MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR302637

Daidzein; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR302637
RECORD_TITLE: Daidzein; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Daidzein
CH$COMPOUND_CLASS: Isoflavones
CH$FORMULA: C15H10O4
CH$EXACT_MASS: 254.241
CH$SMILES: OC1=CC=C(C=C1)C1=COC2=C(C=CC(O)=C2)C1=O
CH$IUPAC: InChI=1S/C15H10O4/c16-10-3-1-9(2-4-10)13-8-19-14-7-11(17)5-6-12(14)15(13)18/h1-8,16-17H
CH$LINK: INCHIKEY ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.152583
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 255.0651853

PK$SPLASH: splash10-001s-0920000000-88e921efacc3d0c8504a
PK$NUM_PEAK: 185
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  55.01467 13.0 13
  55.01968 12.0 12
  65.03846 33.0 33
  65.28165 5.0 5
  66.04111 5.0 5
  68.99977 15.0 15
  70.00497 10.0 10
  77.02653 10.0 10
  77.03655 11.0 11
  77.0445 10.0 10
  78.04711 12.0 12
  81.00905 8.0 8
  81.03428 77.0 77
  85.31802 7.0 7
  89.04229 7.0 7
  91.02547 7.0 7
  91.03103 10.0 10
  91.04408 19.0 19
  91.05447 256.0 256
  92.05778 17.0 17
  93.03226 16.0 16
  93.04147 5.0 5
  95.01186 9.0 9
  103.04802 6.0 6
  105.03096 19.0 19
  105.03516 10.0 10
  106.01971 5.0 5
  106.0345 9.0 9
  107.04821 5.0 5
  108.02757 7.0 7
  109.03231 15.0 15
  115.04683 10.0 10
  115.05401 12.0 12
  115.05915 14.0 14
  117.01914 15.0 15
  117.03662 16.0 16
  118.03419 7.0 7
  118.04182 25.0 25
  119.02119 5.0 5
  119.04121 11.0 11
  119.04991 69.0 69
  120.01779 8.0 8
  121.03049 71.0 71
  127.05025 36.0 36
  127.05855 58.0 58
  127.64413 6.0 6
  128.02287 6.0 6
  128.0625 300.0 300
  129.05063 7.0 7
  129.06927 155.0 155
  129.53711 6.0 6
  130.07524 18.0 18
  130.2473 9.0 9
  131.03926 25.0 25
  131.04892 52.0 52
  131.08409 38.0 38
  131.58994 5.0 5
  132.0459 7.0 7
  132.05492 9.0 9
  133.02963 100.0 100
  134.03505 29.0 29
  135.03804 14.0 14
  135.64578 6.0 6
  136.95042 8.0 8
  136.9913 5.0 5
  137.00316 8.0 8
  137.02359 725.0 724
  138.02531 36.0 36
  139.02531 11.0 11
  139.03203 8.0 8
  139.28531 5.0 5
  141.07068 60.0 60
  142.07086 13.0 13
  143.08904 32.0 32
  144.05644 9.0 9
  144.06381 7.0 7
  144.09073 10.0 10
  145.02602 126.0 126
  146.03513 5.0 5
  147.03099 7.0 7
  147.03972 30.0 30
  149.01714 29.0 29
  149.02327 36.0 36
  149.03069 6.0 6
  151.05084 18.0 18
  151.06256 31.0 31
  151.41733 9.0 9
  152.04436 8.0 8
  152.06212 229.0 229
  153.06873 534.0 533
  153.43208 6.0 6
  153.8167 5.0 5
  154.07227 58.0 58
  155.03954 6.0 6
  155.05328 12.0 12
  155.07854 19.0 19
  157.03067 6.0 6
  157.04921 6.0 6
  157.06459 52.0 52
  157.07278 20.0 20
  158.05553 12.0 12
  158.07022 17.0 17
  159.07532 8.0 8
  159.08238 14.0 14
  161.80251 7.0 7
  163.05617 13.0 13
  165.06133 20.0 20
  165.07036 17.0 17
  166.19806 8.0 8
  167.0419 5.0 5
  167.58461 9.0 9
  168.05202 17.0 17
  168.06189 21.0 21
  169.06078 9.0 9
  169.0676 22.0 22
  170.0598 6.0 6
  170.07437 18.0 18
  171.04045 6.0 6
  171.08054 242.0 242
  172.08658 16.0 16
  175.04082 23.0 23
  179.22618 5.0 5
  180.06149 7.0 7
  180.9063 8.0 8
  180.96848 9.0 9
  181.03078 21.0 21
  181.05084 27.0 27
  181.06494 914.0 913
  182.04903 5.0 5
  182.07028 252.0 252
  183.07893 8.0 8
  184.02611 14.0 14
  184.03935 16.0 16
  184.05118 138.0 138
  184.0629 23.0 23
  185.05455 12.0 12
  186.02831 9.0 9
  186.06151 8.0 8
  186.07005 8.0 8
  187.04506 24.0 24
  188.61859 7.0 7
  196.0482 8.0 8
  196.08679 7.0 7
  197.03441 13.0 13
  197.06046 106.0 106
  198.06169 46.0 46
  198.07758 21.0 21
  198.72696 12.0 12
  199.03868 7.0 7
  199.07576 1000.0 999
  200.0403 8.0 8
  200.06763 16.0 16
  200.08109 128.0 128
  201.08488 9.0 9
  204.34311 7.0 7
  209.05554 85.0 85
  209.07112 31.0 31
  209.74675 7.0 7
  210.07201 91.0 91
  211.07631 14.0 14
  212.03564 12.0 12
  212.04837 21.0 21
  212.09071 10.0 10
  213.05786 14.0 14
  219.03595 12.0 12
  219.05182 7.0 7
  225.05621 23.0 23
  225.06886 6.0 6
  226.05215 17.0 17
  226.06284 17.0 17
  227.02226 5.0 5
  227.02945 6.0 6
  227.07118 279.0 279
  227.38316 5.0 5
  228.05939 6.0 6
  228.07501 12.0 12
  228.35779 8.0 8
  229.06169 5.0 5
  229.07506 7.0 7
  230.08276 10.0 10
  237.05431 174.0 174
  237.97916 7.0 7
  238.0592 44.0 44
  255.03455 14.0 14
  255.06529 435.0 435
//

Imprint Feedback
system version 2.2
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo