MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR301943

isorhamnetin; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR301943
RECORD_TITLE: isorhamnetin; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: isorhamnetin
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonols
CH$FORMULA: C16H12O7
CH$EXACT_MASS: 316.265
CH$SMILES: COC1=C(O)C=CC(=C1)C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1
CH$IUPAC: InChI=1S/C16H12O7/c1-22-11-4-7(2-3-9(11)18)16-15(21)14(20)13-10(19)5-8(17)6-12(13)23-16/h2-6,17-19,21H,1H3
CH$LINK: INCHIKEY IZQSVPBOUDKVDZ-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 6.135867
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 317.0655792

PK$SPLASH: splash10-0udi-2950000000-334ee7a3f3e21c4a9be2
PK$NUM_PEAK: 155
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  53.00361 23.0 23
  64.02521 23.0 23
  67.01506 14.0 14
  67.01946 50.0 50
  68.99841 117.0 117
  69.02602 29.0 29
  77.00169 23.0 23
  77.02869 23.0 23
  77.32005 18.0 18
  79.04797 18.0 18
  81.01664 19.0 19
  81.02961 23.0 23
  81.03809 44.0 44
  83.01603 80.0 80
  88.02563 23.0 23
  91.05667 26.0 26
  92.02425 163.0 163
  92.0332 28.0 28
  93.01746 32.0 32
  93.02939 84.0 84
  93.03594 119.0 119
  94.03354 18.0 18
  95.00779 27.0 27
  96.01919 26.0 26
  96.02489 68.0 68
  97.02927 22.0 22
  101.04155 28.0 28
  102.04896 18.0 18
  103.05384 77.0 77
  105.03528 44.0 44
  105.06285 38.0 38
  107.97931 24.0 24
  108.02075 101.0 101
  111.00253 21.0 21
  111.00805 34.0 34
  111.01543 41.0 41
  111.56148 17.0 17
  113.04539 29.0 29
  115.05519 93.0 93
  116.05838 52.0 52
  117.03683 32.0 32
  117.06978 17.0 17
  118.07706 27.0 27
  121.02279 110.0 110
  121.03082 48.0 48
  122.02282 23.0 23
  122.03697 38.0 38
  124.00654 24.0 24
  126.02782 30.0 30
  126.03528 16.0 16
  127.04408 21.0 21
  127.05519 170.0 170
  128.05754 26.0 26
  130.03043 27.0 27
  131.05383 47.0 47
  131.99237 32.0 32
  133.02939 36.0 36
  133.06419 20.0 20
  133.07433 31.0 31
  134.03349 24.0 24
  135.82104 15.0 15
  136.01414 27.0 27
  137.01971 52.0 52
  137.0257 47.0 47
  137.088 18.0 18
  137.12482 23.0 23
  144.04993 28.0 28
  146.03624 20.0 20
  146.30838 15.0 15
  147.03821 90.0 90
  148.04845 63.0 63
  149.06485 32.0 32
  152.00877 20.0 20
  153.01785 1000.0 999
  153.03584 37.0 37
  154.02309 94.0 94
  154.04494 23.0 23
  155.03845 28.0 28
  155.05042 105.0 105
  157.06256 20.0 20
  158.02994 27.0 27
  158.20587 15.0 15
  159.04323 31.0 31
  161.013 32.0 32
  161.024 54.0 54
  161.03137 19.0 19
  161.06067 143.0 143
  162.02756 28.0 28
  162.03592 16.0 16
  163.03751 64.0 64
  165.0112 27.0 27
  171.04411 21.0 21
  172.0488 96.0 96
  172.0625 36.0 36
  174.05719 23.0 23
  175.03105 43.0 43
  175.04259 37.0 37
  176.05006 39.0 39
  176.99905 30.0 30
  177.01038 50.0 50
  177.02032 17.0 17
  178.29062 16.0 16
  179.02199 41.0 41
  179.03201 55.0 55
  183.03575 24.0 24
  183.0451 51.0 51
  185.02388 30.0 30
  187.03 27.0 27
  187.04102 41.0 41
  188.04128 30.0 30
  189.02803 33.0 33
  189.03642 29.0 29
  189.05203 54.0 54
  190.05565 59.0 59
  191.03297 47.0 47
  192.03229 21.0 21
  193.01796 25.0 25
  199.0368 84.0 84
  200.04834 41.0 41
  201.05696 55.0 55
  202.02734 19.0 19
  203.02873 339.0 339
  203.04106 188.0 188
  204.0329 91.0 91
  207.01942 20.0 20
  208.13739 25.0 25
  213.05035 16.0 16
  216.03709 19.0 19
  216.04849 21.0 21
  217.03229 59.0 59
  217.05061 658.0 657
  217.0722 44.0 44
  218.041 58.0 58
  218.05527 16.0 16
  218.64948 24.0 24
  219.02107 53.0 53
  219.03426 45.0 45
  227.03311 64.0 64
  228.03654 76.0 76
  228.04805 39.0 39
  229.04555 141.0 141
  229.05876 60.0 60
  230.06113 47.0 47
  231.04379 23.0 23
  239.0386 50.0 50
  244.97574 22.0 22
  245.03577 86.0 86
  245.04745 199.0 199
  246.04767 24.0 24
  246.64685 21.0 21
  247.03983 15.0 15
  247.06239 48.0 48
  259.03314 32.0 32
  273.14252 22.0 22
  286.04224 21.0 21
//

Imprint Feedback
system version 2.2.7

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo