MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-LCSB-LU065403

Cyclopamine; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 45; R=17500; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-LCSB-LU065403
RECORD_TITLE: Cyclopamine; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 45; R=17500; [M+H]+
DATE: 2020.08.19
AUTHORS: Elapavalore, A.; Kondić, T.; Singh, R.; Schymanski, E.
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Copyright © 2019 by Environmental Cheminformatics, LCSB, University of Luxembourg, Luxembourg
PUBLICATION: Elapavalore, A.; Kondić, T.; et al., Adding Open Spectral Data to MassBank and PubChem Using Open Source Tools to Support Non-Targeted Exposomics of Mixtures (submitted).
PROJECT: ENTACT U.S. Environmental Protection Agency’s Non-Targeted Analysis Collaborative Trial
COMMENT: CONFIDENCE standard compound
COMMENT: INTERNAL_ID 654
COMMENT: DATASET 20200303_ENTACT_RP_MIX506
COMMENT: DATA_PROCESSING MERGING RMBmix ver. 0.2.7
COMMENT: DATA_PROCESSING PRESCREENING Shinyscreen ver. 0.8.0
COMMENT: ORIGINAL_ACQUISITION_NO 8041
COMMENT: ORIGINAL_PRECURSOR_SCAN_NO 8038
COMMENT: RAW_DATA available as MSV000091754 at [DOI:10.25345/C5S46HG75]

CH$NAME: Cyclopamine
CH$NAME: (3S,3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9R,11aS,11bR)-3',6',10,11b-tetramethylspiro[2,3,4,6,6a,6b,7,8,11,11a-decahydro-1H-benzo[a]fluorene-9,2'-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-furo[3,2-b]pyridine]-3-ol
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C27H41NO2
CH$EXACT_MASS: 411.3137
CH$SMILES: C[C@@H]1[C@@H]2NC[C@@H](C)C[C@H]2O[C@]11CC[C@H]2[C@@H]3CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC2=C1C
CH$IUPAC: InChI=1S/C27H41NO2/c1-15-11-24-25(28-14-15)17(3)27(30-24)10-8-20-21-6-5-18-12-19(29)7-9-26(18,4)23(21)13-22(20)16(27)2/h5,15,17,19-21,23-25,28-29H,6-14H2,1-4H3/t15-,17+,19-,20-,21-,23-,24+,25-,26-,27-/m0/s1
CH$LINK: CAS 4449-51-8
CH$LINK: CHEBI 4021
CH$LINK: KEGG C10798
CH$LINK: PUBCHEM CID:442972
CH$LINK: INCHIKEY QASFUMOKHFSJGL-LAFRSMQTSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 391275

AC$INSTRUMENT: Q Exactive Orbitrap (Thermo Scientific)
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 45
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 17500
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity BEH C18 1.7um, 2.1x150mm (Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 90/10 at 0-2 min, 0/100 at 15-20 min, 90/10 at 20.1-30 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.20 mL/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 15.350 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 79.0211
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 412.321
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_INTENSITY 8551359
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 2.99.2

PK$SPLASH: splash10-08gi-3910000000-86a579a3897364deb93d
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  53.0022 C3HO+ 1 53.0022 0.23
  53.0387 C4H5+ 1 53.0386 1.73
  55.0178 C3H3O+ 1 55.0178 -1
  55.0542 C4H7+ 1 55.0542 -1.01
  56.0494 C3H6N+ 1 56.0495 -0.65
  57.0335 C3H5O+ 1 57.0335 0.22
  57.0698 C4H9+ 1 57.0699 -0.93
  58.0287 C2H4NO+ 1 58.0287 -1.48
  58.0651 C3H8N+ 1 58.0651 -0.25
  65.0385 C5H5+ 1 65.0386 -0.96
  67.0541 C5H7+ 1 67.0542 -1.16
  68.0494 C4H6N+ 1 68.0495 -1.82
  69.0335 C4H5O+ 1 69.0335 -0.54
  69.0574 C4H7N+ 1 69.0573 1.37
  69.0698 C5H9+ 1 69.0699 -1.1
  70.065 C4H8N+ 1 70.0651 -1.4
  72.0444 C3H6NO+ 1 72.0444 0.19
  77.0387 C6H5+ 1 77.0386 1.85
  79.0541 C6H7+ 1 79.0542 -1.46
  80.0496 C5H6N+ 1 80.0495 1.31
  81.0698 C6H9+ 1 81.0699 -0.64
  82.065 C5H8N+ 1 82.0651 -1.01
  83.049 C5H7O+ 1 83.0491 -1.53
  83.0855 C6H11+ 1 83.0855 -0.16
  84.0807 C5H10N+ 1 84.0808 -0.54
  85.0647 C5H9O+ 1 85.0648 -0.79
  91.0541 C7H7+ 1 91.0542 -0.99
  93.0698 C7H9+ 1 93.0699 -0.43
  94.0651 C6H8N+ 1 94.0651 0.03
  95.0492 C6H7O+ 1 95.0491 0.83
  95.0855 C7H11+ 1 95.0855 -0.07
  96.0807 C6H10N+ 1 96.0808 -0.88
  97.0647 C6H9O+ 1 97.0648 -0.8
  97.1012 C7H13+ 1 97.1012 0.53
  98.0963 C6H12N+ 1 98.0964 -0.82
  99.0803 C6H11O+ 1 99.0804 -1.34
  100.0756 C5H10NO+ 1 100.0757 -0.43
  102.0913 C5H12NO+ 1 102.0913 -0.58
  105.0699 C8H9+ 1 105.0699 -0.22
  107.0855 C8H11+ 1 107.0855 -0.58
  109.1011 C8H13+ 1 109.1012 -0.49
  110.0963 C7H12N+ 1 110.0964 -1.05
  111.0805 C7H11O+ 1 111.0804 0.14
  112.0756 C6H10NO+ 1 112.0757 -0.82
  112.1121 C7H14N+ 1 112.1121 0.4
  114.0913 C6H12NO+ 1 114.0913 -0.67
  117.0697 C9H9+ 1 117.0699 -1.44
  119.0855 C9H11+ 1 119.0855 -0.52
  121.0649 C8H9O+ 1 121.0648 0.57
  121.1011 C9H13+ 1 121.1012 -0.82
  123.0805 C8H11O+ 1 123.0804 0.26
  123.1166 C9H15+ 1 123.1168 -2.1
  124.112 C8H14N+ 1 124.1121 -0.49
  125.096 C8H13O+ 1 125.0961 -0.35
  126.1276 C8H16N+ 1 126.1277 -0.73
  128.0623 C10H8+ 1 128.0621 1.85
  129.0701 C10H9+ 1 129.0699 1.39
  131.0854 C10H11+ 1 131.0855 -1.27
  133.1011 C10H13+ 1 133.1012 -0.75
  135.1167 C10H15+ 1 135.1168 -1.03
  137.0964 C9H13O+ 1 137.0961 2.09
  140.1069 C8H14NO+ 1 140.107 -0.38
  141.0698 C11H9+ 1 141.0699 -0.67
  142.0779 C11H10+ 1 142.0777 1.18
  142.1228 C8H16NO+ 1 142.1226 1.06
  143.0854 C11H11+ 1 143.0855 -1.05
  144.0936 C11H12+ 1 144.0934 1.52
  145.1011 C11H13+ 1 145.1012 -0.79
  147.1167 C11H15+ 1 147.1168 -0.84
  148.1119 C10H14N+ 1 148.1121 -1.11
  149.096 C10H13O+ 1 149.0961 -0.53
  149.1323 C11H17+ 1 149.1325 -1
  150.1278 C10H16N+ 1 150.1277 0.47
  151.1117 C10H15O+ 1 151.1117 -0.59
  155.0854 C12H11+ 1 155.0855 -0.75
  156.0932 C12H12+ 1 156.0934 -1.02
  157.1011 C12H13+ 1 157.1012 -0.8
  159.1167 C12H15+ 1 159.1168 -0.84
  161.096 C11H13O+ 1 161.0961 -0.45
  161.1323 C12H17+ 1 161.1325 -0.98
  162.1274 C11H16N+ 1 162.1277 -2.26
  163.1116 C11H15O+ 1 163.1117 -0.88
  163.1483 C12H19+ 1 163.1481 0.85
  167.0854 C13H11+ 1 167.0855 -0.67
  169.101 C13H13+ 1 169.1012 -0.98
  170.1083 C13H14+ 1 170.109 -4.1
  171.1167 C13H15+ 1 171.1168 -0.85
  173.1324 C13H17+ 1 173.1325 -0.37
  175.1116 C12H15O+ 1 175.1117 -0.72
  175.148 C13H19+ 1 175.1481 -0.5
  177.1273 C12H17O+ 1 177.1274 -0.25
  181.101 C14H13+ 1 181.1012 -0.82
  183.1168 C14H15+ 1 183.1168 -0.11
  184.1241 C14H16+ 1 184.1247 -2.91
  185.1324 C14H17+ 1 185.1325 -0.24
  187.1482 C14H19+ 1 187.1481 0.13
  189.1276 C13H17O+ 1 189.1274 1.34
  195.1168 C15H15+ 1 195.1168 0.05
  196.1249 C15H16+ 1 196.1247 1.48
  197.1324 C15H17+ 1 197.1325 -0.21
  198.1403 C15H18+ 1 198.1403 -0.18
  199.1479 C15H19+ 1 199.1481 -1.08
  201.1638 C15H21+ 1 201.1638 0.35
  203.1435 C14H19O+ 1 203.143 2.02
  207.117 C16H15+ 1 207.1168 0.78
  208.1246 C16H16+ 1 208.1247 -0.3
  209.1322 C16H17+ 1 209.1325 -1.14
  210.1414 C16H18+ 1 210.1403 5.06
  211.148 C16H19+ 1 211.1481 -0.72
  213.1635 C16H21+ 1 213.1638 -1.23
  221.1322 C17H17+ 1 221.1325 -1.05
  223.148 C17H19+ 1 223.1481 -0.78
  224.1561 C17H20+ 1 224.156 0.48
  225.1631 C17H21+ 1 225.1638 -3.02
  227.143 C16H19O+ 1 227.143 -0.28
  227.1791 C17H23+ 1 227.1794 -1.33
  229.1587 C16H21O+ 1 229.1587 -0.16
  233.1318 C18H17+ 1 233.1325 -2.92
  235.1483 C18H19+ 1 235.1481 0.53
  237.1636 C18H21+ 1 237.1638 -0.77
  239.1793 C18H23+ 1 239.1794 -0.34
  241.1952 C18H25+ 1 241.1951 0.47
  247.1478 C19H19+ 1 247.1481 -1.33
  249.1643 C19H21+ 1 249.1638 1.91
  250.1721 C19H22+ 1 250.1716 1.93
  251.1793 C19H23+ 1 251.1794 -0.61
  253.1948 C19H25+ 1 253.1951 -1.22
  264.1876 C20H24+ 1 264.1873 1.47
  265.1955 C20H25+ 1 265.1951 1.66
  269.1902 C19H25O+ 1 269.19 0.83
  271.205 C19H27O+ 1 271.2056 -2.4
  275.1792 C21H23+ 1 275.1794 -0.89
  279.2107 C21H27+ 1 279.2107 -0.14
  281.1898 C20H25O+ 1 281.19 -0.73
  281.2261 C21H29+ 1 281.2264 -0.98
  287.2004 C19H27O2+ 1 287.2006 -0.58
  289.1941 C22H25+ 1 289.1951 -3.35
  295.2061 C21H27O+ 1 295.2056 1.59
  297.2213 C21H29O+ 1 297.2213 0.18
  299.2377 C21H31O+ 1 299.2369 2.65
  303.2105 C23H27+ 1 303.2107 -0.88
  307.2057 C22H27O+ 1 307.2056 0.21
  311.2379 C22H31O+ 1 311.2369 3.2
  319.2411 C24H31+ 1 319.242 -3.01
  321.2212 C23H29O+ 1 321.2213 -0.38
  335.2365 C24H31O+ 1 335.2369 -1.37
  337.2519 C24H33O+ 1 337.2526 -2.15
  359.2737 C27H35+ 1 359.2733 0.9
  377.2839 C27H37O+ 1 377.2839 -0.02
  394.3104 C27H40NO+ 1 394.3104 -0.08
  395.2952 C27H39O2+ 1 395.2945 1.76
  412.3209 C27H42NO2+ 1 412.321 -0.16
PK$NUM_PEAK: 152
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  53.0022 4326.7 2
  53.0387 6232.3 3
  55.0178 4060.5 2
  55.0542 40682.6 24
  56.0494 5715.6 3
  57.0335 3568.8 2
  57.0698 30220.7 17
  58.0287 3313.3 1
  58.0651 7608.3 4
  65.0385 12019.2 7
  67.0541 741431.5 437
  68.0494 5371.4 3
  69.0335 5687.9 3
  69.0574 3679.5 2
  69.0698 31177.2 18
  70.065 89910.5 53
  72.0444 8156.6 4
  77.0387 3360.8 1
  79.0541 53261.4 31
  80.0496 4518.1 2
  81.0698 270456.8 159
  82.065 20632.7 12
  83.049 37800.9 22
  83.0855 12051.8 7
  84.0807 894711.6 528
  85.0647 391564.5 231
  91.0541 34146.1 20
  93.0698 80616.8 47
  94.0651 6452 3
  95.0492 3975.8 2
  95.0855 73325 43
  96.0807 97956.9 57
  97.0647 8958.7 5
  97.1012 7123.1 4
  98.0963 98504.9 58
  99.0803 16437.8 9
  100.0756 32952.7 19
  102.0913 301517 177
  105.0699 90829 53
  107.0855 141250.4 83
  109.1011 1692747.2 999
  110.0963 34789 20
  111.0805 7620.6 4
  112.0756 106516.5 62
  112.1121 8192.1 4
  114.0913 1604651.4 947
  117.0697 21048.5 12
  119.0855 86467.5 51
  121.0649 6759.4 3
  121.1011 86245.4 50
  123.0805 7699.9 4
  123.1166 16313.3 9
  124.112 61092.1 36
  125.096 24055.7 14
  126.1276 525182.3 309
  128.0623 2873.2 1
  129.0701 14012 8
  131.0854 55668.2 32
  133.1011 311032.7 183
  135.1167 70076.8 41
  137.0964 8786.9 5
  140.1069 85114.3 50
  141.0698 6354.9 3
  142.0779 5421.1 3
  142.1228 22195.5 13
  143.0854 70880.8 41
  144.0936 4252 2
  145.1011 244424.2 144
  147.1167 84652.3 49
  148.1119 7455.2 4
  149.096 5287 3
  149.1323 12470.2 7
  150.1278 18724.2 11
  151.1117 56809.6 33
  155.0854 23930.2 14
  156.0932 4254.3 2
  157.1011 285816.5 168
  159.1167 208233.8 122
  161.096 7319.5 4
  161.1323 100649.6 59
  162.1274 5694.9 3
  163.1116 29254.3 17
  163.1483 8250.7 4
  167.0854 3855.6 2
  169.101 38989.8 23
  170.1083 3961.1 2
  171.1167 160637.9 94
  173.1324 102907.9 60
  175.1116 19850.2 11
  175.148 12359.3 7
  177.1273 7190.4 4
  181.101 15041.9 8
  183.1168 56242.8 33
  184.1241 5873.4 3
  185.1324 84322.2 49
  187.1482 23235.6 13
  189.1276 4053.3 2
  195.1168 42204.3 24
  196.1249 4623.9 2
  197.1324 75237.6 44
  198.1403 4769.8 2
  199.1479 35940.2 21
  201.1638 9350.3 5
  203.1435 5058.8 2
  207.117 8834 5
  208.1246 3095.6 1
  209.1322 33655.9 19
  210.1414 3030.3 1
  211.148 72275.4 42
  213.1635 174062.4 102
  221.1322 6112.8 3
  223.148 29259.9 17
  224.1561 3530.1 2
  225.1631 22085.7 13
  227.143 5246.4 3
  227.1791 10552.7 6
  229.1587 4306 2
  233.1318 3127.3 1
  235.1483 9084.3 5
  237.1636 27037 15
  239.1793 21991.3 12
  241.1952 9436.6 5
  247.1478 4086.3 2
  249.1643 8584.5 5
  250.1721 5690.3 3
  251.1793 24060.7 14
  253.1948 69677.7 41
  264.1876 7261.6 4
  265.1955 9111.2 5
  269.1902 11942.6 7
  271.205 6386.5 3
  275.1792 4162.5 2
  279.2107 63616.4 37
  281.1898 19124.4 11
  281.2261 18851.5 11
  287.2004 25734.2 15
  289.1941 3036.9 1
  295.2061 24222 14
  297.2213 40174.8 23
  299.2377 8729.7 5
  303.2105 5739.3 3
  307.2057 9057.6 5
  311.2379 4741.5 2
  319.2411 4366.4 2
  321.2212 137846.8 81
  335.2365 43702.2 25
  337.2519 3660 2
  359.2737 8757.2 5
  377.2839 77613.1 45
  394.3104 103817.4 61
  395.2952 6830.1 4
  412.3209 561312.9 331
//

Imprint Feedback
system version 2.2.5

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo