MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR310899

Quercetin; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR310899
RECORD_TITLE: Quercetin; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-1

CH$NAME: Quercetin
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonol O-glycosides
CH$FORMULA: C15H10O7
CH$EXACT_MASS: 302.238
CH$SMILES: O=C1C(O)=C(OC2=CC(O)=CC(O)=C12)C=3C=CC(O)=C(O)C=3
CH$IUPAC: InChI=1S/C15H10O7/c16-7-4-10(19)12-11(5-7)22-15(14(21)13(12)20)6-1-2-8(17)9(18)3-6/h1-5,16-19,21H
CH$LINK: INCHIKEY REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.37
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 303.04993

PK$SPLASH: splash10-0udi-0329000000-1e702ae130c7339469ab
PK$NUM_PEAK: 157
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  67.04961 34.0 3
  68.99844 21.0 2
  70.42873 19.0 2
  70.49187 23.0 2
  80.02454 18.0 1
  93.03192 57.0 5
  94.6843 23.0 2
  95.05478 31.0 3
  105.0314 29.0 2
  107.63013 18.0 1
  109.03062 64.0 5
  110.03216 22.0 2
  110.06653 17.0 1
  110.996 20.0 2
  111.0034 50.0 4
  112.00052 30.0 2
  115.05278 25.0 2
  115.05939 34.0 3
  120.99667 21.0 2
  121.0268 32.0 3
  122.03029 104.0 9
  124.04596 46.0 4
  127.0564 112.0 9
  127.07165 23.0 2
  128.04208 20.0 2
  128.0631 38.0 3
  131.04475 21.0 2
  131.05222 31.0 3
  132.05841 37.0 3
  132.99312 24.0 2
  135.04089 65.0 5
  136.00978 31.0 3
  137.02386 667.0 55
  138.03566 28.0 2
  139.02089 25.0 2
  139.44319 17.0 1
  144.04742 24.0 2
  145.00023 25.0 2
  145.02821 27.0 2
  145.06238 40.0 3
  148.99533 21.0 2
  149.02208 47.0 4
  149.06039 27.0 2
  149.99046 44.0 4
  150.02927 27.0 2
  153.00247 73.0 6
  153.01913 816.0 68
  154.01208 40.0 3
  154.02211 42.0 3
  155.02522 17.0 1
  155.04164 74.0 6
  155.04884 42.0 3
  156.05054 28.0 2
  157.06837 18.0 1
  159.04037 105.0 9
  160.05632 17.0 1
  161.0477 18.0 1
  161.0583 39.0 3
  162.25397 19.0 2
  163.03891 57.0 5
  163.04742 27.0 2
  165.00662 63.0 5
  165.01787 486.0 40
  166.03362 18.0 1
  167.93893 18.0 1
  171.04254 25.0 2
  173.05792 76.0 6
  173.06638 91.0 8
  174.06329 22.0 2
  176.7243 29.0 2
  176.99402 18.0 1
  177.06122 34.0 3
  178.00084 25.0 2
  178.02998 18.0 1
  178.99934 31.0 3
  181.86172 18.0 1
  183.04369 180.0 15
  184.0526 23.0 2
  187.03813 211.0 17
  187.04741 45.0 4
  189.05019 22.0 2
  191.02296 25.0 2
  191.03674 65.0 5
  194.01401 20.0 2
  194.39906 23.0 2
  195.02843 44.0 4
  200.05693 26.0 2
  201.05269 415.0 34
  201.06841 21.0 2
  202.05051 49.0 4
  204.04329 24.0 2
  204.05377 27.0 2
  205.04646 21.0 2
  206.04039 27.0 2
  207.03983 17.0 1
  207.45399 32.0 3
  208.01015 28.0 2
  211.0473 26.0 2
  211.54228 20.0 2
  213.05104 19.0 2
  213.06198 75.0 6
  215.03436 60.0 5
  217.05328 98.0 8
  219.02913 86.0 7
  219.0666 22.0 2
  221.00458 24.0 2
  221.79974 18.0 1
  224.17953 44.0 4
  225.24054 20.0 2
  228.02608 41.0 3
  228.04216 25.0 2
  228.98239 20.0 2
  229.01398 19.0 2
  229.02277 30.0 2
  229.04726 635.0 53
  229.0574 175.0 14
  229.07817 24.0 2
  230.03748 18.0 1
  230.0547 91.0 8
  232.05673 24.0 2
  233.0459 20.0 2
  239.03859 37.0 3
  246.04518 24.0 2
  247.06377 46.0 4
  248.07614 47.0 4
  249.06015 22.0 2
  256.97559 49.0 4
  257.04733 515.0 43
  258.05719 93.0 8
  267.04422 19.0 2
  268.03159 33.0 3
  269.03052 23.0 2
  271.4761 21.0 2
  274.04742 264.0 22
  279.14218 33.0 3
  281.37524 20.0 2
  281.4234 49.0 4
  284.02853 27.0 2
  284.98822 24.0 2
  284.99811 27.0 2
  285.0354 101.0 8
  285.05319 19.0 2
  286.0351 20.0 2
  286.04517 45.0 4
  286.05557 31.0 3
  288.08783 30.0 2
  301.03979 129.0 11
  301.24362 18.0 1
  301.83826 17.0 1
  302.0054 17.0 1
  302.02618 20.0 2
  302.04761 20.0 2
  302.67398 19.0 2
  302.99786 84.0 7
  303.0181 251.0 21
  303.05008 12057.0 999
  303.09753 37.0 3
//

Imprint Feedback
system version 2.2.7

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Hannes Bohring

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo