This website uses technical necessary cookies (e.g. session ID) and in addition the Matomo web analytics tool. Matomo enables us to evaluate the use of our website in compliance with GDPR (Directive 95/46/EC). Data Privacy Policy
This banner can be opend with the 'Data Privacy'-button. Your consent to the use of Matomo can be revoked any time. To make that choice, please un-check below.

MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR311174

6-Hydroxyflavanone; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
50.00100.0150.0200.0250.0m/z0.000200.0400.0600.0800.01000Abundance
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR311174
RECORD_TITLE: 6-Hydroxyflavanone; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-1

CH$NAME: 6-Hydroxyflavanone
CH$COMPOUND_CLASS: Flavanone O-glycosides
CH$FORMULA: C15H12O3
CH$EXACT_MASS: 240.258
CH$SMILES: OC1=CC2=C(OC(CC2=O)C2=CC=CC=C2)C=C1
CH$IUPAC: InChI=1S/C15H12O3/c16-11-6-7-14-12(8-11)13(17)9-15(18-14)10-4-2-1-3-5-10/h1-8,15-16H,9H2
CH$LINK: INCHIKEY XYHWPQUEOOBIOW-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 7.17
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 241.08592

PK$SPLASH: splash10-000f-0950000000-9495f51f34f61c684f5e
PK$NUM_PEAK: 145
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  53.03598 46.0 5
  55.02037 24.0 3
  67.44691 20.0 2
  68.99454 43.0 5
  77.03195 17.0 2
  77.03822 26.0 3
  77.04552 28.0 3
  79.05534 32.0 4
  81.02077 21.0 2
  81.02631 100.0 11
  81.03471 347.0 39
  82.03442 33.0 4
  92.05729 40.0 4
  95.08562 35.0 4
  103.03116 30.0 3
  103.05367 1730.0 193
  104.04697 31.0 3
  104.0585 137.0 15
  104.78886 19.0 2
  105.03397 37.0 4
  105.04021 22.0 2
  105.06772 65.0 7
  106.56616 33.0 4
  107.04602 20.0 2
  107.3011 18.0 2
  107.71519 20.0 2
  108.0582 52.0 6
  109.02798 457.0 51
  109.49486 20.0 2
  110.03489 26.0 3
  114.22986 20.0 2
  119.04697 74.0 8
  128.06198 50.0 6
  129.06139 24.0 3
  129.07196 113.0 13
  131.04849 3902.0 436
  132.03088 87.0 10
  132.05226 458.0 51
  132.58838 22.0 2
  133.04349 17.0 2
  133.70039 17.0 2
  134.05505 23.0 3
  135.04796 128.0 14
  136.01265 89.0 10
  136.03949 27.0 3
  136.42181 30.0 3
  137.00703 63.0 7
  137.0224 5427.0 607
  138.01701 108.0 12
  138.0276 295.0 33
  138.22643 19.0 2
  138.65071 18.0 2
  139.03185 56.0 6
  140.02692 40.0 4
  141.0434 36.0 4
  141.07199 45.0 5
  142.95726 21.0 2
  143.09438 17.0 2
  144.08186 43.0 5
  146.0406 32.0 4
  146.07578 18.0 2
  147.04433 75.0 8
  147.05171 47.0 5
  148.54002 19.0 2
  151.03683 30.0 3
  151.05943 44.0 5
  151.60075 45.0 5
  151.82939 18.0 2
  152.06061 187.0 21
  153.06604 47.0 5
  153.07387 36.0 4
  154.07426 30.0 3
  154.60596 25.0 3
  157.09862 27.0 3
  158.04962 25.0 3
  158.07036 492.0 55
  159.07251 48.0 5
  161.08823 25.0 3
  162.34274 18.0 2
  162.99089 20.0 2
  163.00909 27.0 3
  163.02492 25.0 3
  163.03951 444.0 50
  163.05118 47.0 5
  164.04008 151.0 17
  164.0504 55.0 6
  164.06816 18.0 2
  165.06837 144.0 16
  166.07246 101.0 11
  167.08136 139.0 16
  167.09106 222.0 25
  168.08211 26.0 3
  168.09001 106.0 12
  169.06477 34.0 4
  171.07062 34.0 4
  171.08072 63.0 7
  172.08112 20.0 2
  173.04263 18.0 2
  175.76596 20.0 2
  176.05577 41.0 5
  177.05669 28.0 3
  177.06775 46.0 5
  177.0759 34.0 4
  178.0658 25.0 3
  178.07347 54.0 6
  178.08192 31.0 3
  179.07199 24.0 3
  181.06471 59.0 7
  183.06801 25.0 3
  185.09409 143.0 16
  189.92679 26.0 3
  193.59425 47.0 5
  194.06602 23.0 3
  195.08194 730.0 82
  196.08568 95.0 11
  198.06931 17.0 2
  199.06509 132.0 15
  199.0748 501.0 56
  200.07599 42.0 5
  201.08427 73.0 8
  206.07304 62.0 7
  208.68416 42.0 5
  213.05902 18.0 2
  213.06995 21.0 2
  213.08995 206.0 23
  213.10893 30.0 3
  214.09206 18.0 2
  222.05626 20.0 2
  222.07104 25.0 3
  223.05156 45.0 5
  223.07565 904.0 101
  224.06238 19.0 2
  224.07999 222.0 25
  224.964 23.0 3
  225.08141 18.0 2
  226.05739 68.0 8
  232.56842 31.0 3
  239.05864 39.0 4
  239.07059 132.0 15
  240.07608 65.0 7
  241.03476 22.0 2
  241.0537 102.0 11
  241.08557 8939.0 999
  241.12976 20.0 2
  241.28165 18.0 2
//

Imprint Feedback
system version 2.2.8

Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium

Responsible: Tillmann G. Fischer

Funded by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under the National Research Data Infrastructure – NFDI4Chem – Projektnummer 441958208.

de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo