MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR302639

Pelargonidin-3-O-glucoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR302639
RECORD_TITLE: Pelargonidin-3-O-glucoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Pelargonidin-3-O-glucoside
CH$COMPOUND_CLASS: Anthocyanidin-3-O-glycosides
CH$FORMULA: C21H21O10+
CH$EXACT_MASS: 433.389
CH$SMILES: OC[C@H]1O[C@@H](OC2=CC3=C(O)C=C(O)C=C3[O+]=C2C2=CC=C(O)C=C2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C21H20O10/c22-8-16-17(26)18(27)19(28)21(31-16)30-15-7-12-13(25)5-11(24)6-14(12)29-20(15)9-1-3-10(23)4-2-9/h1-7,16-19,21-22,26-28H,8H2,(H2-,23,24,25)/p+1/t16-,17-,18+,19-,21-/m1/s1
CH$LINK: INCHIKEY ABVCUBUIXWJYSE-GQUPQBGVSA-O

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.119067
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 433.1123747

PK$SPLASH: splash10-00di-0690000000-e39931cd084e010455b8
PK$NUM_PEAK: 136
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  57.40787 9.0 9
  65.03548 5.0 5
  65.04136 6.0 6
  68.02616 6.0 6
  68.99378 10.0 10
  69.00009 8.0 8
  70.14651 10.0 10
  79.01208 6.0 6
  92.05977 5.0 5
  93.03288 13.0 13
  97.03399 5.0 5
  100.82404 5.0 5
  107.04615 7.0 7
  107.06034 7.0 7
  111.00654 10.0 10
  115.05404 19.0 19
  117.06085 6.0 6
  117.06494 15.0 15
  117.07253 14.0 14
  119.04855 6.0 6
  121.01127 6.0 6
  121.02645 165.0 165
  121.03217 54.0 54
  121.85675 6.0 6
  122.03056 16.0 16
  127.04908 15.0 15
  129.06531 6.0 6
  130.07678 5.0 5
  131.04747 22.0 22
  131.08484 18.0 18
  131.57059 7.0 7
  133.05696 6.0 6
  139.05391 8.0 8
  140.93341 7.0 7
  141.05724 7.0 7
  141.06871 63.0 63
  141.07732 23.0 23
  142.07179 15.0 15
  142.08014 10.0 10
  143.92393 5.0 5
  144.05173 5.0 5
  144.05798 6.0 6
  144.3522 5.0 5
  144.80745 5.0 5
  145.0533 34.0 34
  145.06227 62.0 62
  145.07043 15.0 15
  146.07333 6.0 6
  147.03439 6.0 6
  147.09174 7.0 7
  148.08572 8.0 8
  149.01378 10.0 10
  149.02385 24.0 24
  150.0218 5.0 5
  150.03279 9.0 9
  151.05165 9.0 9
  152.05888 10.0 10
  152.06737 7.0 7
  152.14977 6.0 6
  153.07106 13.0 13
  155.0538 12.0 12
  157.06911 6.0 6
  157.35258 7.0 7
  159.04446 14.0 14
  159.08746 9.0 9
  159.09401 11.0 11
  160.07608 6.0 6
  167.05124 7.0 7
  168.05176 6.0 6
  169.03067 5.0 5
  169.05423 15.0 15
  169.06596 69.0 69
  170.06372 6.0 6
  170.06966 18.0 18
  170.07832 18.0 18
  171.03392 11.0 11
  173.0618 27.0 27
  174.0672 6.0 6
  177.58984 18.0 18
  181.05946 9.0 9
  183.03593 7.0 7
  183.22156 7.0 7
  185.05884 10.0 10
  185.06802 5.0 5
  186.97563 6.0 6
  187.07108 6.0 6
  188.04993 8.0 8
  196.05898 13.0 13
  196.97513 7.0 7
  197.06206 84.0 84
  197.07805 7.0 7
  198.04845 7.0 7
  198.05917 5.0 5
  199.06476 12.0 12
  199.075 6.0 6
  200.04576 14.0 14
  202.57866 5.0 5
  203.04004 7.0 7
  213.03606 5.0 5
  213.04868 6.0 6
  213.05963 15.0 15
  214.05939 8.0 8
  215.03853 7.0 7
  215.06775 53.0 53
  225.03387 6.0 6
  225.05434 53.0 53
  225.06403 22.0 22
  225.77823 9.0 9
  226.04883 12.0 12
  226.06326 27.0 27
  227.06093 11.0 11
  228.03407 6.0 6
  239.89775 7.0 7
  242.05608 6.0 6
  243.06 16.0 16
  243.07256 46.0 46
  244.06648 17.0 17
  244.0788 14.0 14
  251.97937 6.0 6
  253.04782 10.0 10
  253.05835 9.0 9
  253.07182 9.0 9
  254.04965 12.0 12
  255.91278 5.0 5
  270.83725 5.0 5
  271.00543 9.0 9
  271.01981 6.0 6
  271.0589 1000.0 999
  272.03445 9.0 9
  272.06424 212.0 212
  272.07455 55.0 55
  272.15546 6.0 6
  273.05167 12.0 12
  273.07175 37.0 37
  275.06641 7.0 7
  319.07935 5.0 5
//

Imprint Feedback
system version 2.2.7

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo