MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR310857

Isoflavone base + 3O; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR310857
RECORD_TITLE: Isoflavone base + 3O; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-2

CH$NAME: Isoflavone base + 3O
CH$COMPOUND_CLASS: Isoflavone O-glycosides
CH$FORMULA: C15H10O5
CH$EXACT_MASS: 270.24
CH$SMILES: O=C1C(=COC2=CC(O)=CC(O)=C12)C3=CC=C(O)C=C3
CH$IUPAC: InChI=1S/C15H10O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)11-7-20-13-6-10(17)5-12(18)14(13)15(11)19/h1-7,16-18H
CH$LINK: INCHIKEY TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.89
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 271.0601

PK$SPLASH: splash10-00di-0190000000-b9ca39363099d255c9a0
PK$NUM_PEAK: 129
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  55.98439 17.0 1
  63.00936 28.0 1
  65.03709 71.0 3
  65.04165 74.0 3
  65.11203 18.0 1
  67.01913 66.0 3
  67.02293 25.0 1
  68.01678 27.0 1
  68.99768 113.0 5
  69.00314 28.0 1
  69.03294 36.0 1
  79.97572 40.0 2
  83.01431 34.0 1
  89.03709 24.0 1
  91.0527 210.0 8
  91.05785 100.0 4
  91.98753 27.0 1
  92.05882 24.0 1
  93.00368 19.0 1
  93.03282 41.0 2
  98.02656 35.0 1
  109.0277 49.0 2
  111.00433 54.0 2
  111.00987 40.0 2
  115.04865 23.0 1
  115.05726 26.0 1
  117.02933 32.0 1
  117.03675 24.0 1
  119.02517 33.0 1
  119.04146 134.0 5
  119.04974 455.0 18
  120.0471 28.0 1
  120.05597 40.0 2
  121.01496 20.0 1
  121.02737 104.0 4
  121.30647 20.0 1
  121.3525 20.0 1
  122.02545 19.0 1
  123.06039 17.0 1
  123.53525 17.0 1
  125.02223 56.0 2
  127.05073 23.0 1
  128.06746 23.0 1
  129.07025 39.0 2
  131.04886 35.0 1
  132.53601 17.0 1
  139.05225 17.0 1
  141.05862 24.0 1
  141.06937 20.0 1
  142.0701 32.0 1
  142.37801 29.0 1
  145.0276 435.0 18
  146.03299 54.0 2
  151.05354 31.0 1
  152.97478 40.0 2
  152.99702 65.0 3
  153.01733 2122.0 86
  153.99609 18.0 1
  154.01894 221.0 9
  154.02992 30.0 1
  155.02052 48.0 2
  155.03304 25.0 1
  155.04797 65.0 3
  156.25096 17.0 1
  157.88376 18.0 1
  159.25027 20.0 1
  163.0356 56.0 2
  165.01682 25.0 1
  166.63869 24.0 1
  167.37407 27.0 1
  169.05406 41.0 2
  169.06255 62.0 3
  171.44337 24.0 1
  171.9736 21.0 1
  173.06029 33.0 1
  175.12019 21.0 1
  177.55103 53.0 2
  177.91977 40.0 2
  179.0518 32.0 1
  183.02626 22.0 1
  185.05939 19.0 1
  187.03995 26.0 1
  187.04932 25.0 1
  187.31233 32.0 1
  187.66504 27.0 1
  188.05052 29.0 1
  188.07729 18.0 1
  193.36905 29.0 1
  197.05029 19.0 1
  197.05867 18.0 1
  201.06277 20.0 1
  202.07414 22.0 1
  203.0784 31.0 1
  203.08678 18.0 1
  203.38228 28.0 1
  204.21239 28.0 1
  211.04556 31.0 1
  212.8248 20.0 1
  213.0575 34.0 1
  222.75281 17.0 1
  223.09351 73.0 3
  224.99944 58.0 2
  225.0509 81.0 3
  226.05241 24.0 1
  228.052 36.0 1
  228.07964 19.0 1
  228.30164 45.0 2
  229.04141 35.0 1
  229.05257 148.0 6
  229.87476 18.0 1
  230.05234 50.0 2
  242.06499 18.0 1
  243.05524 29.0 1
  243.07291 68.0 3
  244.08032 21.0 1
  246.30336 26.0 1
  250.88425 30.0 1
  254.18147 18.0 1
  263.6423 32.0 1
  265.9155 30.0 1
  266.42194 18.0 1
  266.95105 17.0 1
  270.04977 18.0 1
  270.84933 23.0 1
  270.97772 35.0 1
  270.99957 54.0 2
  271.02823 285.0 12
  271.05966 24729.0 999
  271.1087 265.0 11
//

Imprint Feedback
system version 2.2.7

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo