This website uses technical necessary cookies (e.g. session ID) and in addition the Matomo web analytics tool. Matomo enables us to evaluate the use of our website in compliance with GDPR (Directive 95/46/EC). Data Privacy Policy
This banner can be opend with the 'Data Privacy'-button. Your consent to the use of Matomo can be revoked any time. To make that choice, please un-check below.

MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-Osaka_Univ-OUF00003

1,5-Anhydro-D-glucitol; GC-EI-TOF; MS; n TMS; RT:708.133 sec

Mass Spectrum
100.0200.0300.0400.0500.0m/z0.000200.0400.0600.0800.01000Abundance
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-Osaka_Univ-OUF00003
RECORD_TITLE: 1,5-Anhydro-D-glucitol; GC-EI-TOF; MS; n TMS; RT:708.133 sec
DATE: 2016.01.19 (Created 2010.05.20, modified 2013.04.24)
AUTHORS: Tsujimoto Y, Tsugawa H, Bamba T, Fukusaki E, engineering department, Osaka Univ.
LICENSE: CC BY-SA
COMMENT: The chemical compound was chemically modified with N-methyl-N-trimethylsilyl-trifluoroacetamide (MSTFA) before GC-MS analysis. When it has two or more functional groups, this modification gave a mixture of the TMS derivatives having different number of TMS groups at different functional groups.

CH$NAME: 1,5-Anhydro-D-glucitol
CH$COMPOUND_CLASS: Natural Product
CH$FORMULA: C6H12O5
CH$EXACT_MASS: 164.06847
CH$SMILES: OCC([H])(O1)C([H])(O)C([H])(O)C([H])(O)C1
CH$IUPAC: InChI=1S/C6H12O5/c7-1-4-6(10)5(9)3(8)2-11-4/h3-10H,1-2H2/t3-,4+,5+,6+/m0/s1
CH$LINK: CAS 154-58-5
CH$LINK: CHEBI 16070
CH$LINK: CHEMSPIDER 58485
CH$LINK: KEGG C07326
CH$LINK: PUBCHEM CID:64960
CH$LINK: INCHIKEY MPCAJMNYNOGXPB-SLPGGIOYSA-N
CH$LINK: COMPTOX DTXSID60893379

AC$INSTRUMENT: Pegasus III TOF-MS system, Leco; GC 6890, Agilent Technologies
AC$INSTRUMENT_TYPE: GC-EI-TOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: HELIUM_FLOW 1 ml/min
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_SOURCE_TEMPERATURE 200 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: SCAN_RANGE_M/Z 85-500
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME CP-SIL 8 CB LOW BLEED/MS
AC$CHROMATOGRAPHY: INJECTION_TEMPERATURE 230 C
AC$CHROMATOGRAPHY: OVEN_TEMPERATURE 80 C (Duration 2 min)-330 C (rate: 15 C/min; Duration 6 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_INDEX 1841.181
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 708.133 sec
AC$CHROMATOGRAPHY: TRANSFARLINE_TEMPERATURE 250 C

MS$DATA_PROCESSING: WHOLE ChromaTOF ver. 2.32 (LECO)

PK$SPLASH: splash10-00kb-0930000000-3e9a279cc11867623df9
PK$NUM_PEAK: 198
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  85 32 32
  86 7 7
  87 31 31
  88 11 11
  89 78 78
  90 8 8
  91 7 7
  92 2 2
  93 2 2
  94 6 6
  95 4 4
  96 2 2
  97 38 38
  98 6 6
  99 34 34
  100 6 6
  101 197 197
  102 30 30
  103 373 373
  104 38 38
  105 29 29
  106 3 3
  107 3 3
  108 1 1
  109 5 5
  110 6 6
  111 31 31
  112 5 5
  113 52 52
  114 9 9
  115 67 67
  116 138 138
  117 241 241
  118 31 31
  119 43 43
  120 6 6
  121 5 5
  122 1 1
  123 1 1
  124 1 1
  125 5 5
  126 2 2
  127 24 24
  128 14 14
  129 404 404
  130 64 64
  131 140 140
  132 24 24
  133 292 292
  134 43 43
  135 32 32
  136 4 4
  137 2 2
  138 1 1
  139 3 3
  140 2 2
  141 12 12
  142 12 12
  143 114 114
  144 17 17
  145 30 30
  146 6 6
  147 999 999
  148 162 162
  149 175 175
  150 24 24
  151 14 14
  152 2 2
  153 6 6
  154 4 4
  155 45 45
  156 10 10
  157 115 115
  158 17 17
  159 31 31
  160 6 6
  161 15 15
  162 6 6
  163 46 46
  164 8 8
  165 5 5
  166 1 1
  167 16 16
  168 4 4
  169 59 59
  170 13 13
  171 14 14
  172 3 3
  173 9 9
  174 9 9
  175 23 23
  176 5 5
  177 27 27
  178 6 6
  179 4 4
  180 1 1
  181 1 1
  182 8 8
  183 103 103
  184 17 17
  185 16 16
  186 3 3
  187 6 6
  188 1 1
  189 92 92
  190 28 28
  191 366 366
  192 73 73
  193 35 35
  194 5 5
  195 2 2
  199 1 1
  200 1 1
  201 5 5
  202 2 2
  203 105 105
  204 119 119
  205 54 54
  206 15 15
  207 14 14
  208 3 3
  209 1 1
  213 1 1
  214 1 1
  215 27 27
  216 9 9
  217 587 587
  218 305 305
  219 103 103
  220 27 27
  221 24 24
  222 6 6
  223 3 3
  229 18 18
  230 12 12
  231 52 52
  232 13 13
  233 10 10
  234 3 3
  235 2 2
  241 1 1
  242 5 5
  243 20 20
  244 10 10
  245 33 33
  246 15 15
  247 7 7
  248 2 2
  255 4 4
  256 3 3
  257 82 82
  258 21 21
  259 100 100
  260 24 24
  261 10 10
  262 1 1
  263 1 1
  265 2 2
  271 8 8
  272 31 31
  273 24 24
  274 8 8
  275 3 3
  277 1 1
  278 1 1
  291 6 6
  292 2 2
  293 1 1
  303 1 1
  304 1 1
  305 12 12
  306 12 12
  307 9 9
  308 3 3
  309 1 1
  317 2 2
  318 2 2
  319 17 17
  320 7 7
  321 3 3
  322 1 1
  331 9 9
  332 10 10
  333 4 4
  334 2 2
  335 3 3
  336 1 1
  347 6 6
  348 5 5
  349 13 13
  350 5 5
  351 2 2
  362 19 19
  363 8 8
  364 3 3
  437 2 2
  438 1 1
  452 1 1
//

Imprint Feedback
system version 2.2.8

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Tillmann G. Fischer

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo