MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR301687

Quinine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR301687
RECORD_TITLE: Quinine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Quinine
CH$COMPOUND_CLASS: Cinchona alkaloids
CH$FORMULA: C20H24N2O2
CH$EXACT_MASS: 324.424
CH$SMILES: COC1=CC2=C(C=CN=C2C=C1)[C@@H](O)[C@@H]1C[C@H]2CCN1C[C@H]2C=C
CH$IUPAC: InChI=1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19+,20-/m1/s1
CH$LINK: INCHIKEY LOUPRKONTZGTKE-VPCNSNALSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.3875
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 325.1910545

PK$SPLASH: splash10-03e9-1951000000-e82047e5142b52aaaa53
PK$NUM_PEAK: 161
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  51.02375 42.0 42
  79.05624 221.0 221
  80.04601 34.0 34
  81.07216 243.0 243
  82.06445 28.0 28
  83.06162 38.0 38
  91.04903 28.0 28
  91.05482 65.0 65
  94.07011 25.0 25
  95.07304 124.0 124
  96.08195 28.0 28
  97.08866 28.0 28
  105.07616 39.0 39
  107.0825 37.0 37
  108.07577 34.0 34
  108.08423 31.0 31
  109.08211 24.0 24
  110.09698 66.0 66
  117.06687 25.0 25
  118.06104 41.0 41
  119.07133 67.0 67
  120.08231 56.0 56
  121.08314 24.0 24
  122.09484 35.0 35
  122.10527 38.0 38
  124.1101 28.0 28
  125.117 32.0 32
  132.06635 34.0 34
  134.09204 79.0 79
  134.09636 41.0 41
  136.11064 73.0 73
  136.11823 46.0 46
  137.11545 31.0 31
  138.12483 28.0 28
  143.07539 28.0 28
  145.04828 25.0 25
  147.06387 37.0 37
  154.06531 31.0 31
  154.07162 34.0 34
  158.061 142.0 142
  159.067 37.0 37
  160.07535 1000.0 999
  161.07858 88.0 88
  162.08011 79.0 79
  162.09172 46.0 46
  166.12024 256.0 256
  166.13065 226.0 226
  167.12138 31.0 31
  168.08092 67.0 67
  168.08601 28.0 28
  169.04759 96.0 96
  170.06248 35.0 35
  171.07036 28.0 28
  172.07487 299.0 299
  173.08191 221.0 221
  174.06523 25.0 25
  174.09515 145.0 145
  175.09737 48.0 48
  180.07869 32.0 32
  181.08824 27.0 27
  182.05339 31.0 31
  183.06548 91.0 91
  183.07469 42.0 42
  183.10291 37.0 37
  184.05557 31.0 31
  184.07523 395.0 395
  185.08633 66.0 66
  186.05032 60.0 60
  186.05977 31.0 31
  186.08748 251.0 251
  187.10481 35.0 35
  188.06616 66.0 66
  189.07623 133.0 133
  189.08336 204.0 204
  190.07878 86.0 86
  195.06129 28.0 28
  195.10828 63.0 63
  196.08086 35.0 35
  196.10263 34.0 34
  196.18271 24.0 24
  197.08868 72.0 72
  198.09187 263.0 263
  199.08937 35.0 35
  199.09705 24.0 24
  200.08099 46.0 46
  200.1078 79.0 79
  202.08687 72.0 72
  203.07274 31.0 31
  204.07938 27.0 27
  204.10274 31.0 31
  207.06032 28.0 28
  207.09549 34.0 34
  209.0793 24.0 24
  210.07724 52.0 52
  210.08894 63.0 63
  210.10759 74.0 74
  211.08829 88.0 88
  212.08382 28.0 28
  212.82362 24.0 24
  213.10591 34.0 34
  214.07347 29.0 29
  214.08293 31.0 31
  216.0999 37.0 37
  217.08464 25.0 25
  217.11092 34.0 34
  219.46715 59.0 59
  221.13026 24.0 24
  224.11237 29.0 29
  225.11195 96.0 96
  226.12949 25.0 25
  227.12125 181.0 181
  230.09192 65.0 65
  232.10977 34.0 34
  234.08336 25.0 25
  234.11752 62.0 62
  236.11028 154.0 154
  237.09818 100.0 100
  237.15125 35.0 35
  238.12071 35.0 35
  239.08417 31.0 31
  239.11923 25.0 25
  242.09904 39.0 39
  244.10471 25.0 25
  247.12639 31.0 31
  249.11281 25.0 25
  251.11009 135.0 135
  251.1228 91.0 91
  252.10416 25.0 25
  252.12389 65.0 65
  252.14491 51.0 51
  253.09045 28.0 28
  253.1068 29.0 29
  253.13663 338.0 338
  253.21397 24.0 24
  254.12648 52.0 52
  254.13487 72.0 72
  255.12909 31.0 31
  255.14238 28.0 28
  262.1134 52.0 52
  263.11307 28.0 28
  264.13632 27.0 27
  264.14667 24.0 24
  266.13904 42.0 42
  266.14917 27.0 27
  276.11597 25.0 25
  276.15909 32.0 32
  277.1698 28.0 28
  278.15881 27.0 27
  279.14777 51.0 51
  279.16412 25.0 25
  280.14993 35.0 35
  288.1348 28.0 28
  293.15689 31.0 31
  293.52835 28.0 28
  296.16904 59.0 59
  306.1683 34.0 34
  307.18005 438.0 438
  308.18539 51.0 51
  318.39801 29.0 29
  320.7659 52.0 52
  325.19025 348.0 348
//

Imprint Feedback
system version 2.2.7

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo