MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR305786

Luteolin-8-C-glucoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR305786
RECORD_TITLE: Luteolin-8-C-glucoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Luteolin-8-C-glucoside
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonoid 8-C-glycosides
CH$FORMULA: C21H20O11
CH$EXACT_MASS: 448.38
CH$SMILES: OCC1OC(C(O)C(O)C1O)C1=C(O)C=C(O)C2=C1OC(=CC2=O)C1=CC(O)=C(O)C=C1
CH$IUPAC: InChI=1S/C21H20O11/c22-6-14-17(28)18(29)19(30)21(32-14)16-11(26)4-10(25)15-12(27)5-13(31-20(15)16)7-1-2-8(23)9(24)3-7/h1-5,14,17-19,21-26,28-30H,6H2
CH$LINK: INCHIKEY PLAPMLGJVGLZOV-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE -2.75 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.7038
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 447.09328504783

PK$SPLASH: splash10-002b-0297000000-0c5890fd8c786aaad8e1
PK$NUM_PEAK: 174
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  87.0045 7.0 7
  91.05214 8.0 8
  97.02724 25.0 25
  101.01971 6.0 6
  109.03112 6.0 6
  119.04852 11.0 11
  121.02956 8.0 8
  122.39252 6.0 6
  125.02048 5.0 5
  126.09498 10.0 10
  129.03717 6.0 6
  133.02544 53.0 53
  133.03151 19.0 19
  134.0421 11.0 11
  135.041 11.0 11
  135.05093 9.0 9
  137.02531 7.0 7
  137.47743 6.0 6
  138.59483 5.0 5
  139.02008 6.0 6
  145.0273 6.0 6
  147.03856 14.0 14
  149.02496 31.0 31
  151.00421 8.0 8
  151.04613 9.0 9
  161.01387 7.0 7
  161.02348 14.0 14
  162.02795 11.0 11
  162.03259 5.0 5
  162.99959 12.0 12
  163.03914 57.0 57
  164.01425 6.0 6
  164.04106 8.0 8
  165.01926 54.0 54
  166.01514 7.0 7
  169.05775 5.0 5
  173.02235 7.0 7
  173.88054 6.0 6
  174.03174 8.0 8
  175.04054 76.0 76
  176.00687 6.0 6
  176.04489 17.0 17
  177.01712 20.0 20
  177.02577 13.0 13
  179.03648 13.0 13
  180.3373 7.0 7
  185.05502 11.0 11
  187.07541 6.0 6
  189.02216 8.0 8
  189.05302 6.0 6
  191.02899 18.0 18
  191.03639 32.0 32
  192.03865 6.0 6
  193.01083 12.0 12
  193.03683 9.0 9
  195.04782 6.0 6
  195.78009 5.0 5
  198.03342 16.0 16
  199.04335 6.0 6
  199.05055 10.0 10
  201.01863 13.0 13
  201.02904 12.0 12
  203.00296 8.0 8
  203.03519 6.0 6
  205.03769 6.0 6
  211.03621 27.0 27
  211.04829 8.0 8
  212.03751 8.0 8
  212.04654 5.0 5
  213.05383 12.0 12
  213.06174 12.0 12
  214.05566 6.0 6
  215.99698 9.0 9
  217.0471 30.0 30
  217.06876 5.0 5
  224.04683 5.0 5
  225.04889 18.0 18
  225.06172 8.0 8
  226.02625 6.0 6
  226.05518 12.0 12
  226.06607 6.0 6
  227.03255 28.0 28
  227.06812 5.0 5
  229.02455 7.0 7
  229.0654 5.0 5
  234.0522 8.0 8
  235.77042 15.0 15
  237.05534 7.0 7
  239.02977 12.0 12
  239.07466 11.0 11
  240.03717 14.0 14
  240.04512 8.0 8
  241.04797 18.0 18
  242.01672 7.0 7
  242.05589 5.0 5
  243.02318 6.0 6
  243.0349 9.0 9
  243.06334 10.0 10
  251.0121 6.0 6
  251.03471 6.0 6
  253.05884 13.0 13
  255.03551 22.0 22
  255.06088 16.0 16
  255.07492 9.0 9
  256.07028 6.0 6
  257.02817 6.0 6
  257.04367 12.0 12
  259.06198 6.0 6
  265.05014 5.0 5
  266.0145 9.0 9
  269.04657 48.0 48
  270.05737 12.0 12
  270.28827 6.0 6
  271.04245 6.0 6
  271.0636 14.0 14
  271.08618 6.0 6
  279.03409 7.0 7
  281.04416 6.0 6
  283.05408 8.0 8
  284.03284 155.0 155
  284.5741 6.0 6
  285.03894 162.0 162
  286.04327 46.0 46
  287.04517 15.0 15
  287.05307 7.0 7
  291.03302 8.0 8
  295.02502 5.0 5
  295.05988 6.0 6
  297.04034 416.0 416
  297.07968 10.0 10
  298.04648 305.0 305
  299.05637 727.0 726
  300.05615 111.0 111
  300.065 45.0 45
  301.06015 21.0 21
  310.05161 5.0 5
  311.02704 14.0 14
  311.05099 37.0 37
  311.06235 37.0 37
  312.06302 13.0 13
  313.01379 8.0 8
  313.03412 39.0 39
  313.0452 21.0 21
  314.04291 17.0 17
  321.06897 7.0 7
  323.05481 5.0 5
  324.02133 16.0 16
  324.0347 12.0 12
  325.03925 17.0 17
  326.03421 10.0 10
  326.04257 5.0 5
  327.05017 1000.0 999
  328.04916 211.0 211
  328.7027 5.0 5
  329.04596 30.0 30
  329.06171 41.0 41
  330.05957 9.0 9
  338.04581 7.0 7
  338.92621 8.0 8
  339.0351 22.0 22
  339.0553 58.0 58
  340.05429 21.0 21
  341.07492 14.0 14
  342.07785 7.0 7
  351.04846 6.0 6
  357.05951 79.0 79
  357.09302 5.0 5
  358.06427 19.0 19
  366.07324 6.0 6
  369.05576 18.0 18
  369.07672 10.0 10
  393.05664 16.0 16
  399.07047 5.0 5
  440.09183 6.0 6
//

Imprint Feedback
system version 2.2
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo