MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR300438

Speciophylline; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR300438
RECORD_TITLE: Speciophylline; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Speciophylline
CH$COMPOUND_CLASS: Indolizidines
CH$FORMULA: C21H24N2O4
CH$EXACT_MASS: 368.433
CH$SMILES: COC(=O)C1=CO[C@@H](C)[C@@H]2CN3CC[C@]4([C@H]3C[C@H]12)C(O)=NC1=CC=CC=C41
CH$IUPAC: InChI=1S/C21H24N2O4/c1-12-14-10-23-8-7-21(16-5-3-4-6-17(16)22-20(21)25)18(23)9-13(14)15(11-27-12)19(24)26-2/h3-6,11-14,18H,7-10H2,1-2H3,(H,22,25)/t12-,13-,14-,18+,21-/m0/s1
CH$LINK: INCHIKEY JMIAZDVHNCCPDM-ZUNJVLJPSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.92655
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 369.1808837

PK$SPLASH: splash10-001i-0900000000-50499472006ab663e361
PK$NUM_PEAK: 160
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  67.05631 7.0 7
  71.04557 5.0 5
  77.03728 11.0 11
  79.01929 6.0 6
  79.05253 12.0 12
  79.05782 41.0 41
  80.05066 31.0 31
  81.05801 5.0 5
  81.07106 16.0 16
  91.05516 36.0 36
  93.05963 12.0 12
  93.07059 10.0 10
  94.06652 25.0 25
  95.05098 13.0 13
  95.06366 5.0 5
  95.08491 6.0 6
  98.01399 6.0 6
  103.05478 67.0 67
  104.05032 37.0 37
  105.06676 13.0 13
  105.07415 15.0 15
  106.06576 23.0 23
  106.07249 11.0 11
  108.08229 72.0 72
  109.06001 10.0 10
  109.08467 11.0 11
  110.09721 57.0 57
  110.10201 20.0 20
  115.05465 250.0 250
  115.06692 7.0 7
  116.0508 52.0 52
  116.06449 6.0 6
  117.04876 29.0 29
  117.05835 175.0 175
  118.06632 143.0 143
  120.0416 19.0 19
  120.04913 8.0 8
  121.09003 9.0 9
  122.02249 18.0 18
  122.09872 10.0 10
  124.04032 18.0 18
  127.04911 5.0 5
  127.0574 28.0 28
  128.04909 68.0 68
  129.05492 14.0 14
  130.03792 5.0 5
  130.06648 1000.0 999
  131.06195 31.0 31
  131.06969 89.0 89
  132.04567 274.0 274
  132.08157 385.0 385
  133.04384 19.0 19
  133.05103 30.0 30
  133.07744 16.0 16
  133.08446 19.0 19
  133.09125 19.0 19
  134.06445 17.0 17
  134.09537 6.0 6
  135.0094 6.0 6
  136.11501 12.0 12
  139.05814 5.0 5
  140.04967 40.0 40
  141.05466 12.0 12
  142.0663 448.0 448
  142.47769 6.0 6
  143.06816 65.0 65
  144.04475 11.0 11
  144.08096 98.0 98
  145.04604 11.0 11
  145.0538 31.0 31
  145.07799 14.0 14
  146.05711 25.0 25
  146.09555 7.0 7
  150.05911 6.0 6
  151.05701 5.0 5
  154.0623 36.0 36
  154.07074 39.0 39
  155.06485 6.0 6
  156.08296 19.0 19
  157.06766 7.0 7
  157.07491 13.0 13
  157.08313 7.0 7
  158.03906 6.0 6
  158.06052 312.0 312
  158.08699 31.0 31
  158.09698 13.0 13
  159.06433 86.0 86
  159.09328 27.0 27
  159.10538 20.0 20
  160.05487 8.0 8
  160.0766 452.0 452
  160.10616 5.0 5
  161.0663 7.0 7
  161.08026 45.0 45
  166.05577 10.0 10
  166.0721 6.0 6
  167.06908 44.0 44
  168.06731 10.0 10
  168.08664 10.0 10
  169.07466 26.0 26
  169.08478 12.0 12
  170.0578 12.0 12
  170.0677 7.0 7
  170.09169 5.0 5
  170.10078 7.0 7
  171.05544 12.0 12
  171.06651 13.0 13
  171.08626 5.0 5
  172.05974 12.0 12
  172.07809 52.0 52
  173.05653 7.0 7
  173.07576 38.0 38
  173.10678 165.0 165
  174.10431 8.0 8
  174.11446 14.0 14
  181.07796 71.0 71
  182.05998 7.0 7
  182.07788 22.0 22
  183.06232 8.0 8
  183.08939 20.0 20
  184.06267 14.0 14
  184.07611 24.0 24
  184.09886 7.0 7
  185.07181 52.0 52
  185.1127 9.0 9
  186.07817 105.0 105
  187.08636 61.0 61
  188.0927 11.0 11
  191.07404 6.0 6
  192.08408 6.0 6
  193.0723 7.0 7
  193.09137 5.0 5
  196.08356 9.0 9
  197.06831 11.0 11
  199.07826 27.0 27
  199.08913 128.0 128
  200.097 25.0 25
  201.10237 330.0 330
  202.09149 7.0 7
  202.10597 33.0 33
  206.10005 9.0 9
  207.09457 5.0 5
  209.06981 10.0 10
  209.10994 10.0 10
  210.105 7.0 7
  211.09016 17.0 17
  211.12564 7.0 7
  213.09857 15.0 15
  213.10709 16.0 16
  219.08713 8.0 8
  219.10118 8.0 8
  222.12869 5.0 5
  225.10353 12.0 12
  237.09502 16.0 16
  237.10706 33.0 33
  239.10281 7.0 7
  239.12799 6.0 6
  251.11938 10.0 10
  265.0943 13.0 13
  275.11264 6.0 6
//

Imprint Feedback
system version 2.2
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo