MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR010162

Guanosine; GC-EI-TOF; MS; 4 TMS; BP:73

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR010162
RECORD_TITLE: Guanosine; GC-EI-TOF; MS; 4 TMS; BP:73
DATE: 2016.01.19 (Created 2006.12.21, modified 2011.05.06)
AUTHORS: Kusano M, Fukushima A, Plant Science Center, RIKEN.
LICENSE: CC BY-SA

CH$NAME: Guanosine
CH$COMPOUND_CLASS: Natural Product
CH$FORMULA: C10H13N5O5
CH$EXACT_MASS: 283.091669
CH$SMILES: C1=NC2=C(N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)N=C(NC2=O)N
CH$IUPAC: InChI=1S/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
CH$LINK: CAS 118-00-3
CH$LINK: CHEBI 16750
CH$LINK: CHEMSPIDER 6544
CH$LINK: COMPTOX DTXSID00893055
CH$LINK: INCHIKEY NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N
CH$LINK: KAPPAVIEW KPC00589
CH$LINK: KEGG C00387
CH$LINK: KNAPSACK C00019679
CH$LINK: NIKKAJI J10.076E
CH$LINK: PUBCHEM CID:135398635

AC$INSTRUMENT: Pegasus III TOF-MS system, Leco; GC 6890, Agilent Technologies
AC$INSTRUMENT_TYPE: GC-EI-TOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_INDEX 2555.6
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 612.949 sec

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 73
MS$FOCUSED_ION: DERIVATIVE_FORM C22H45N5O5Si4
MS$FOCUSED_ION: DERIVATIVE_MASS 571.24978
MS$FOCUSED_ION: DERIVATIVE_TYPE 4 TMS
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE ChromaTOF ver. 2.32 (Leco)

PK$SPLASH: splash10-00di-9440000000-361092fc2dc5206fe655
PK$NUM_PEAK: 186
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  60 4 4
  61 9 9
  62 1 1
  65 2 2
  66 4 4
  67 4 4
  69 8 8
  70 7 7
  71 5 5
  72 20 20
  73 999 999
  74 91 91
  75 69 69
  76 5 5
  77 10 10
  79 4 4
  81 4 4
  83 2 2
  84 13 13
  85 11 11
  86 5 5
  87 4 4
  88 1 1
  89 11 11
  90 1 1
  91 1 1
  92 1 1
  94 1 1
  95 2 2
  97 6 6
  98 2 2
  99 9 9
  100 4 4
  101 18 18
  102 4 4
  103 98 98
  104 9 9
  105 6 6
  107 1 1
  109 1 1
  110 7 7
  111 12 12
  112 3 3
  113 9 9
  114 2 2
  115 15 15
  116 9 9
  117 21 21
  118 3 3
  119 6 6
  120 1 1
  123 1 1
  124 2 2
  125 3 3
  126 2 2
  127 4 4
  128 1 1
  129 30 30
  130 3 3
  131 15 15
  132 3 3
  133 28 28
  134 5 5
  135 4 4
  136 1 1
  137 1 1
  138 6 6
  139 2 2
  140 2 2
  141 4 4
  142 4 4
  143 15 15
  144 3 3
  145 7 7
  146 1 1
  147 78 78
  148 13 13
  149 11 11
  150 3 3
  151 1 1
  152 1 1
  153 3 3
  154 1 1
  155 2 2
  156 1 1
  157 6 6
  158 2 2
  159 2 2
  161 1 1
  162 1 1
  163 3 3
  164 2 2
  165 3 3
  166 8 8
  167 2 2
  168 2 2
  169 17 17
  170 3 3
  171 4 4
  172 1 1
  173 2 2
  175 1 1
  176 1 1
  177 3 3
  178 1 1
  179 1 1
  180 1 1
  181 1 1
  183 1 1
  189 8 8
  190 2 2
  191 3 3
  192 3 3
  193 57 57
  194 8 8
  195 3 3
  203 1 1
  204 2 2
  205 3 3
  206 3 3
  207 10 10
  208 6 6
  209 23 23
  210 4 4
  211 1 1
  215 4 4
  216 2 2
  217 116 116
  218 25 25
  219 12 12
  220 2 2
  221 2 2
  222 1 1
  229 2 2
  230 92 92
  231 22 22
  232 9 9
  233 3 3
  234 1 1
  235 1 1
  236 1 1
  237 33 33
  238 5 5
  239 2 2
  243 24 24
  244 6 6
  245 59 59
  246 12 12
  247 6 6
  248 1 1
  249 1 1
  257 2 2
  258 5 5
  259 33 33
  260 9 9
  261 3 3
  265 7 7
  266 2 2
  267 2 2
  279 2 2
  280 12 12
  281 42 42
  282 10 10
  283 4 4
  307 9 9
  308 2 2
  309 3 3
  310 1 1
  320 1 1
  321 1 1
  322 1 1
  323 6 6
  324 1 1
  335 2 2
  338 1 1
  339 1 1
  347 1 1
  348 6 6
  349 2 2
  363 1 1
  395 2 2
  453 1 1
  540 2 2
  541 5 5
  542 2 2
  543 1 1
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze