MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR310551

Harmalol; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR310551
RECORD_TITLE: Harmalol; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-1

CH$NAME: Harmalol
CH$COMPOUND_CLASS: Alkaloids
CH$FORMULA: C12H12N2O
CH$EXACT_MASS: 200.241
CH$SMILES: CC1=C2NC3=CC(=O)C=CC3=C2CCN1
CH$IUPAC: InChI=1S/C12H12N2O/c1-7-12-10(4-5-13-7)9-3-2-8(15)6-11(9)14-12/h2-3,6,13-14H,4-5H2,1H3
CH$LINK: INCHIKEY CRQDWQWZCNKKAC-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.06
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 201.10224

PK$SPLASH: splash10-0udi-0490000000-e7f1b9e5292593f8abab
PK$NUM_PEAK: 134
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  57.48977 18.0 1
  65.03926 18.0 1
  68.05022 272.0 11
  68.64793 20.0 1
  69.0515 27.0 1
  79.05057 34.0 1
  90.04521 74.0 3
  91.04932 46.0 2
  91.05912 20.0 1
  97.94849 17.0 1
  103.05593 19.0 1
  105.03044 20.0 1
  105.05932 23.0 1
  105.07257 36.0 2
  105.51788 18.0 1
  109.05848 28.0 1
  113.03614 32.0 1
  115.05363 215.0 9
  116.05646 21.0 1
  117.05335 67.0 3
  117.05914 78.0 3
  117.06499 33.0 1
  117.7724 18.0 1
  118.00744 17.0 1
  118.06335 49.0 2
  118.06926 70.0 3
  127.05225 32.0 1
  127.78667 20.0 1
  128.05437 130.0 5
  128.06699 58.0 2
  129.05167 73.0 3
  129.06798 68.0 3
  130.06754 54.0 2
  131.04497 81.0 3
  131.05951 90.0 4
  131.08003 70.0 3
  132.05197 27.0 1
  132.07611 221.0 9
  132.08408 106.0 4
  133.05611 80.0 3
  133.06897 25.0 1
  133.08456 40.0 2
  134.06482 30.0 1
  134.08092 31.0 1
  136.64668 28.0 1
  139.05533 20.0 1
  140.04845 123.0 5
  140.34229 23.0 1
  141.05412 22.0 1
  142.05402 64.0 3
  142.06677 58.0 2
  142.28394 18.0 1
  143.06059 36.0 2
  143.07547 114.0 5
  144.064 50.0 2
  145.0307 27.0 1
  145.0499 43.0 2
  146.05772 60.0 3
  153.44095 18.0 1
  154.06352 94.0 4
  154.09044 18.0 1
  155.0649 21.0 1
  155.1599 23.0 1
  156.075 28.0 1
  156.09102 23.0 1
  157.04807 29.0 1
  157.05762 27.0 1
  157.06984 17.0 1
  158.04811 62.0 3
  158.06033 264.0 11
  158.0739 17.0 1
  159.05045 24.0 1
  159.06433 202.0 9
  159.07533 115.0 5
  159.65237 23.0 1
  159.80753 17.0 1
  159.8269 20.0 1
  160.04138 33.0 1
  160.0569 93.0 4
  160.07504 4536.0 191
  160.11287 17.0 1
  161.08028 396.0 17
  161.244 29.0 1
  165.36218 29.0 1
  166.05484 19.0 1
  166.06714 68.0 3
  167.0694 351.0 15
  167.40227 20.0 1
  168.05847 22.0 1
  168.07565 22.0 1
  169.04611 21.0 1
  169.05333 24.0 1
  169.07979 20.0 1
  170.6534 17.0 1
  171.08589 36.0 2
  172.06393 41.0 2
  172.07982 24.0 1
  172.09795 27.0 1
  173.11111 92.0 4
  173.14755 25.0 1
  174.10832 17.0 1
  179.97386 26.0 1
  182.05673 23.0 1
  183.05061 24.0 1
  183.06566 295.0 12
  183.65932 23.0 1
  184.07326 1175.0 50
  184.0972 53.0 2
  185.06094 101.0 4
  185.07597 310.0 13
  186.06 63.0 3
  186.06664 186.0 8
  186.0813 347.0 15
  186.09627 25.0 1
  187.078 35.0 1
  189.18146 23.0 1
  189.33562 32.0 1
  190.46196 28.0 1
  191.72453 37.0 2
  192.67679 17.0 1
  194.08472 18.0 1
  196.49809 18.0 1
  197.24524 17.0 1
  197.25986 17.0 1
  197.6011 18.0 1
  199.09155 43.0 2
  199.97342 22.0 1
  200.0925 31.0 1
  201.02786 21.0 1
  201.04092 55.0 2
  201.06238 176.0 7
  201.10271 23712.0 999
  201.14342 621.0 26
  201.27325 35.0 1
//

Imprint Feedback
system version 2.2.7

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo