MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR301570

Syrosingopine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR301570
RECORD_TITLE: Syrosingopine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Syrosingopine
CH$COMPOUND_CLASS: Yohimbine alkaloids
CH$FORMULA: C35H42N2O11
CH$EXACT_MASS: 666.724
CH$SMILES: CCOC(=O)OC1=C(OC)C=C(C=C1OC)C(=O)OC1CC2CN3CCC4=C(NC5=C4C=CC(OC)=C5)C3CC2C(C1OC)C(=O)OC
CH$IUPAC: InChI=1S/C35H42N2O11/c1-7-46-35(40)48-31-26(42-3)12-18(13-27(31)43-4)33(38)47-28-14-19-17-37-11-10-22-21-9-8-20(41-2)15-24(21)36-30(22)25(37)16-23(19)29(32(28)44-5)34(39)45-6/h8-9,12-13,15,19,23,25,28-29,32,36H,7,10-11,14,16-17H2,1-6H3
CH$LINK: INCHIKEY ZCDNRPPFBQDQHR-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 6.720183
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 667.2861366

PK$SPLASH: splash10-00e9-0920000000-89addb5234347fa48b17
PK$NUM_PEAK: 162
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  85.02814 5.0 5
  91.05287 14.0 14
  94.06631 15.0 15
  97.06474 8.0 8
  106.06607 7.0 7
  108.0811 7.0 7
  109.06498 6.0 6
  111.04368 13.0 13
  117.07269 9.0 9
  118.06799 11.0 11
  120.08083 17.0 17
  121.06238 6.0 6
  123.08121 6.0 6
  130.06601 16.0 16
  131.07452 30.0 30
  131.08366 11.0 11
  132.08388 37.0 37
  136.07452 8.0 8
  142.06551 12.0 12
  143.06728 14.0 14
  143.07602 24.0 24
  144.06963 6.0 6
  144.08034 31.0 31
  145.0652 6.0 6
  145.08615 11.0 11
  146.09755 6.0 6
  147.06699 5.0 5
  147.07866 21.0 21
  148.07774 39.0 39
  149.06163 12.0 12
  149.07806 7.0 7
  150.09195 5.0 5
  153.05435 77.0 77
  154.05986 12.0 12
  155.07489 8.0 8
  157.08591 12.0 12
  158.05702 7.0 7
  159.06932 89.0 89
  160.07626 78.0 78
  161.06793 6.0 6
  161.08109 28.0 28
  161.09094 7.0 7
  162.09154 27.0 27
  164.10925 8.0 8
  172.07646 19.0 19
  173.08412 23.0 23
  174.09219 1000.0 999
  174.13242 5.0 5
  175.0956 154.0 154
  176.10156 27.0 27
  176.11043 14.0 14
  178.07809 7.0 7
  178.08795 6.0 6
  179.07185 6.0 6
  181.05 662.0 661
  181.08688 7.0 7
  182.05475 75.0 75
  183.05299 10.0 10
  184.07497 5.0 5
  185.0836 9.0 9
  186.0941 20.0 20
  187.08026 7.0 7
  188.10779 39.0 39
  188.11516 12.0 12
  189.10641 8.0 8
  190.08841 12.0 12
  192.1035 113.0 113
  193.0894 7.0 7
  193.10461 17.0 17
  197.08873 8.0 8
  198.09354 16.0 16
  199.09122 6.0 6
  199.10132 20.0 20
  200.09564 9.0 9
  200.10791 33.0 33
  201.10742 16.0 16
  204.09738 11.0 11
  204.10559 35.0 35
  205.10518 8.0 8
  209.08128 38.0 38
  210.08495 5.0 5
  210.09293 12.0 12
  211.09895 9.0 9
  212.10736 14.0 14
  212.11609 7.0 7
  213.10423 6.0 6
  213.11932 6.0 6
  214.10014 5.0 5
  214.11244 16.0 16
  215.119 18.0 18
  222.11383 10.0 10
  224.10574 10.0 10
  224.12944 37.0 37
  225.1349 6.0 6
  226.11748 8.0 8
  227.11758 20.0 20
  236.09839 5.0 5
  236.12935 123.0 123
  237.11014 7.0 7
  237.12326 14.0 14
  237.13643 14.0 14
  238.12512 27.0 27
  239.12239 9.0 9
  248.10741 9.0 9
  249.10945 10.0 10
  250.11682 15.0 15
  251.12289 15.0 15
  251.13554 6.0 6
  252.12991 6.0 6
  252.14249 9.0 9
  253.07419 9.0 9
  253.1342 10.0 10
  253.14629 5.0 5
  254.14194 5.0 5
  260.10245 7.0 7
  261.112 12.0 12
  262.12296 38.0 38
  264.12637 5.0 5
  264.14307 10.0 10
  265.13348 20.0 20
  266.13486 8.0 8
  273.11975 9.0 9
  274.12402 12.0 12
  275.117 5.0 5
  275.12961 10.0 10
  276.13229 14.0 14
  276.14487 17.0 17
  277.13922 15.0 15
  277.15021 9.0 9
  278.13953 5.0 5
  279.15573 6.0 6
  288.13486 11.0 11
  288.14743 11.0 11
  289.14169 14.0 14
  290.11606 9.0 9
  291.1503 5.0 5
  302.12115 6.0 6
  304.12817 12.0 12
  304.14102 7.0 7
  305.17361 7.0 7
  306.15894 7.0 7
  306.17746 5.0 5
  309.1658 8.0 8
  322.15305 7.0 7
  333.13885 6.0 6
  333.16235 16.0 16
  334.15887 6.0 6
  336.15909 20.0 20
  336.17136 7.0 7
  337.19037 6.0 6
  347.17432 8.0 8
  348.16672 13.0 13
  349.15305 6.0 6
  350.16055 14.0 14
  363.1756 5.0 5
  365.18246 55.0 55
  366.18863 11.0 11
  380.19223 6.0 6
  397.21487 32.0 32
  398.21317 6.0 6
  506.20636 25.0 25
  507.211 7.0 7
//

Imprint Feedback
system version 2.2
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo