MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR305490

isorhamnetin; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR305490
RECORD_TITLE: isorhamnetin; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: isorhamnetin
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonols
CH$FORMULA: C16H12O7
CH$EXACT_MASS: 316.265
CH$SMILES: COC1=C(O)C=CC(=C1)C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1
CH$IUPAC: InChI=1S/C16H12O7/c1-22-11-4-7(2-3-9(11)18)16-15(21)14(20)13-10(19)5-8(17)6-12(13)23-16/h2-6,17-19,21H,1H3
CH$LINK: INCHIKEY IZQSVPBOUDKVDZ-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE -2.75 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 6.140617
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 315.05102624783

PK$SPLASH: splash10-0udi-0941000000-6d1651d79726aa1c3bf1
PK$NUM_PEAK: 158
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  63.02213 68.0 68
  65.0034 45.0 45
  65.57588 6.0 6
  82.00331 14.0 14
  83.01131 131.0 131
  83.02106 12.0 12
  85.85486 10.0 10
  92.02348 21.0 21
  94.00408 24.0 24
  96.01954 10.0 10
  104.46557 11.0 11
  107.0133 552.0 551
  108.02013 144.0 144
  108.0294 7.0 7
  109.02581 10.0 10
  109.03138 13.0 13
  116.06094 8.0 8
  119.00974 31.0 31
  120.02064 55.0 55
  122.0016 56.0 56
  124.01325 62.0 62
  126.01524 8.0 8
  129.06122 8.0 8
  132.02446 7.0 7
  133.01723 7.0 7
  133.05013 11.0 11
  135.00327 37.0 37
  135.01096 14.0 14
  136.01396 171.0 171
  136.02751 11.0 11
  137.02437 14.0 14
  141.02704 10.0 10
  142.04059 10.0 10
  145.02654 6.0 6
  146.03705 18.0 18
  147.00978 13.0 13
  148.01463 295.0 295
  148.04982 6.0 6
  149.01634 25.0 25
  149.99287 68.0 68
  150.3528 7.0 7
  151.00273 1000.0 999
  151.13002 10.0 10
  151.99432 8.0 8
  152.00681 149.0 149
  152.02167 9.0 9
  153.01486 10.0 10
  153.03735 12.0 12
  156.0569 9.0 9
  157.05914 10.0 10
  158.03491 7.0 7
  158.8649 7.0 7
  159.04024 27.0 27
  160.05281 14.0 14
  160.42479 10.0 10
  161.02644 8.0 8
  161.9942 11.0 11
  162.02721 25.0 25
  163.00293 281.0 281
  163.03848 7.0 7
  164.00964 333.0 333
  164.02324 25.0 25
  165.009 24.0 24
  165.01985 22.0 22
  169.05537 11.0 11
  170.04184 32.0 32
  171.03798 8.0 8
  172.01694 9.0 9
  172.02501 15.0 15
  172.05669 6.0 6
  173.02718 23.0 23
  173.98932 13.0 13
  174.02341 23.0 23
  174.03789 7.0 7
  176.00946 17.0 17
  176.05003 7.0 7
  178.2683 11.0 11
  179.00098 8.0 8
  182.04517 11.0 11
  182.81105 6.0 6
  183.03818 35.0 35
  183.04599 26.0 26
  183.0564 21.0 21
  183.74828 6.0 6
  184.04759 10.0 10
  185.01726 8.0 8
  186.03085 32.0 32
  187.03629 16.0 16
  188.05188 17.0 17
  189.01492 25.0 25
  189.3407 8.0 8
  190.02045 13.0 13
  192.00348 48.0 48
  192.01112 12.0 12
  197.0309 10.0 10
  198.02155 10.0 10
  199.03253 27.0 27
  199.04268 30.0 30
  200.04144 31.0 31
  200.05119 14.0 14
  201.01544 24.0 24
  201.04936 18.0 18
  202.01775 6.0 6
  202.03343 17.0 17
  203.01767 7.0 7
  203.0316 50.0 50
  204.04039 28.0 28
  211.0376 12.0 12
  215.022 11.0 11
  215.03619 64.0 64
  216.03783 51.0 51
  216.04869 26.0 26
  217.0397 7.0 7
  226.01851 16.0 16
  226.02684 7.0 7
  227.034 217.0 217
  227.46712 7.0 7
  228.03702 74.0 74
  228.06404 22.0 22
  229.01357 18.0 18
  229.02602 6.0 6
  229.05453 12.0 12
  230.01831 7.0 7
  237.55511 8.0 8
  238.59467 8.0 8
  239.03993 9.0 9
  241.01178 39.0 39
  242.01044 10.0 10
  242.02165 6.0 6
  242.94194 8.0 8
  243.02893 251.0 251
  244.03009 32.0 32
  244.04076 23.0 23
  244.04851 8.0 8
  245.03838 7.0 7
  255.02614 171.0 171
  255.04123 37.0 37
  257.00513 7.0 7
  257.05084 9.0 9
  263.68777 7.0 7
  270.01569 19.0 19
  270.91623 6.0 6
  271.02438 321.0 321
  272.03546 65.0 65
  273.02734 17.0 17
  282.02487 7.0 7
  283.02335 221.0 221
  283.03412 54.0 54
  284.01562 10.0 10
  284.03668 56.0 56
  284.06107 13.0 13
  285.03442 15.0 15
  285.04926 10.0 10
  299.01245 21.0 21
  299.02505 22.0 22
  300.02509 620.0 619
  301.02771 160.0 160
  302.02917 7.0 7
//

Imprint Feedback
system version 2.2
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo