MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR300743

Cephaeline; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR300743
RECORD_TITLE: Cephaeline; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Cephaeline
CH$COMPOUND_CLASS: Emetine alkaloids
CH$FORMULA: C28H38N2O4
CH$EXACT_MASS: 466.622
CH$SMILES: CC[C@H]1CN2CCC3=CC(OC)=C(OC)C=C3[C@@H]2C[C@@H]1C[C@H]1NCCC2=CC(O)=C(OC)C=C12
CH$IUPAC: InChI=1S/C28H38N2O4/c1-5-17-16-30-9-7-19-13-27(33-3)28(34-4)15-22(19)24(30)11-20(17)10-23-21-14-26(32-2)25(31)12-18(21)6-8-29-23/h12-15,17,20,23-24,29,31H,5-11,16H2,1-4H3/t17-,20-,23+,24-/m0/s1
CH$LINK: INCHIKEY DTGZHCFJNDAHEN-OZEXIGSWSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 2.977767
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 467.2904342

PK$SPLASH: splash10-014j-0390700000-deb03522e831e621a22c
PK$NUM_PEAK: 140
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  72.08076 9.0 9
  82.06527 18.0 18
  84.08136 20.0 20
  95.08641 9.0 9
  118.0613 13.0 13
  131.08 18.0 18
  136.4371 11.0 11
  138.84241 12.0 12
  150.06973 12.0 12
  151.06892 11.0 11
  151.07829 15.0 15
  152.07997 11.0 11
  156.67372 14.0 14
  160.09407 17.0 17
  161.09772 16.0 16
  163.06792 36.0 36
  163.07932 9.0 9
  165.08549 22.0 22
  165.09483 37.0 37
  166.08318 23.0 23
  174.07098 22.0 22
  174.0943 30.0 30
  175.06938 26.0 26
  176.08658 11.0 11
  177.10471 20.0 20
  178.07268 29.0 29
  178.09836 26.0 26
  180.09467 35.0 35
  180.10587 75.0 75
  180.11662 11.0 11
  181.1059 27.0 27
  189.09604 9.0 9
  190.09074 23.0 23
  191.09676 12.0 12
  191.10869 76.0 76
  192.08807 12.0 12
  192.10114 18.0 18
  192.10965 24.0 24
  193.10402 13.0 13
  193.13533 11.0 11
  194.11787 29.0 29
  198.09508 13.0 13
  199.09557 11.0 11
  200.11931 11.0 11
  203.09355 10.0 10
  204.10591 27.0 27
  204.19113 13.0 13
  206.11821 47.0 47
  207.1089 11.0 11
  211.1044 10.0 10
  213.08217 13.0 13
  214.12427 13.0 13
  217.1218 9.0 9
  220.13448 10.0 10
  220.1489 26.0 26
  221.66113 25.0 25
  226.1443 11.0 11
  228.11688 18.0 18
  229.12404 16.0 16
  230.10843 13.0 13
  230.12206 25.0 25
  233.14075 15.0 15
  243.12077 16.0 16
  243.13196 11.0 11
  244.1234 16.0 16
  244.14264 16.0 16
  245.14139 9.0 9
  246.099 18.0 18
  246.13011 52.0 52
  246.14067 208.0 208
  246.15247 383.0 383
  247.1573 214.0 214
  247.44083 9.0 9
  248.14723 13.0 13
  248.16776 11.0 11
  248.64272 9.0 9
  256.13702 13.0 13
  257.1528 11.0 11
  258.15054 128.0 128
  259.14465 13.0 13
  259.1705 9.0 9
  260.15994 66.0 66
  260.18051 11.0 11
  260.84436 10.0 10
  261.15656 11.0 11
  262.17792 11.0 11
  270.14886 15.0 15
  272.16245 158.0 158
  272.17603 45.0 45
  272.38992 9.0 9
  273.15442 16.0 16
  273.17294 146.0 146
  274.17609 109.0 109
  274.18729 119.0 119
  275.17136 11.0 11
  275.18591 50.0 50
  275.19925 10.0 10
  276.16858 17.0 17
  285.15808 20.0 20
  286.16278 10.0 10
  286.1741 20.0 20
  286.18735 17.0 17
  286.19641 15.0 15
  288.20001 57.0 57
  295.27243 9.0 9
  298.17801 13.0 13
  300.18793 15.0 15
  300.20898 29.0 29
  323.22812 11.0 11
  339.159 16.0 16
  364.16711 11.0 11
  393.19995 11.0 11
  408.23654 11.0 11
  420.22986 9.0 9
  421.26584 11.0 11
  422.22748 69.0 69
  422.25378 15.0 15
  423.23282 25.0 25
  424.25967 13.0 13
  425.23651 18.0 18
  435.24442 12.0 12
  436.26898 14.0 14
  437.23639 11.0 11
  439.24991 16.0 16
  449.26367 59.0 59
  450.13202 12.0 12
  450.25131 61.0 61
  450.26935 221.0 221
  451.25311 102.0 102
  451.2803 25.0 25
  452.27036 11.0 11
  453.27167 11.0 11
  465.40167 10.0 10
  465.64499 13.0 13
  466.26724 11.0 11
  467.2131 69.0 69
  467.24973 52.0 52
  467.28677 1000.0 999
  467.3042 266.0 266
  467.32608 26.0 26
//

Imprint Feedback
system version 2.2
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo