This website uses technical necessary cookies (e.g. session ID) and in addition the Matomo web analytics tool. Matomo enables us to evaluate the use of our website in compliance with GDPR (Directive 95/46/EC). Data Privacy Policy
This banner can be opend with the 'Data Privacy'-button. Your consent to the use of Matomo can be revoked any time. To make that choice, please un-check below.

MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-Osaka_Univ-OUF00124

Behenic acid; GC-EI-TOF; MS; n TMS; RT:987.066 sec

Mass Spectrum
100.0200.0300.0400.0m/z0.000200.0400.0600.0800.01000Abundance
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-Osaka_Univ-OUF00124
RECORD_TITLE: Behenic acid; GC-EI-TOF; MS; n TMS; RT:987.066 sec
DATE: 2016.01.19 (Created 2010.05.20, modified 2013.04.24)
AUTHORS: Tsujimoto Y, Tsugawa H, Bamba T, Fukusaki E, engineering department, Osaka Univ.
LICENSE: CC BY-SA
COMMENT: The chemical compound was chemically modified with N-methyl-N-trimethylsilyl-trifluoroacetamide (MSTFA) before GC-MS analysis. When it has two or more functional groups, this modification gave a mixture of the TMS derivatives having different number of TMS groups at different functional groups.

CH$NAME: Behenic acid
CH$COMPOUND_CLASS: Natural Product
CH$FORMULA: C22H44O2
CH$EXACT_MASS: 340.33413
CH$SMILES: CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O
CH$IUPAC: InChI=1S/C22H44O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h2-21H2,1H3,(H,23,24)
CH$LINK: CAS 112-85-6
CH$LINK: CHEBI 23858 28941
CH$LINK: CHEMSPIDER 7923
CH$LINK: KEGG C08281
CH$LINK: LIPIDMAPS LMFA01010022
CH$LINK: PUBCHEM CID:8215
CH$LINK: INCHIKEY UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N
CH$LINK: COMPTOX DTXSID3026930

AC$INSTRUMENT: Pegasus III TOF-MS system, Leco; GC 6890, Agilent Technologies
AC$INSTRUMENT_TYPE: GC-EI-TOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: HELIUM_FLOW 1 ml/min
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_SOURCE_TEMPERATURE 200 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: SCAN_RANGE_M/Z 85-500
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME CP-SIL 8 CB LOW BLEED/MS
AC$CHROMATOGRAPHY: INJECTION_TEMPERATURE 230 C
AC$CHROMATOGRAPHY: OVEN_TEMPERATURE 80 C (Duration 2 min)-330 C (rate: 15 C/min; Duration 6 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_INDEX 2637.536
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 987.066 sec
AC$CHROMATOGRAPHY: TRANSFARLINE_TEMPERATURE 250 C

MS$DATA_PROCESSING: WHOLE ChromaTOF ver. 2.32 (LECO)

PK$SPLASH: splash10-0159-0900000000-3bbb6d3ae586b9b33415
PK$NUM_PEAK: 145
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  85 43 43
  86 10 10
  87 10 10
  88 6 6
  89 31 31
  90 4 4
  91 11 11
  92 2 2
  93 21 21
  94 4 4
  95 62 62
  96 12 12
  97 73 73
  98 54 54
  99 27 27
  100 4 4
  101 12 12
  102 4 4
  103 5 5
  105 23 23
  106 2 2
  107 13 13
  108 1 1
  109 24 24
  110 5 5
  111 36 36
  112 14 14
  113 7 7
  114 2 2
  115 11 11
  116 61 61
  117 999 999
  118 111 111
  119 43 43
  120 3 3
  121 14 14
  122 2 2
  123 9 9
  124 3 3
  125 10 10
  126 4 4
  127 6 6
  128 5 5
  129 460 460
  130 72 72
  131 134 134
  132 537 537
  133 143 143
  134 31 31
  135 15 15
  136 2 2
  137 4 4
  138 1 1
  139 4 4
  140 3 3
  141 4 4
  142 2 2
  143 45 45
  144 7 7
  145 316 316
  146 44 44
  147 16 16
  148 1 1
  149 5 5
  151 1 1
  153 3 3
  154 5 5
  155 4 4
  157 9 9
  158 2 2
  159 26 26
  160 4 4
  161 1 1
  163 1 1
  167 2 2
  168 2 2
  169 1 1
  171 20 20
  172 5 5
  173 7 7
  174 5 5
  177 1 1
  181 1 1
  185 34 34
  186 10 10
  187 23 23
  188 9 9
  189 1 1
  199 7 7
  200 1 1
  201 63 63
  202 11 11
  203 3 3
  210 1 1
  213 5 5
  214 1 1
  215 6 6
  216 1 1
  227 8 8
  228 2 2
  229 3 3
  230 1 1
  241 8 8
  242 2 2
  243 8 8
  244 2 2
  255 5 5
  256 1 1
  257 10 10
  258 3 3
  269 4 4
  270 1 1
  271 3 3
  272 1 1
  279 1 1
  283 3 3
  284 1 1
  285 2 2
  297 3 3
  298 1 1
  299 2 2
  300 1 1
  311 1 1
  312 1 1
  313 5 5
  314 2 2
  327 2 2
  328 1 1
  353 6 6
  354 5 5
  355 3 3
  356 1 1
  369 6 6
  370 4 4
  371 2 2
  396 11 11
  397 83 83
  398 54 54
  399 17 17
  400 4 4
  411 2 2
  412 26 26
  413 17 17
  414 5 5
  415 1 1
//

Imprint Feedback
system version 2.2.8

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Tillmann G. Fischer

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo