MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-JEOL_Ltd-JEL00005

1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; MALDI-TOFTOF; MS2; CE: 20kV; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-JEOL_Ltd-JEL00005
RECORD_TITLE: 1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; MALDI-TOFTOF; MS2; CE: 20kV; [M+H]+
DATE: 2016.01.19 (Created 2012.06.18)
AUTHORS: JEOL Ltd.
LICENSE: CC BY-NC-SA
COPYRIGHT: Copyright (c) 2012 JEOL Ltd.

CH$NAME: 1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
CH$NAME: Phosphatidyl choline(16:0,18:1)
CH$COMPOUND_CLASS: Natural Product
CH$FORMULA: C42H82NO8P
CH$EXACT_MASS: 759.57781
CH$SMILES: CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(=O)([O-])OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC
CH$IUPAC: InChI=1S/C42H82NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-21-23-25-27-29-31-33-35-42(45)51-40(39-50-52(46,47)49-37-36-43(3,4)5)38-48-41(44)34-32-30-28-26-24-22-19-17-15-13-11-9-7-2/h20-21,40H,6-19,22-39H2,1-5H3/b21-20-/t40-/m1/s1
CH$LINK: INCHIKEY WTJKGGKOPKCXLL-VYOBOKEXSA-N
CH$LINK: PUBCHEM CID:5497103

AC$INSTRUMENT: JMS-S3000
AC$INSTRUMENT_TYPE: MALDI-TOFTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 760.58508

PK$SPLASH: splash10-001i-6910000000-ff2f1026b49ef0de734a
PK$NUM_PEAK: 100
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  15.08759 13580 2
  27.03449 21198 4
  27.14793 23334 4
  28.07888 23783 4
  29.05582 70163 13
  30.04728 17111 3
  39.07922 38284 7
  41.06015 159683 29
  42.08221 128285 23
  43.06309 233996 43
  44.05738 25567 5
  45.09151 23092 4
  54.03993 20659 4
  55.06185 225285 41
  56.10221 47873 9
  57.08350 205422 37
  58.08852 845210 154
  59.08728 699926 127
  60.10531 117793 21
  67.08855 48226 9
  69.10031 118373 22
  70.09860 72109 13
  71.10298 260482 47
  72.11131 142743 26
  73.15137 18199 3
  79.12572 15441 3
  81.11514 55512 10
  82.15794 14151 3
  83.12678 87131 16
  84.13520 17744 3
  85.12994 32638 6
  86.15096 445115 81
  95.14391 34615 6
  97.16900 30830 6
  99.08125 51863 9
  102.15622 22464 4
  104.17846 89439 16
  125.11577 186438 34
  150.19194 29429 5
  155.13423 25350 5
  165.20716 22548 4
  166.16457 463094 84
  167.16157 22887 4
  168.17205 65767 12
  182.14956 35940 7
  184.17442 5491594 999
  185.10613 16777 3
  209.14546 39124 7
  210.16707 26748 5
  222.14767 60483 11
  224.16658 500237 91
  226.14054 202067 37
  238.16507 16140 3
  239.30196 26870 5
  240.15646 36965 7
  265.37411 12115 2
  282.18922 30147 5
  296.23780 31335 6
  313.35525 16916 3
  324.23070 12847 2
  354.20358 62071 11
  367.32581 12919 2
  368.18781 18925 3
  393.37211 12907 2
  394.24474 15361 3
  396.29374 13123 2
  410.28078 31878 6
  424.25840 20270 4
  448.48098 17427 3
  452.41335 14737 3
  465.35342 13908 3
  466.40528 12797 2
  477.43437 12909 2
  478.39614 34808 6
  480.37780 17839 3
  494.39998 29381 5
  496.46025 45639 8
  504.44983 19758 4
  520.40644 12453 2
  522.49063 22650 4
  537.42258 17502 3
  550.44017 129883 24
  563.45155 64092 12
  564.41294 21543 4
  576.44787 108169 20
  577.61332 59515 11
  590.48216 23284 4
  592.48276 13355 2
  606.47213 56325 10
  618.43257 23556 4
  632.47923 25546 5
  646.51178 19366 4
  660.52319 15704 3
  661.54025 65917 12
  674.55565 31580 6
  688.59259 17855 3
  702.44248 12523 2
  716.39174 17396 3
  731.40277 13080 2
  744.49629 12656 2
//

Imprint Feedback
system version 2.2.7

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo