MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR302813

Formononetin; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR302813
RECORD_TITLE: Formononetin; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Formononetin
CH$COMPOUND_CLASS: 4'-O-methylisoflavones
CH$FORMULA: C16H12O4
CH$EXACT_MASS: 268.268
CH$SMILES: COC1=CC=C(C=C1)C1=COC2=C(C=CC(O)=C2)C1=O
CH$IUPAC: InChI=1S/C16H12O4/c1-19-12-5-2-10(3-6-12)14-9-20-15-8-11(17)4-7-13(15)16(14)18/h2-9,17H,1H3
CH$LINK: INCHIKEY HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 6.685184
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 269.0808353

PK$SPLASH: splash10-0v01-0790000000-926b9febe012899e0f46
PK$NUM_PEAK: 132
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  68.99621 6.0 6
  79.05522 19.0 19
  81.03594 10.0 10
  90.04643 9.0 9
  103.05451 15.0 15
  104.27804 7.0 7
  105.03909 6.0 6
  105.06822 11.0 11
  105.08334 5.0 5
  107.03792 11.0 11
  107.04868 121.0 121
  108.01345 20.0 20
  108.02256 45.0 45
  115.27341 6.0 6
  118.04099 401.0 401
  119.04002 16.0 16
  119.04839 12.0 12
  120.06013 10.0 10
  128.06807 5.0 5
  129.06993 35.0 35
  132.02032 7.0 7
  133.00493 5.0 5
  133.02058 12.0 12
  133.02942 26.0 26
  133.06427 81.0 81
  136.01591 230.0 230
  137.02264 218.0 218
  138.02164 11.0 11
  138.03062 6.0 6
  141.04893 9.0 9
  141.06979 33.0 33
  142.07851 14.0 14
  143.08664 8.0 8
  144.05762 5.0 5
  147.03917 7.0 7
  147.04782 8.0 8
  148.0477 20.0 20
  151.04007 9.0 9
  151.05147 19.0 19
  152.06177 57.0 57
  153.06955 76.0 76
  153.08281 5.0 5
  154.0687 11.0 11
  154.07677 10.0 10
  155.04791 8.0 8
  155.08284 11.0 11
  156.05684 139.0 139
  157.06293 52.0 52
  158.05862 9.0 9
  158.07353 85.0 85
  163.0387 14.0 14
  165.05661 7.0 7
  165.07343 28.0 28
  166.06976 11.0 11
  167.02979 5.0 5
  167.08041 9.0 9
  168.04671 10.0 10
  168.05893 7.0 7
  169.05403 9.0 9
  169.0675 101.0 101
  170.04721 5.0 5
  170.05444 10.0 10
  170.07294 135.0 135
  171.077 28.0 28
  172.08728 8.0 8
  173.09091 5.0 5
  180.05672 34.0 34
  180.0667 6.0 6
  181.04282 11.0 11
  181.06372 230.0 230
  182.06195 26.0 26
  182.07242 105.0 105
  183.07408 9.0 9
  184.05014 50.0 50
  184.06004 24.0 24
  185.05037 9.0 9
  185.10474 7.0 7
  195.06912 13.0 13
  195.08098 61.0 61
  196.04581 33.0 33
  196.05357 29.0 29
  196.06596 11.0 11
  196.08943 7.0 7
  197.01981 8.0 8
  197.05904 679.0 678
  198.06584 363.0 363
  199.06903 76.0 76
  200.03722 6.0 6
  200.04807 11.0 11
  201.05006 14.0 14
  208.05646 10.0 10
  209.05782 50.0 50
  209.07161 6.0 6
  210.04184 6.0 6
  210.06212 11.0 11
  210.07259 19.0 19
  211.03316 6.0 6
  211.06956 6.0 6
  213.08983 474.0 474
  214.084 25.0 25
  214.09688 64.0 64
  214.11147 8.0 8
  215.08463 6.0 6
  215.09338 6.0 6
  223.08263 8.0 8
  223.31126 6.0 6
  225.02345 7.0 7
  225.03366 24.0 24
  225.05493 379.0 379
  226.03136 15.0 15
  226.06187 679.0 678
  227.06856 129.0 129
  228.05635 8.0 8
  228.07117 7.0 7
  237.01649 6.0 6
  237.05611 508.0 507
  237.93092 5.0 5
  238.01282 7.0 7
  238.05125 37.0 37
  238.05986 104.0 104
  239.03342 5.0 5
  239.06525 16.0 16
  240.06548 7.0 7
  241.0827 10.0 10
  252.0708 7.0 7
  253.01144 13.0 13
  253.04951 1000.0 999
  254.0202 5.0 5
  254.05609 515.0 514
  255.06348 73.0 73
  269.05835 8.0 8
  269.08112 433.0 433
//

Imprint Feedback
system version 2.2.7

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo