MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR305517

isorhamnetin; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR305517
RECORD_TITLE: isorhamnetin; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: isorhamnetin
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonols
CH$FORMULA: C16H12O7
CH$EXACT_MASS: 316.265
CH$SMILES: COC1=C(O)C=CC(=C1)C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1
CH$IUPAC: InChI=1S/C16H12O7/c1-22-11-4-7(2-3-9(11)18)16-15(21)14(20)13-10(19)5-8(17)6-12(13)23-16/h2-6,17-19,21H,1H3
CH$LINK: INCHIKEY IZQSVPBOUDKVDZ-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE -2.75 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 6.140617
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 315.05102624783

PK$SPLASH: splash10-0udi-0941000000-c5fbe2aca1862a732516
PK$NUM_PEAK: 160
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  63.02258 63.0 63
  65.00274 20.0 20
  79.0144 22.0 22
  80.02292 10.0 10
  83.00968 34.0 34
  83.01376 69.0 69
  84.02019 8.0 8
  92.02335 20.0 20
  94.00668 21.0 21
  95.00864 18.0 18
  96.02285 7.0 7
  97.0241 6.0 6
  106.00973 8.0 8
  107.01243 490.0 490
  107.29222 6.0 6
  108.02135 311.0 311
  108.92932 9.0 9
  109.0239 16.0 16
  109.03058 9.0 9
  111.24577 10.0 10
  119.01666 24.0 24
  120.02102 120.0 120
  121.03226 10.0 10
  121.5325 9.0 9
  121.99547 27.0 27
  122.00241 28.0 28
  122.03442 9.0 9
  124.01657 113.0 113
  125.01801 9.0 9
  126.42569 7.0 7
  128.62532 7.0 7
  133.0262 12.0 12
  135.0052 77.0 77
  135.00945 41.0 41
  135.98392 10.0 10
  136.01604 151.0 151
  137.01781 9.0 9
  137.02499 7.0 7
  138.03197 14.0 14
  142.03995 11.0 11
  143.04631 10.0 10
  144.6091 9.0 9
  145.03174 8.0 8
  147.04443 10.0 10
  148.01501 305.0 305
  149.0195 42.0 42
  149.99263 63.0 63
  151.00241 1000.0 999
  152.00871 138.0 138
  153.00757 19.0 19
  155.05164 18.0 18
  158.03789 14.0 14
  159.04533 7.0 7
  160.02003 32.0 32
  160.05446 9.0 9
  161.02789 18.0 18
  162.03346 28.0 28
  163.00038 220.0 220
  164.0107 377.0 377
  164.02559 18.0 18
  165.00108 9.0 9
  165.01517 22.0 22
  166.93181 7.0 7
  167.04169 9.0 9
  168.05438 7.0 7
  169.28404 6.0 6
  171.04358 35.0 35
  172.01695 9.0 9
  172.04814 79.0 79
  173.04933 8.0 8
  174.02486 6.0 6
  174.03506 7.0 7
  176.05211 8.0 8
  177.04953 14.0 14
  178.99484 9.0 9
  182.03723 10.0 10
  182.99332 9.0 9
  183.04358 38.0 38
  184.04799 7.0 7
  186.01859 11.0 11
  186.03053 54.0 54
  187.03816 30.0 30
  187.04994 10.0 10
  188.01581 7.0 7
  188.05142 23.0 23
  189.02281 26.0 26
  189.0509 14.0 14
  189.19144 10.0 10
  190.02228 21.0 21
  191.99899 29.0 29
  195.04399 9.0 9
  197.02103 8.0 8
  198.02644 8.0 8
  199.04111 84.0 84
  200.04419 75.0 75
  200.05705 7.0 7
  201.01485 11.0 11
  201.93375 9.0 9
  202.02151 14.0 14
  203.03413 34.0 34
  204.03619 28.0 28
  204.04979 12.0 12
  210.02654 15.0 15
  211.04166 19.0 19
  211.04922 15.0 15
  212.04411 7.0 7
  214.02832 6.0 6
  215.03001 34.0 34
  215.0497 9.0 9
  215.99023 11.0 11
  216.02818 14.0 14
  216.04211 115.0 115
  217.00526 6.0 6
  217.04707 21.0 21
  226.01463 10.0 10
  226.02449 9.0 9
  227.0345 259.0 259
  228.0313 13.0 13
  228.04335 44.0 44
  228.99455 6.0 6
  229.0387 15.0 15
  230.02261 13.0 13
  231.03308 7.0 7
  232.03065 9.0 9
  232.04298 8.0 8
  239.02852 19.0 19
  239.04347 9.0 9
  241.00403 31.0 31
  241.01617 31.0 31
  242.00659 12.0 12
  242.01854 54.0 54
  242.03401 7.0 7
  243.00298 8.0 8
  243.02637 240.0 240
  244.02515 43.0 43
  244.03537 41.0 41
  245.03702 6.0 6
  246.01151 14.0 14
  246.03835 6.0 6
  250.58464 6.0 6
  254.03342 6.0 6
  255.02429 144.0 144
  255.03845 32.0 32
  256.03311 27.0 27
  271.02328 300.0 300
  272.02005 31.0 31
  272.03293 37.0 37
  272.05664 10.0 10
  273.02258 8.0 8
  283.02283 178.0 178
  283.65344 9.0 9
  284.02744 16.0 16
  299.01862 61.0 61
  299.03506 7.0 7
  299.99957 12.0 12
  300.0257 706.0 705
  300.13055 7.0 7
  301.02625 127.0 127
  303.03378 18.0 18
  315.05881 6.0 6
//

Imprint Feedback
system version 2.2
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo