MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR307119

NP-006989(12); LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR307119
RECORD_TITLE: NP-006989(12); LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: NP-006989(12)
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonoid 8-C-glycosides
CH$FORMULA: C27H30O16
CH$EXACT_MASS: 610.521
CH$SMILES: OCC1OC(C(O)C(O)C1O)C1=C(O)C(C2OC(CO)C(O)C(O)C2O)=C2OC(=CC(=O)C2=C1O)C1=CC(O)=C(O)C=C1
CH$IUPAC: InChI=1S/C27H30O16/c28-5-12-17(33)21(37)23(39)26(42-12)15-19(35)14-10(32)4-11(7-1-2-8(30)9(31)3-7)41-25(14)16(20(15)36)27-24(40)22(38)18(34)13(6-29)43-27/h1-4,12-13,17-18,21-24,26-31,33-40H,5-6H2
CH$LINK: INCHIKEY ZLPSOQFIIQIIAX-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE -2.75 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.077283
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 609.14610844783

PK$SPLASH: splash10-014j-0009400000-36046816c432c09f5ad9
PK$NUM_PEAK: 172
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  89.02229 8.0 8
  118.60477 7.0 7
  125.02128 10.0 10
  205.00664 6.0 6
  207.03453 13.0 13
  215.03316 9.0 9
  245.0439 7.0 7
  245.05299 6.0 6
  249.03629 6.0 6
  251.05676 9.0 9
  263.06235 9.0 9
  265.06604 11.0 11
  275.05206 5.0 5
  276.02173 7.0 7
  285.04578 6.0 6
  286.05179 6.0 6
  293.06937 8.0 8
  294.05304 5.0 5
  297.84583 9.0 9
  299.05948 10.0 10
  300.9996 6.0 6
  311.03735 8.0 8
  311.05212 15.0 15
  311.06711 9.0 9
  312.06482 6.0 6
  312.08295 7.0 7
  313.07785 17.0 17
  314.0209 8.0 8
  320.06888 8.0 8
  321.03168 6.0 6
  324.01831 6.0 6
  327.03912 42.0 42
  327.05365 67.0 67
  328.04221 6.0 6
  328.05734 7.0 7
  329.0798 8.0 8
  332.06284 9.0 9
  334.4245 6.0 6
  335.06302 8.0 8
  337.02908 7.0 7
  338.03641 8.0 8
  339.03827 63.0 63
  339.05167 127.0 127
  339.07523 8.0 8
  340.05197 37.0 37
  340.07047 30.0 30
  341.05273 19.0 19
  341.06696 23.0 23
  342.07178 22.0 22
  352.06158 6.0 6
  353.07382 24.0 24
  354.06232 6.0 6
  355.03781 15.0 15
  357.05087 19.0 19
  357.06583 31.0 31
  358.05103 14.0 14
  358.07513 6.0 6
  361.0538 7.0 7
  363.05704 7.0 7
  365.06342 23.0 23
  366.04129 6.0 6
  367.04178 22.0 22
  367.06161 15.0 15
  368.04944 18.0 18
  368.27847 6.0 6
  369.01636 7.0 7
  369.05951 1000.0 999
  370.03824 8.0 8
  370.06696 245.0 245
  371.06949 50.0 50
  371.77487 9.0 9
  373.08365 7.0 7
  378.64102 6.0 6
  381.06323 59.0 59
  381.10535 12.0 12
  382.06146 17.0 17
  383.07953 29.0 29
  384.0722 15.0 15
  385.04922 17.0 17
  385.40308 7.0 7
  385.67703 13.0 13
  395.0733 9.0 9
  396.08261 6.0 6
  397.06006 15.0 15
  398.39096 6.0 6
  399.0708 782.0 781
  400.07465 179.0 179
  401.07251 20.0 20
  401.0882 8.0 8
  409.04523 7.0 7
  409.09064 6.0 6
  411.04507 7.0 7
  411.07397 90.0 90
  412.08206 15.0 15
  413.06558 9.0 9
  413.09256 55.0 55
  414.09317 9.0 9
  419.90067 9.0 9
  423.01865 5.0 5
  423.09827 9.0 9
  424.07877 12.0 12
  426.09253 8.0 8
  429.07745 192.0 192
  429.10095 23.0 23
  430.08273 17.0 17
  430.10074 14.0 14
  431.07922 7.0 7
  431.0921 7.0 7
  432.09061 11.0 11
  435.077 24.0 24
  441.05957 11.0 11
  441.07739 60.0 60
  441.09195 25.0 25
  442.07346 13.0 13
  442.09525 6.0 6
  447.09689 6.0 6
  454.0889 6.0 6
  457.08469 8.0 8
  459.08676 41.0 41
  460.0853 31.0 31
  461.09982 13.0 13
  466.07092 9.0 9
  469.67108 6.0 6
  471.07571 5.0 5
  471.0957 31.0 31
  472.09299 12.0 12
  472.11569 6.0 6
  475.07529 20.0 20
  475.08954 15.0 15
  475.10556 13.0 13
  487.07031 6.0 6
  487.09857 27.0 27
  488.07941 7.0 7
  488.09509 6.0 6
  489.09387 160.0 160
  489.10977 210.0 210
  490.09421 96.0 96
  490.10999 90.0 90
  491.09988 8.0 8
  491.18976 8.0 8
  501.10544 18.0 18
  502.10822 7.0 7
  502.12241 18.0 18
  503.13132 7.0 7
  507.1015 8.0 8
  513.10406 6.0 6
  515.09076 5.0 5
  518.09894 8.0 8
  519.10626 39.0 39
  519.1297 47.0 47
  519.49689 6.0 6
  520.1189 36.0 36
  520.13971 17.0 17
  530.08063 12.0 12
  543.19299 7.0 7
  555.11969 9.0 9
  561.09454 6.0 6
  561.12286 6.0 6
  562.15179 8.0 8
  563.15485 9.0 9
  573.11774 8.0 8
  580.13678 6.0 6
  583.14032 6.0 6
  590.14417 5.0 5
  591.12604 9.0 9
  592.13885 5.0 5
  607.12671 9.0 9
  608.13397 6.0 6
  608.16101 6.0 6
  609.12146 15.0 15
  609.15015 67.0 67
  609.3075 5.0 5
//

Imprint Feedback
system version 2.2
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo