MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR301891

Madecassoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR301891
RECORD_TITLE: Madecassoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Madecassoside
CH$COMPOUND_CLASS: Triterpene saponins
CH$FORMULA: C48H78O20
CH$EXACT_MASS: 975.132
CH$SMILES: C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C)C(=CC[C@@H]4[C@@]5(C)C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@](C)(CO)[C@@H]5[C@H](O)C[C@@]34C)[C@@H]2[C@H]1C)C(=O)O[C@@H]1O[C@H](CO[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C48H78O20/c1-19-10-11-48(13-12-46(6)22(28(48)20(19)2)8-9-27-44(4)14-24(52)39(61)45(5,18-50)38(44)23(51)15-47(27,46)7)43(62)68-42-35(59)32(56)30(54)26(66-42)17-63-40-36(60)33(57)37(25(16-49)65-40)67-41-34(58)31(55)29(53)21(3)64-41/h8,19-21,23-42,49-61H,9-18H2,1-7H3/t19-,20+,21+,23-,24-,25-,26-,27-,28+,29+,30-,31-,32+,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39+,40-,41+,42+,44-,45+,46+,47-,48+/m1/s1
CH$LINK: INCHIKEY BNMGUJRJUUDLHW-CIZDPPTDSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.880217
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 975.5159214

PK$SPLASH: splash10-0002-1792500000-660392694c642cd34e0c
PK$NUM_PEAK: 151
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  71.04768 140.0 140
  83.05057 453.0 453
  85.0251 100.0 100
  85.03098 520.0 519
  86.03162 113.0 113
  103.03549 147.0 147
  109.0228 113.0 113
  109.03112 207.0 207
  109.06332 133.0 133
  111.04304 507.0 506
  121.10233 160.0 160
  123.08763 133.0 133
  127.03305 273.0 273
  129.05389 840.0 839
  129.06444 133.0 133
  133.10222 113.0 113
  133.10658 267.0 267
  145.04997 953.0 952
  147.0627 1000.0 999
  147.1102 133.0 133
  148.0802 120.0 120
  150.10823 133.0 133
  151.14815 147.0 147
  156.08495 187.0 187
  159.10963 113.0 113
  161.09627 140.0 140
  163.0571 113.0 113
  163.14612 127.0 127
  167.11549 213.0 213
  171.06448 167.0 167
  171.10829 140.0 140
  173.12564 260.0 260
  174.13332 147.0 147
  185.13205 127.0 127
  185.22948 333.0 333
  187.14331 193.0 193
  187.15343 127.0 127
  188.15161 133.0 133
  191.14143 253.0 253
  191.17528 120.0 120
  191.18381 227.0 227
  195.11674 113.0 113
  199.05367 133.0 133
  199.14905 460.0 460
  201.15195 120.0 120
  201.16504 553.0 552
  203.12941 113.0 113
  203.13843 113.0 113
  203.17328 473.0 473
  203.18945 187.0 187
  203.33347 133.0 133
  204.15668 120.0 120
  205.15559 233.0 233
  205.16745 113.0 113
  205.19385 147.0 147
  206.15334 140.0 140
  206.20047 113.0 113
  211.14557 127.0 127
  213.13031 240.0 240
  213.15985 240.0 240
  213.17409 347.0 347
  215.14636 240.0 240
  215.18506 113.0 113
  217.15524 447.0 447
  217.19205 400.0 400
  225.15849 167.0 167
  227.17535 180.0 180
  229.17453 173.0 173
  229.1994 140.0 140
  230.20732 113.0 113
  235.16615 300.0 300
  239.17363 167.0 167
  241.19133 160.0 160
  243.17984 180.0 180
  245.23593 180.0 180
  247.17142 520.0 519
  249.16284 187.0 187
  253.17685 113.0 113
  253.18575 140.0 140
  253.20538 133.0 133
  256.19833 133.0 133
  257.18661 113.0 113
  261.18625 253.0 253
  265.19827 173.0 173
  267.22223 140.0 140
  271.16559 120.0 120
  273.06531 160.0 160
  273.09216 133.0 133
  275.20731 140.0 140
  276.20169 133.0 133
  277.1937 193.0 193
  277.22308 127.0 127
  281.18936 127.0 127
  281.22705 200.0 200
  283.21075 113.0 113
  285.18134 140.0 140
  289.21008 227.0 227
  291.11777 120.0 120
  295.24207 193.0 193
  297.17068 113.0 113
  298.22122 160.0 160
  299.20139 120.0 120
  303.22623 147.0 147
  307.24078 113.0 113
  311.27252 120.0 120
  321.27151 140.0 140
  325.19424 120.0 120
  335.2403 133.0 133
  342.25684 160.0 160
  350.29501 113.0 113
  357.23843 133.0 133
  363.24271 113.0 113
  375.29453 133.0 133
  375.32251 127.0 127
  386.39975 140.0 140
  387.29379 133.0 133
  388.3172 127.0 127
  391.29364 153.0 153
  393.28268 133.0 133
  393.31796 693.0 692
  395.32059 180.0 180
  405.27905 133.0 133
  405.31488 707.0 706
  406.33652 140.0 140
  407.28613 147.0 147
  407.30908 240.0 240
  407.33957 280.0 280
  421.29279 153.0 153
  421.3132 240.0 240
  422.30075 113.0 113
  422.33038 113.0 113
  423.34024 127.0 127
  425.35226 233.0 233
  433.30051 127.0 127
  433.32181 113.0 113
  434.30243 113.0 113
  439.31326 333.0 333
  441.32211 133.0 133
  442.35507 260.0 260
  451.31921 113.0 113
  452.33197 327.0 327
  452.34985 113.0 113
  453.28589 120.0 120
  469.29639 140.0 140
  469.32861 933.0 932
  470.3381 267.0 267
  471.35095 113.0 113
  471.86292 120.0 120
  487.34018 187.0 187
  561.35645 127.0 127
  620.25299 133.0 133
//

Imprint Feedback
system version 2.2
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo