This website uses technical necessary cookies (e.g. session ID) and in addition the Matomo web analytics tool. Matomo enables us to evaluate the use of our website in compliance with GDPR (Directive 95/46/EC). Data Privacy Policy
This banner can be opend with the 'Data Privacy'-button. Your consent to the use of Matomo can be revoked any time. To make that choice, please un-check below.

MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-Osaka_Univ-OUF01010

L-Aspartic acid; GC-EI-QQ; MS; 3 TBDMS; RT:822.9 sec

Mass Spectrum
100.0200.0300.0400.0500.0m/z0.000200.0400.0600.0800.01000Abundance
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-Osaka_Univ-OUF01010
RECORD_TITLE: L-Aspartic acid; GC-EI-QQ; MS; 3 TBDMS; RT:822.9 sec
DATE: 2016.01.19 (Created 2013.05.09)
AUTHORS: Dempo Y, Bamba T, Fukusaki E, engineering department, Osaka Univ.
LICENSE: CC BY-SA
COPYRIGHT: Funkusaki Lab. in Osaka Univ.
COMMENT: The chemical compound was chemically modified with tert-butyldimethylsilyl-choloride (TBMSC) before GC-MS analysis. When it has two or more functional groups, this modification gave a mixture of the TMS derivatives having different number of TMS groups at different functional groups.

CH$NAME: L-Aspartic acid
CH$COMPOUND_CLASS: Natural Product
CH$FORMULA: C4H7NO4
CH$EXACT_MASS: 133.03751
CH$SMILES: OC(=O)CC(N)C(O)=O
CH$IUPAC: InChI=1S/C4H7NO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/s1
CH$LINK: CAS 56-84-8
CH$LINK: CHEBI 17053
CH$LINK: KEGG C00049
CH$LINK: KNAPSACK C00001342
CH$LINK: NIKKAJI J9.169C
CH$LINK: PUBCHEM 3351
CH$LINK: INCHIKEY CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N
CH$LINK: COMPTOX DTXSID7022621

AC$INSTRUMENT: Agilent 7000B QqQMS, Agilent; Agilent 7900A series GC system, Agilent Technologies
AC$INSTRUMENT_TYPE: GC-EI-QQ
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: HELIUM_FLOW 1 ml/min
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_SOURCE_TEMPERATURE 200 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: SCAN_RANGE_M/Z 50-600
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME CP-SIL 8 CB LOW BLEED/MS
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE HELIUM 1 ml/min
AC$CHROMATOGRAPHY: INJECTION_TEMPERATURE 230 C
AC$CHROMATOGRAPHY: OVEN_TEMPERATURE 80 C (Duration 2 min)-330 C (rate: 15 C/min; Duration 6 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_INDEX 2131.667
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 822.9 sec
AC$CHROMATOGRAPHY: TRANSFARLINE_TEMPERATURE 250 C

MS$FOCUSED_ION: DERIVATIVE_FORM C22H52NO4Si3
MS$FOCUSED_ION: DERIVATIVE_MASS 478.32041
MS$FOCUSED_ION: DERIVATIVE_TYPE 3 TBDMS
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE MassHunter (Agilent)

PK$SPLASH: splash10-0g4i-6946100000-0ae49e3be0f2f1f92065
PK$NUM_PEAK: 207
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  51 5 5
  52 11 11
  53 3 3
  54 3 3
  55 9 9
  56 12 12
  57 22 22
  58 14 14
  59 49 49
  60 6 6
  61 5 5
  66 1 1
  67 1 1
  68 1 1
  69 4 4
  70 9 9
  71 3 3
  73 999 999
  74 151 151
  75 180 180
  76 14 14
  77 16 16
  78 6 6
  79 41 41
  80 3 3
  81 2 2
  82 2 2
  83 3 3
  84 5 5
  85 17 17
  86 10 10
  87 10 10
  88 5 5
  89 2 2
  93 1 1
  95 1 1
  96 2 2
  97 4 4
  98 8 8
  99 32 32
  100 68 68
  101 19 19
  102 10 10
  103 33 33
  104 4 4
  105 3 3
  110 2 2
  111 2 2
  112 3 3
  113 8 8
  115 200 200
  116 37 37
  117 140 140
  118 19 19
  119 17 17
  120 2 2
  121 2 2
  126 6 6
  127 5 5
  128 38 38
  129 18 18
  130 57 57
  131 30 30
  132 74 74
  133 145 145
  134 30 30
  135 17 17
  136 3 3
  137 1 1
  140 2 2
  142 70 70
  143 14 14
  144 18 18
  145 10 10
  147 572 572
  148 93 93
  149 77 77
  150 11 11
  151 6 6
  152 1 1
  154 3 3
  155 2 2
  156 6 6
  157 8 8
  158 18 18
  159 40 40
  160 42 42
  161 11 11
  162 7 7
  163 2 2
  168 1 1
  170 5 5
  171 3 3
  172 12 12
  173 23 23
  174 26 26
  175 14 14
  176 7 7
  177 7 7
  178 2 2
  180 2 2
  184 35 35
  185 12 12
  186 8 8
  187 5 5
  188 50 50
  189 130 130
  190 30 30
  191 19 19
  192 5 5
  193 4 4
  200 5 5
  201 2 2
  202 36 36
  203 10 10
  204 12 12
  205 5 5
  206 14 14
  207 27 27
  208 6 6
  209 3 3
  213 7 7
  214 5 5
  216 65 65
  217 13 13
  218 18 18
  219 5 5
  220 3 3
  221 17 17
  222 4 4
  223 3 3
  228 2 2
  230 8 8
  231 10 10
  232 6 6
  233 10 10
  234 3 3
  235 4 4
  242 1 1
  244 286 286
  245 71 71
  246 36 36
  247 7 7
  248 3 3
  249 2 2
  256 2 2
  258 83 83
  259 19 19
  260 12 12
  261 3 3
  262 1 1
  263 3 3
  270 2 2
  272 17 17
  273 12 12
  274 4 4
  275 1 1
  276 2 2
  277 16 16
  278 3 3
  279 2 2
  281 2 2
  283 2 2
  286 71 71
  287 66 66
  288 20 20
  289 15 15
  290 3 3
  291 1 1
  300 6 6
  302 748 748
  303 183 183
  304 70 70
  305 12 12
  306 2 2
  314 1 1
  316 356 356
  317 92 92
  318 36 36
  319 9 9
  320 2 2
  328 3 3
  329 3 3
  332 1 1
  344 1 1
  346 10 10
  347 3 3
  348 2 2
  376 47 47
  377 17 17
  378 7 7
  379 2 2
  390 129 129
  391 43 43
  392 19 19
  393 4 4
  400 2 2
  401 1 1
  402 1 1
  418 223 223
  419 77 77
  420 35 35
  421 9 9
  432 2 2
  460 9 9
  461 3 3
  462 1 1
//

Imprint Feedback
system version 2.2.8

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Tillmann G. Fischer

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo