MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR306545

Quercetin-3-O-glucoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR306545
RECORD_TITLE: Quercetin-3-O-glucoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Quercetin-3-O-glucoside
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonoid-3-O-glycosides
CH$FORMULA: C21H20O12
CH$EXACT_MASS: 464.379
CH$SMILES: OCC1OC(OC2=C(OC3=CC(O)=CC(O)=C3C2=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2)C(O)C(O)C1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C21H20O12/c22-6-13-15(27)17(29)18(30)21(32-13)33-20-16(28)14-11(26)4-8(23)5-12(14)31-19(20)7-1-2-9(24)10(25)3-7/h1-5,13,15,17-18,21-27,29-30H,6H2
CH$LINK: INCHIKEY OVSQVDMCBVZWGM-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE -2.75 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.0272
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 463.08819964783

PK$SPLASH: splash10-00di-0390000000-fd22df10a331bfa5e707
PK$NUM_PEAK: 151
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  63.02293 6.0 6
  74.82848 6.0 6
  83.01075 13.0 13
  83.01705 14.0 14
  91.01513 9.0 9
  91.05002 6.0 6
  93.03633 7.0 7
  96.02159 11.0 11
  97.64209 25.0 25
  107.01263 59.0 59
  108.01969 96.0 96
  109.0293 16.0 16
  114.43442 10.0 10
  115.05035 16.0 16
  115.05623 12.0 12
  119.0125 17.0 17
  121.02969 27.0 27
  127.05227 6.0 6
  129.03107 6.0 6
  129.06596 12.0 12
  130.07555 5.0 5
  133.02567 13.0 13
  135.0029 17.0 17
  135.00841 22.0 22
  136.01721 13.0 13
  141.06519 5.0 5
  141.89879 7.0 7
  143.04382 16.0 16
  143.05728 12.0 12
  146.03636 14.0 14
  147.03998 11.0 11
  148.01469 94.0 94
  149.01382 11.0 11
  150.99434 25.0 25
  151.00029 81.0 81
  152.01215 19.0 19
  153.00974 10.0 10
  155.04829 15.0 15
  156.05287 14.0 14
  157.03456 6.0 6
  158.03903 12.0 12
  160.01294 9.0 9
  160.05406 5.0 5
  161.06514 7.0 7
  162.02408 5.0 5
  163.00098 48.0 48
  164.01306 19.0 19
  164.01967 9.0 9
  165.0293 5.0 5
  167.02917 5.0 5
  167.04904 19.0 19
  170.0334 6.0 6
  171.04364 29.0 29
  172.01147 8.0 8
  172.01875 12.0 12
  172.04907 17.0 17
  173.01653 6.0 6
  173.0282 11.0 11
  173.05708 9.0 9
  175.04877 13.0 13
  176.09047 11.0 11
  178.98605 8.0 8
  182.03687 12.0 12
  183.04057 44.0 44
  185.02232 14.0 14
  185.05782 10.0 10
  186.03394 6.0 6
  187.03398 28.0 28
  187.04407 21.0 21
  188.03777 11.0 11
  189.04799 15.0 15
  190.99657 17.0 17
  192.01726 7.0 7
  195.04327 7.0 7
  197.02003 16.0 16
  197.02736 12.0 12
  198.02675 20.0 20
  198.03847 33.0 33
  199.03651 157.0 157
  199.09979 6.0 6
  200.04102 29.0 29
  201.01788 50.0 50
  201.05865 9.0 9
  202.02574 18.0 18
  203.02341 5.0 5
  203.03581 59.0 59
  210.02988 15.0 15
  210.03914 5.0 5
  211.03757 94.0 94
  212.01764 5.0 5
  212.04697 10.0 10
  213.01996 28.0 28
  214.01109 5.0 5
  214.02942 22.0 22
  215.02322 33.0 33
  215.03458 31.0 31
  215.04315 26.0 26
  215.99808 8.0 8
  216.02539 8.0 8
  216.03877 21.0 21
  216.29922 8.0 8
  218.04134 5.0 5
  223.6644 5.0 5
  225.01494 7.0 7
  226.02353 28.0 28
  226.04091 9.0 9
  227.02667 96.0 96
  227.03764 39.0 39
  227.04996 10.0 10
  228.04236 10.0 10
  229.01428 42.0 42
  231.04169 6.0 6
  238.00291 6.0 6
  238.02354 6.0 6
  239.0351 5.0 5
  240.04584 6.0 6
  241.01372 68.0 68
  242.01305 41.0 41
  242.02583 30.0 30
  243.02827 440.0 440
  244.02859 42.0 42
  244.03799 69.0 69
  244.07399 6.0 6
  245.02519 5.0 5
  245.03725 16.0 16
  254.01277 13.0 13
  255.02763 346.0 346
  255.12119 6.0 6
  255.69838 6.0 6
  256.00494 7.0 7
  256.02896 64.0 64
  256.04498 17.0 17
  256.9924 5.0 5
  257.02985 9.0 9
  257.0416 11.0 11
  260.03882 7.0 7
  266.01141 7.0 7
  267.16864 9.0 9
  270.02234 8.0 8
  270.03384 8.0 8
  270.95856 7.0 7
  271.02371 1000.0 999
  272.0271 216.0 216
  273.03329 14.0 14
  273.04639 6.0 6
  299.00845 13.0 13
  299.01941 13.0 13
  299.02847 9.0 9
  300.0162 17.0 17
  300.03937 5.0 5
  366.30145 5.0 5
//

Imprint Feedback
system version 2.2
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo