MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR310565

Atropine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR310565
RECORD_TITLE: Atropine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-1

CH$NAME: Atropine
CH$COMPOUND_CLASS: Alkaloids
CH$FORMULA: C17H23NO3
CH$EXACT_MASS: 289.375
CH$SMILES: CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1
CH$IUPAC: InChI=1S/C17H23NO3/c1-18-13-7-8-14(18)10-15(9-13)21-17(20)16(11-19)12-5-3-2-4-6-12/h2-6,13-16,19H,7-11H2,1H3
CH$LINK: INCHIKEY RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.6
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 290.17507

PK$SPLASH: splash10-0006-1290000000-4b7115c7c6b8bf19cbec
PK$NUM_PEAK: 161
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  56.77094 21.0 0
  57.05873 23.0 0
  58.06607 19.0 0
  58.20013 17.0 0
  65.03668 17.0 0
  67.03669 23.0 0
  67.0574 312.0 4
  68.0561 23.0 0
  70.06732 111.0 1
  77.03254 51.0 1
  77.03799 148.0 2
  77.04379 83.0 1
  78.04516 17.0 0
  79.05299 18.0 0
  79.05885 20.0 0
  81.06793 18.0 0
  82.0601 39.0 1
  82.06689 219.0 3
  83.07098 74.0 1
  83.07643 16.0 0
  83.65601 17.0 0
  83.78517 18.0 0
  84.07781 30.0 0
  86.06287 17.0 0
  87.11963 35.0 0
  88.65373 18.0 0
  91.05492 909.0 12
  91.09883 26.0 0
  92.05761 100.0 1
  93.05587 44.0 1
  93.07066 5186.0 69
  93.65356 22.0 0
  94.0739 536.0 7
  95.07234 64.0 1
  95.08634 351.0 5
  96.08075 360.0 5
  98.09879 101.0 1
  103.04958 132.0 2
  103.05714 312.0 4
  103.0704 23.0 0
  104.05396 38.0 1
  104.06016 21.0 0
  107.08768 74.0 1
  109.08085 17.0 0
  109.08802 40.0 1
  109.09381 18.0 0
  110.08598 18.0 0
  110.09623 38.0 1
  114.33379 19.0 0
  117.07421 33.0 0
  121.06135 183.0 2
  121.06815 404.0 5
  121.87567 19.0 0
  122.06367 68.0 1
  122.07025 17.0 0
  122.09261 17.0 0
  122.2057 17.0 0
  123.10058 30.0 0
  123.41604 18.0 0
  123.48508 20.0 0
  123.6964 53.0 1
  124.06587 30.0 0
  124.08651 125.0 2
  124.11247 16126.0 213
  124.14575 72.0 1
  124.67484 45.0 1
  125.07959 24.0 0
  125.11663 2153.0 28
  125.60938 18.0 0
  126.11958 86.0 1
  126.12967 34.0 0
  126.34034 25.0 0
  126.41187 18.0 0
  126.58294 17.0 0
  127.04423 23.0 0
  127.12002 17.0 0
  128.6657 21.0 0
  129.01407 17.0 0
  130.44743 21.0 0
  131.04625 20.0 0
  135.4325 19.0 0
  140.10461 73.0 1
  142.02608 19.0 0
  142.05838 18.0 0
  142.12105 644.0 9
  143.08708 21.0 0
  143.12801 19.0 0
  143.13895 51.0 1
  149.05876 21.0 0
  151.09912 19.0 0
  155.50131 40.0 1
  163.48447 27.0 0
  168.40308 17.0 0
  169.114 24.0 0
  169.46489 18.0 0
  171.98874 18.0 0
  173.33003 27.0 0
  174.21167 25.0 0
  174.85457 18.0 0
  177.80536 18.0 0
  178.72113 28.0 0
  180.62891 20.0 0
  181.39557 36.0 0
  182.65074 25.0 0
  182.84532 20.0 0
  183.61453 25.0 0
  184.03186 28.0 0
  184.1198 18.0 0
  185.10548 18.0 0
  186.09758 26.0 0
  188.90764 17.0 0
  192.14348 33.0 0
  202.45166 24.0 0
  202.53983 21.0 0
  210.73065 24.0 0
  211.68352 30.0 0
  214.14101 22.0 0
  214.15074 41.0 1
  216.82875 23.0 0
  221.77856 18.0 0
  224.85855 20.0 0
  228.61311 23.0 0
  233.90935 17.0 0
  238.43263 32.0 0
  242.15195 141.0 2
  242.16925 24.0 0
  243.16876 19.0 0
  250.99489 38.0 1
  253.48979 31.0 0
  256.97961 24.0 0
  257.72882 33.0 0
  259.14441 17.0 0
  259.867 18.0 0
  260.12427 36.0 0
  260.1651 516.0 7
  260.66229 22.0 0
  261.16888 134.0 2
  262.05444 21.0 0
  262.16861 20.0 0
  262.18353 17.0 0
  262.71716 23.0 0
  263.40845 18.0 0
  265.35727 17.0 0
  269.5173 22.0 0
  270.15863 24.0 0
  277.44409 18.0 0
  285.99643 20.0 0
  289.00128 17.0 0
  289.46768 17.0 0
  289.71753 18.0 0
  289.75 20.0 0
  289.78662 22.0 0
  289.89618 17.0 0
  289.9675 39.0 1
  290.06592 18.0 0
  290.09592 75.0 1
  290.11963 80.0 1
  290.13742 18.0 0
  290.17703 75600.0 999
  290.22559 2418.0 32
  290.27029 189.0 2
//

Imprint Feedback
system version 2.2.5

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo