MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR310579

Quinidine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR310579
RECORD_TITLE: Quinidine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-1

CH$NAME: Quinidine
CH$COMPOUND_CLASS: Alkaloids
CH$FORMULA: C20H24N2O2
CH$EXACT_MASS: 324.424
CH$SMILES: COC1=CC=C2N=CC=C(C(O)C3CC4CCN3CC4C=C)C2=C1
CH$IUPAC: InChI=1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3
CH$LINK: INCHIKEY LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.31
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 325.19105

PK$SPLASH: splash10-004i-0529000000-294fa4091ae66aa4f179
PK$NUM_PEAK: 134
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  53.04023 22.0 4
  55.43606 22.0 4
  79.05728 41.0 8
  81.06864 30.0 6
  81.07326 49.0 9
  93.70005 20.0 4
  95.07173 19.0 4
  96.08354 23.0 4
  105.07432 17.0 3
  108.08419 41.0 8
  110.09384 40.0 8
  110.10512 25.0 5
  117.05323 17.0 3
  118.0732 18.0 3
  122.09586 73.0 14
  124.10864 18.0 3
  131.02559 28.0 5
  133.0869 25.0 5
  134.09975 47.0 9
  135.1059 50.0 10
  136.10381 20.0 4
  138.12863 82.0 16
  143.07703 26.0 5
  144.0786 21.0 4
  145.05524 24.0 5
  152.09846 30.0 6
  154.07054 21.0 4
  158.05606 45.0 9
  159.05026 35.0 7
  159.0607 29.0 6
  160.05907 46.0 9
  160.07156 127.0 25
  160.07904 358.0 69
  161.07356 42.0 8
  162.0799 25.0 5
  162.09549 46.0 9
  166.04416 41.0 8
  166.12367 103.0 20
  167.06879 24.0 5
  168.08257 37.0 7
  169.05408 25.0 5
  169.08513 19.0 4
  170.61597 17.0 3
  171.06364 54.0 10
  172.04585 22.0 4
  172.05678 19.0 4
  172.07668 305.0 59
  173.07372 31.0 6
  173.08206 88.0 17
  174.05643 23.0 4
  174.08983 132.0 25
  182.0583 38.0 7
  182.10339 25.0 5
  183.06862 17.0 3
  183.09326 24.0 5
  184.07303 173.0 33
  185.0889 46.0 9
  186.08632 37.0 7
  186.1008 18.0 3
  187.10484 19.0 4
  188.02565 20.0 4
  188.0752 22.0 4
  189.08212 26.0 5
  190.08055 20.0 4
  190.08806 45.0 9
  193.08853 20.0 4
  193.37164 20.0 4
  194.6208 18.0 3
  195.09567 17.0 3
  196.07533 29.0 6
  197.07678 25.0 5
  198.06892 22.0 4
  198.08586 51.0 10
  198.09607 59.0 11
  198.50026 20.0 4
  199.08876 22.0 4
  200.40164 22.0 4
  202.08023 21.0 4
  205.08658 22.0 4
  207.08167 31.0 6
  207.10185 34.0 7
  209.08543 21.0 4
  210.07997 18.0 3
  210.11049 17.0 3
  211.86122 20.0 4
  212.10542 17.0 3
  213.09074 21.0 4
  221.08395 20.0 4
  222.10106 24.0 5
  224.11021 57.0 11
  225.09818 24.0 5
  226.09711 20.0 4
  226.1275 20.0 4
  227.0983 20.0 4
  228.10867 25.0 5
  229.10382 19.0 4
  232.9321 23.0 4
  235.82683 17.0 3
  237.1138 36.0 7
  239.11942 26.0 5
  241.13953 21.0 4
  246.09203 20.0 4
  249.10612 19.0 4
  249.11885 21.0 4
  250.11183 52.0 10
  251.11227 28.0 5
  251.12207 20.0 4
  252.13257 40.0 8
  253.10416 20.0 4
  253.13579 41.0 8
  253.14948 24.0 5
  254.13916 40.0 8
  264.13947 98.0 19
  265.134 20.0 4
  265.14249 20.0 4
  266.14374 18.0 3
  269.15729 24.0 5
  275.14737 39.0 8
  278.15234 47.0 9
  279.15259 36.0 7
  280.15176 27.0 5
  282.17227 42.0 8
  283.15091 21.0 4
  292.17081 23.0 4
  307.16714 19.0 4
  307.18091 106.0 20
  307.19266 31.0 6
  308.17026 48.0 9
  308.18622 30.0 6
  318.92999 24.0 5
  323.28903 17.0 3
  325.14276 65.0 13
  325.1915 5173.0 999
  325.30649 24.0 5
//

Imprint Feedback
system version 2.2.7

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo