MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR302174

isosakuranetin-7-O-rutinoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR302174
RECORD_TITLE: isosakuranetin-7-O-rutinoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: isosakuranetin-7-O-rutinoside
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonoid-7-O-glycosides
CH$FORMULA: C28H34O14
CH$EXACT_MASS: 594.566
CH$SMILES: COC1=CC=C(C=C1)[C@@H]1CC(=O)C2=C(O)C=C(O[C@@H]3O[C@H](CO[C@@H]4O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]4O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)C=C2O1
CH$IUPAC: InChI=1S/C28H34O14/c1-11-21(31)23(33)25(35)27(39-11)38-10-19-22(32)24(34)26(36)28(42-19)40-14-7-15(29)20-16(30)9-17(41-18(20)8-14)12-3-5-13(37-2)6-4-12/h3-8,11,17,19,21-29,31-36H,9-10H2,1-2H3/t11-,17-,19+,21-,22+,23+,24-,25+,26+,27+,28+/m0/s1
CH$LINK: INCHIKEY RMCRQBAILCLJGU-HIBKWJPLSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.327617
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 595.2021322

PK$SPLASH: splash10-000i-0192510000-5a5a3cc3e9578f36952f
PK$NUM_PEAK: 130
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  67.88855 6.0 6
  69.03501 31.0 31
  71.04865 12.0 12
  71.05255 27.0 27
  85.02579 33.0 33
  85.03134 32.0 32
  85.68871 6.0 6
  86.03281 6.0 6
  87.04596 10.0 10
  97.02927 10.0 10
  129.0558 92.0 92
  133.05882 10.0 10
  147.05618 15.0 15
  147.0676 18.0 18
  153.00571 16.0 16
  153.01955 57.0 57
  161.05022 9.0 9
  161.05844 21.0 21
  163.06004 12.0 12
  174.09387 8.0 8
  177.01466 7.0 7
  178.01807 13.0 13
  179.0392 13.0 13
  195.00934 6.0 6
  195.03027 55.0 55
  195.06862 6.0 6
  203.03317 30.0 30
  207.05334 14.0 14
  219.02434 20.0 20
  219.03886 19.0 19
  220.03529 15.0 15
  221.04489 6.0 6
  223.02518 11.0 11
  231.02014 14.0 14
  231.02951 7.0 7
  245.0278 12.0 12
  245.04581 46.0 46
  245.07724 8.0 8
  249.04227 11.0 11
  263.05969 65.0 65
  263.32416 6.0 6
  274.08768 9.0 9
  281.05829 63.0 63
  285.08304 14.0 14
  285.98285 9.0 9
  286.58038 10.0 10
  286.99045 13.0 13
  287.01807 15.0 15
  287.06006 23.0 23
  287.09305 1000.0 999
  287.18497 7.0 7
  288.07584 14.0 14
  288.09332 92.0 92
  288.78094 6.0 6
  289.10095 6.0 6
  289.11264 12.0 12
  299.07553 13.0 13
  299.09293 35.0 35
  308.7399 10.0 10
  311.07532 12.0 12
  311.08597 11.0 11
  312.09753 11.0 11
  313.93933 6.0 6
  327.05673 7.0 7
  329.08722 9.0 9
  329.10986 45.0 45
  329.12531 15.0 15
  330.0918 7.0 7
  330.11786 7.0 7
  331.10742 8.0 8
  341.08719 11.0 11
  341.11163 9.0 9
  343.08746 8.0 8
  353.09897 102.0 102
  354.11484 14.0 14
  360.69339 6.0 6
  379.11786 9.0 9
  379.12994 9.0 9
  390.10886 13.0 13
  396.82727 7.0 7
  397.09344 26.0 26
  397.11673 27.0 27
  397.13861 90.0 90
  398.00119 8.0 8
  398.13513 15.0 15
  399.9234 6.0 6
  405.63361 8.0 8
  407.08725 8.0 8
  407.12335 8.0 8
  408.086 8.0 8
  409.57953 7.0 7
  413.11127 6.0 6
  415.10977 7.0 7
  415.12637 39.0 39
  415.1456 67.0 67
  415.15582 26.0 26
  416.13565 18.0 18
  416.15533 15.0 15
  431.12222 16.0 16
  431.14301 7.0 7
  432.00909 7.0 7
  432.13483 18.0 18
  432.15237 28.0 28
  433.12686 54.0 54
  433.15067 290.0 290
  433.18079 28.0 28
  434.11212 6.0 6
  434.13693 6.0 6
  434.16132 32.0 32
  435.17538 8.0 8
  436.13312 10.0 10
  436.16107 8.0 8
  439.12381 9.0 9
  443.0986 9.0 9
  449.10617 11.0 11
  449.14548 125.0 125
  450.11246 6.0 6
  450.14944 43.0 43
  450.16589 12.0 12
  457.15549 12.0 12
  475.1528 9.0 9
  523.15717 9.0 9
  542.16553 7.0 7
  547.42017 6.0 6
  559.1496 8.0 8
  559.18042 21.0 21
  578.17365 9.0 9
  595.11121 7.0 7
  595.20752 225.0 225
  595.2312 51.0 51
//

Imprint Feedback
system version 2.2.7

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo