MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR302833

Formononetin; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR302833
RECORD_TITLE: Formononetin; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Formononetin
CH$COMPOUND_CLASS: 4'-O-methylisoflavones
CH$FORMULA: C16H12O4
CH$EXACT_MASS: 268.268
CH$SMILES: COC1=CC=C(C=C1)C1=COC2=C(C=CC(O)=C2)C1=O
CH$IUPAC: InChI=1S/C16H12O4/c1-19-12-5-2-10(3-6-12)14-9-20-15-8-11(17)4-7-13(15)16(14)18/h2-9,17H,1H3
CH$LINK: INCHIKEY HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 6.685184
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 269.0808353

PK$SPLASH: splash10-0ug1-0790000000-c30d6e32f753cc39e9ea
PK$NUM_PEAK: 149
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  68.99585 11.0 11
  71.01406 5.0 5
  77.03779 5.0 5
  77.04443 7.0 7
  81.0401 7.0 7
  90.04348 17.0 17
  103.0573 21.0 21
  104.02354 6.0 6
  105.06355 8.0 8
  105.07209 16.0 16
  107.02982 11.0 11
  107.04881 171.0 171
  108.02064 43.0 43
  109.0284 11.0 11
  118.03822 188.0 188
  118.04419 198.0 198
  119.04003 13.0 13
  119.04679 25.0 25
  119.05222 16.0 16
  120.01646 6.0 6
  121.02915 17.0 17
  128.0594 16.0 16
  129.0695 16.0 16
  131.04684 13.0 13
  133.02795 9.0 9
  133.06381 114.0 114
  133.0755 7.0 7
  135.0406 15.0 15
  136.01041 101.0 101
  136.01825 90.0 90
  137.02068 188.0 188
  138.02069 7.0 7
  141.03783 8.0 8
  141.05728 6.0 6
  141.06779 18.0 18
  142.06316 7.0 7
  142.08507 6.0 6
  143.0737 8.0 8
  144.06093 6.0 6
  144.51978 5.0 5
  147.03947 7.0 7
  148.05405 5.0 5
  151.0502 5.0 5
  152.06343 77.0 77
  153.06532 53.0 53
  154.07553 17.0 17
  155.04509 10.0 10
  155.05389 6.0 6
  155.08545 28.0 28
  156.05353 117.0 117
  156.06007 45.0 45
  156.06987 7.0 7
  156.98117 6.0 6
  157.06116 47.0 47
  157.0704 31.0 31
  157.09393 5.0 5
  158.06903 43.0 43
  158.07979 17.0 17
  159.0714 5.0 5
  159.0813 13.0 13
  163.03993 35.0 35
  164.68558 5.0 5
  165.06888 35.0 35
  166.07446 9.0 9
  167.07443 7.0 7
  167.806 5.0 5
  169.06389 141.0 141
  170.07034 176.0 176
  170.08069 30.0 30
  171.0782 56.0 56
  172.08498 5.0 5
  175.03641 14.0 14
  176.04239 5.0 5
  180.04341 7.0 7
  180.05858 52.0 52
  181.06587 319.0 319
  182.0654 42.0 42
  182.07372 164.0 164
  183.07747 58.0 58
  184.05177 45.0 45
  184.08153 5.0 5
  185.0578 8.0 8
  185.1011 15.0 15
  186.0685 10.0 10
  195.04028 7.0 7
  195.07515 36.0 36
  195.086 24.0 24
  196.03197 6.0 6
  196.04543 38.0 38
  196.05908 9.0 9
  196.07489 15.0 15
  196.08849 13.0 13
  196.5845 7.0 7
  197.02116 9.0 9
  197.03915 25.0 25
  197.0596 816.0 815
  198.01993 10.0 10
  198.06688 366.0 366
  199.05669 9.0 9
  199.06773 34.0 34
  199.07747 38.0 38
  200.0407 20.0 20
  200.05513 6.0 6
  201.03891 7.0 7
  208.04175 6.0 6
  208.04971 15.0 15
  208.05922 9.0 9
  209.06168 63.0 63
  210.06767 43.0 43
  211.03159 9.0 9
  211.04721 7.0 7
  211.07028 20.0 20
  212.04988 6.0 6
  212.0818 16.0 16
  213.01688 5.0 5
  213.06415 15.0 15
  213.08966 502.0 501
  214.09366 111.0 111
  214.11569 6.0 6
  215.09885 13.0 13
  225.03104 13.0 13
  225.05475 481.0 481
  225.07962 5.0 5
  225.98239 5.0 5
  226.02681 13.0 13
  226.0605 696.0 695
  227.0284 7.0 7
  227.04478 6.0 6
  227.06174 37.0 37
  227.06953 88.0 88
  228.07153 6.0 6
  236.97244 5.0 5
  237.0145 8.0 8
  237.05476 775.0 774
  238.0354 8.0 8
  238.05745 186.0 186
  239.05984 16.0 16
  239.07491 16.0 16
  251.06786 11.0 11
  253.01437 20.0 20
  253.05005 1000.0 999
  254.0546 294.0 294
  254.06421 214.0 214
  254.82594 6.0 6
  255.03963 13.0 13
  255.061 94.0 94
  255.07437 16.0 16
  256.06097 11.0 11
  269.0813 408.0 408
//

Imprint Feedback
system version 2.2.7

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo