 37.454 2
  54.000 238.826 22
  55.000 36.573 2
  56.000 235.301 22
  57.000 143.942 13
  58.000 45.533 3
  59.000 27.173 1
  62.000 18.360 0
  66.000 54.639 4
  67.000 135.129 12
  68.000 83.721 7
  69.000 2044.857 203
  70.000 347.517 33
  72.000 231.188 22
  73.000 442.107 43
  74.000 19.388 0
  81.000 174.199 16
  82.000 29.963 1
  83.000 2963.735 295
  84.000 234.420 22
  88.000 17.919 0
  89.000 133.954 12
  92.000 38.189 2
  93.000 170.968 16
  95.000 96.940 8
  97.000 277.602 26
  98.000 143.942 13
  104.000 29.670 1
  108.000 124.994 11
  109.000 977.483 96
  110.000 3634.681 362
  111.000 209.891 19
  112.000 102.228 9
  113.000 237.064 22
  114.000 31.873 2
  115.000 28.348 1
  118.000 40.539 3
  119.000 90.037 8
  120.000 103.550 9
  121.000 107.810 9
  122.000 357.064 34
  123.000 882.012 87
  124.000 206.219 19
  126.000 85.631 7
  127.000 17.626 0
  128.000 29.082 1
  131.000 120.882 11
  132.000 23.794 1
  135.000 268.055 25
  136.000 169.352 15
  137.000 37.601 2
  138.000 10000.000 999
  140.000 46.267 3
  142.000 151.727 14
  150.000 22.032 1
  154.000 45.826 3
  155.000 167.443 15
  158.000 47.736 3
  160.000 34.370 2
  163.000 384.384 37
  166.000 27.173 1
  168.000 160.539 15
  169.000 46.120 3
  174.000 52.583 4
  177.000 30.551 2
  180.000 113.685 10
  181.000 133.367 12
  186.000 59.780 4
  190.000 30.845 2
  194.000 33.048 2
  195.000 1054.448 104
  196.000 121.469 11
  197.000 103.697 9
  199.000 39.951 2
//

Imprint Feedback
system version 2.2.8

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Tillmann G. Fischer

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo