MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR306611

Hesperetin; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR306611
RECORD_TITLE: Hesperetin; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Hesperetin
CH$COMPOUND_CLASS: 4'-O-methylated flavonoids
CH$FORMULA: C16H14O6
CH$EXACT_MASS: 302.282
CH$SMILES: COC1=C(O)C=C(C=C1)C1CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1
CH$IUPAC: InChI=1S/C16H14O6/c1-21-13-3-2-8(4-10(13)18)14-7-12(20)16-11(19)5-9(17)6-15(16)22-14/h2-6,14,17-19H,7H2,1H3
CH$LINK: INCHIKEY AIONOLUJZLIMTK-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE -2.75 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 6.167617
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 301.07176174783

PK$SPLASH: splash10-06ri-0910000000-6644fe6c9930069c5f86
PK$NUM_PEAK: 170
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  63.01948 8.0 8
  65.00174 59.0 59
  66.0058 9.0 9
  80.02553 15.0 15
  80.03146 20.0 20
  83.01234 115.0 115
  84.01505 8.0 8
  90.04206 9.0 9
  93.03305 8.0 8
  93.99993 10.0 10
  94.00631 9.0 9
  96.01879 17.0 17
  96.02448 7.0 7
  97.02061 7.0 7
  105.10536 8.0 8
  107.01328 413.0 413
  108.01995 577.0 576
  108.43251 7.0 7
  109.02222 55.0 55
  109.02876 44.0 44
  117.03458 10.0 10
  119.01207 17.0 17
  120.01946 23.0 23
  122.0009 7.0 7
  124.01399 42.0 42
  125.02381 43.0 43
  129.02988 21.0 21
  129.0367 26.0 26
  131.03992 10.0 10
  131.56613 8.0 8
  132.02089 18.0 18
  132.02707 7.0 7
  133.02545 28.0 28
  134.03508 447.0 447
  135.01143 9.0 9
  135.04306 236.0 236
  136.0014 18.0 18
  136.01488 1000.0 999
  136.04163 8.0 8
  137.00835 13.0 13
  137.0173 53.0 53
  137.02388 59.0 59
  138.00746 8.0 8
  140.62151 6.0 6
  140.88251 7.0 7
  143.04652 37.0 37
  144.04474 8.0 8
  144.05714 6.0 6
  145.02505 7.0 7
  146.03564 7.0 7
  149.02524 15.0 15
  149.05891 13.0 13
  149.99055 7.0 7
  149.99873 9.0 9
  150.06003 9.0 9
  151.00159 634.0 633
  151.04059 8.0 8
  152.00589 94.0 94
  153.01016 17.0 17
  154.03604 8.0 8
  155.0497 7.0 7
  155.42976 6.0 6
  157.02757 7.0 7
  158.03445 185.0 185
  160.00871 6.0 6
  160.01659 17.0 17
  161.02844 6.0 6
  161.52338 7.0 7
  162.02339 7.0 7
  162.03615 10.0 10
  163.58199 8.0 8
  164.01073 808.0 807
  165.00079 12.0 12
  165.00951 30.0 30
  165.01689 52.0 52
  165.02722 6.0 6
  166.02858 6.0 6
  167.01797 6.0 6
  169.06709 8.0 8
  170.03098 7.0 7
  171.03033 6.0 6
  171.04582 46.0 46
  172.04932 71.0 71
  173.02408 45.0 45
  173.04936 7.0 7
  173.06024 7.0 7
  174.02782 95.0 95
  174.04289 11.0 11
  174.06277 7.0 7
  175.03633 65.0 65
  176.03795 14.0 14
  176.04704 60.0 60
  177.02019 50.0 50
  179.01982 7.0 7
  179.60202 10.0 10
  182.03424 18.0 18
  183.04553 37.0 37
  184.01617 7.0 7
  184.022 13.0 13
  185.02455 21.0 21
  185.05368 73.0 73
  185.06808 11.0 11
  186.06609 37.0 37
  187.03238 14.0 14
  187.04338 9.0 9
  188.04593 18.0 18
  192.7446 10.0 10
  196.05278 17.0 17
  197.05344 8.0 8
  198.02505 31.0 31
  198.06607 7.0 7
  198.78969 6.0 6
  199.04161 176.0 176
  200.04416 111.0 111
  201.0132 68.0 68
  201.02979 23.0 23
  201.04953 8.0 8
  202.01332 7.0 7
  202.02672 25.0 25
  203.02376 13.0 13
  203.03502 25.0 25
  204.74728 6.0 6
  210.99925 7.0 7
  211.03624 16.0 16
  212.039 13.0 13
  212.05367 6.0 6
  213.05688 60.0 60
  214.05548 40.0 40
  214.06279 67.0 67
  214.07471 7.0 7
  215.02988 128.0 128
  215.04222 24.0 24
  215.06061 28.0 28
  216.04628 17.0 17
  217.03639 6.0 6
  218.04614 7.0 7
  223.03189 6.0 6
  224.05215 21.0 21
  226.01813 7.0 7
  226.05257 7.0 7
  227.0269 14.0 14
  227.04388 16.0 16
  228.03018 10.0 10
  229.04213 7.0 7
  230.02377 9.0 9
  230.05104 11.0 11
  233.08104 6.0 6
  239.03169 13.0 13
  240.04169 64.0 64
  241.04655 57.0 57
  242.04668 58.0 58
  242.0649 15.0 15
  243.0242 31.0 31
  243.04137 6.0 6
  243.06454 11.0 11
  244.03333 8.0 8
  252.04048 6.0 6
  257.04141 10.0 10
  257.05447 11.0 11
  258.04376 7.0 7
  267.01947 6.0 6
  268.02557 8.0 8
  268.03745 7.0 7
  269.04437 7.0 7
  271.02548 21.0 21
  285.04105 146.0 146
  286.03387 9.0 9
  286.04901 20.0 20
  292.54495 10.0 10
  299.77557 11.0 11
//

Imprint Feedback
system version 2.2
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo