MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR300011

Gelsenicine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR300011
RECORD_TITLE: Gelsenicine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Gelsenicine
CH$COMPOUND_CLASS: Indoles and derivatives
CH$FORMULA: C19H22N2O3
CH$EXACT_MASS: 326.396
CH$SMILES: CCC1=N[C@H]2C[C@]3([C@H]4C[C@@H]1[C@@H]2CO4)C(=O)N(OC)C1=CC=CC=C31
CH$IUPAC: InChI=1S/C19H22N2O3/c1-3-14-11-8-17-19(9-15(20-14)12(11)10-24-17)13-6-4-5-7-16(13)21(23-2)18(19)22/h4-7,11-12,15,17H,3,8-10H2,1-2H3/t11-,12+,15+,17-,19+/m1/s1
CH$LINK: INCHIKEY BIGABVPVCRHEES-NWPJSNQLSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.986933
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 327.170319

PK$SPLASH: splash10-014j-0290000000-79e22f0782190ee2835c
PK$NUM_PEAK: 181
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  56.05061 9.0 9
  58.06739 6.0 6
  70.06355 8.0 8
  71.07101 36.0 36
  71.07502 52.0 52
  73.05219 23.0 23
  79.05456 7.0 7
  80.04651 10.0 10
  80.05135 21.0 21
  84.07939 8.0 8
  84.08395 8.0 8
  85.08071 6.0 6
  85.08866 26.0 26
  87.06872 6.0 6
  94.06373 16.0 16
  95.07321 64.0 64
  96.04587 6.0 6
  96.07246 10.0 10
  96.08117 29.0 29
  97.08962 7.0 7
  106.06639 8.0 8
  108.06145 7.0 7
  108.08076 221.0 221
  109.08791 91.0 91
  110.09457 27.0 27
  111.06383 18.0 18
  111.06875 49.0 49
  111.09641 6.0 6
  112.07407 21.0 21
  118.07177 6.0 6
  120.08087 6.0 6
  121.08608 8.0 8
  122.05461 20.0 20
  122.06161 25.0 25
  122.08837 6.0 6
  122.09806 21.0 21
  123.10413 5.0 5
  124.07499 6.0 6
  125.0806 6.0 6
  130.06458 11.0 11
  134.09151 8.0 8
  136.11372 33.0 33
  138.09235 25.0 25
  143.0732 59.0 59
  144.07973 37.0 37
  145.09109 8.0 8
  146.09756 10.0 10
  150.08981 13.0 13
  150.12543 13.0 13
  160.07532 7.0 7
  164.10678 10.0 10
  165.05746 6.0 6
  167.07004 10.0 10
  168.07736 14.0 14
  170.05992 17.0 17
  178.06435 8.0 8
  179.06786 6.0 6
  180.07812 18.0 18
  182.05872 11.0 11
  182.09145 13.0 13
  183.05177 6.0 6
  183.06894 68.0 68
  184.07698 14.0 14
  185.06679 9.0 9
  185.08142 9.0 9
  186.11507 5.0 5
  186.12747 6.0 6
  192.07433 8.0 8
  193.09038 8.0 8
  194.0569 8.0 8
  194.09338 6.0 6
  195.06197 7.0 7
  195.07056 9.0 9
  195.08923 9.0 9
  195.10719 8.0 8
  196.07541 87.0 87
  196.11005 16.0 16
  197.06677 12.0 12
  197.07402 10.0 10
  197.08392 12.0 12
  197.09523 12.0 12
  197.10928 15.0 15
  197.12083 8.0 8
  198.09277 8.0 8
  204.07509 6.0 6
  206.09683 84.0 84
  207.09915 8.0 8
  208.06882 12.0 12
  208.07735 39.0 39
  208.10304 10.0 10
  209.07777 10.0 10
  209.08701 6.0 6
  209.10442 6.0 6
  210.0836 27.0 27
  210.09996 15.0 15
  210.11578 9.0 9
  211.0856 11.0 11
  211.09837 8.0 8
  211.12328 8.0 8
  212.06789 30.0 30
  212.0824 10.0 10
  212.09532 15.0 15
  213.08746 6.0 6
  213.10368 8.0 8
  219.08958 6.0 6
  220.08246 9.0 9
  220.1122 11.0 11
  221.10803 10.0 10
  222.07471 5.0 5
  222.09239 34.0 34
  222.12807 16.0 16
  223.07527 7.0 7
  223.09023 42.0 42
  223.09845 28.0 28
  223.12415 7.0 7
  224.0679 7.0 7
  224.09593 52.0 52
  224.10776 191.0 191
  225.10252 323.0 323
  226.09715 17.0 17
  226.11337 29.0 29
  226.1608 8.0 8
  227.11967 6.0 6
  230.08546 13.0 13
  230.09755 31.0 31
  231.09317 17.0 17
  233.09172 24.0 24
  235.08852 15.0 15
  236.09464 21.0 21
  236.10825 8.0 8
  237.09915 33.0 33
  237.11086 11.0 11
  237.14102 41.0 41
  238.09227 8.0 8
  238.11601 8.0 8
  239.11765 166.0 166
  239.1553 9.0 9
  240.11658 16.0 16
  240.12912 10.0 10
  247.12498 14.0 14
  248.10703 145.0 145
  249.10089 77.0 77
  249.11378 35.0 35
  249.1371 14.0 14
  250.11191 28.0 28
  251.11412 16.0 16
  251.12549 17.0 17
  252.12039 9.0 9
  252.13071 14.0 14
  253.10086 7.0 7
  253.13264 11.0 11
  254.15636 14.0 14
  255.1114 14.0 14
  256.12286 11.0 11
  263.11758 31.0 31
  264.09647 7.0 7
  264.11798 9.0 9
  265.09625 12.0 12
  265.13339 1000.0 999
  266.10635 7.0 7
  266.13742 219.0 219
  267.11456 81.0 81
  267.1431 38.0 38
  267.15277 23.0 23
  268.12225 14.0 14
  268.15741 126.0 126
  269.15921 19.0 19
  277.13159 17.0 17
  278.13507 7.0 7
  278.14621 13.0 13
  279.14819 133.0 133
  280.14276 14.0 14
  280.1528 17.0 17
  281.12708 15.0 15
  295.14288 31.0 31
  296.11469 13.0 13
  296.15213 535.0 534
  297.15475 159.0 159
  298.15393 22.0 22
  298.17212 7.0 7
  327.16876 28.0 28
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze