MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR300132

Hirsutine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR300132
RECORD_TITLE: Hirsutine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-SA NC
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Hirsutine
CH$COMPOUND_CLASS: Corynanthean-type alkaloids
CH$FORMULA: C22H28N2O3
CH$EXACT_MASS: 368.477
CH$SMILES: CC[C@H]1CN2CCC3=C(NC4=CC=CC=C34)[C@H]2C[C@@H]1\C(=C/OC)C(=O)OC
CH$IUPAC: InChI=1S/C22H28N2O3/c1-4-14-12-24-10-9-16-15-7-5-6-8-19(15)23-21(16)20(24)11-17(14)18(13-26-2)22(25)27-3/h5-8,13-14,17,20,23H,4,9-12H2,1-3H3/b18-13+/t14-,17-,20+/m0/s1
CH$LINK: INCHIKEY NMLUOJBSAYAYEM-AZQGJTAVSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.850083
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 369.2172692

PK$SPLASH: splash10-0006-0941000000-a6da5fb99421297c3f89
PK$NUM_PEAK: 157
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  56.04905 9.0 9
  75.0444 22.0 22
  84.07624 7.0 7
  84.08263 33.0 33
  85.02712 7.0 7
  93.07056 10.0 10
  95.05019 22.0 22
  105.06912 6.0 6
  108.08092 20.0 20
  110.09607 126.0 126
  111.09878 8.0 8
  117.06874 15.0 15
  117.07439 12.0 12
  118.06565 13.0 13
  118.07317 8.0 8
  122.09489 8.0 8
  123.04472 14.0 14
  123.07507 5.0 5
  129.05437 130.0 130
  129.07027 5.0 5
  130.06383 69.0 69
  134.09663 6.0 6
  139.07602 18.0 18
  142.06949 8.0 8
  143.07469 21.0 21
  143.0865 8.0 8
  144.05527 6.0 6
  144.08061 1000.0 999
  145.07004 11.0 11
  145.08266 123.0 123
  146.09486 11.0 11
  149.09105 7.0 7
  149.09888 6.0 6
  150.09074 10.0 10
  152.06903 8.0 8
  152.07707 8.0 8
  155.07481 18.0 18
  156.07875 37.0 37
  157.0836 8.0 8
  158.09213 57.0 57
  158.09911 67.0 67
  159.09351 12.0 12
  159.10281 9.0 9
  164.10405 6.0 6
  166.08038 24.0 24
  166.08818 21.0 21
  166.12199 6.0 6
  167.07494 10.0 10
  168.08119 20.0 20
  168.10388 26.0 26
  169.08566 20.0 20
  170.09615 234.0 234
  171.10074 138.0 138
  172.11002 62.0 62
  173.11499 10.0 10
  174.0927 12.0 12
  177.09004 34.0 34
  178.12157 11.0 11
  180.07837 11.0 11
  180.1026 48.0 48
  181.0806 6.0 6
  181.09212 12.0 12
  182.09064 24.0 24
  182.09895 31.0 31
  182.11565 7.0 7
  183.09779 14.0 14
  184.09866 6.0 6
  184.112 5.0 5
  194.09444 8.0 8
  194.11746 51.0 51
  195.10031 7.0 7
  195.11691 5.0 5
  196.11069 10.0 10
  197.11011 31.0 31
  198.1048 5.0 5
  198.1237 7.0 7
  199.12378 67.0 67
  200.11676 6.0 6
  200.12694 7.0 7
  206.09888 49.0 49
  206.11862 17.0 17
  206.12532 10.0 10
  207.08945 7.0 7
  207.1041 13.0 13
  208.07094 6.0 6
  208.10841 9.0 9
  209.07886 6.0 6
  209.11549 6.0 6
  210.12866 8.0 8
  218.099 8.0 8
  220.11275 8.0 8
  221.10747 6.0 6
  222.09547 5.0 5
  222.12218 12.0 12
  222.13354 14.0 14
  223.11995 9.0 9
  223.13058 7.0 7
  224.12866 50.0 50
  224.14462 13.0 13
  225.13985 27.0 27
  225.15326 5.0 5
  226.14371 279.0 279
  227.14485 37.0 37
  228.15344 7.0 7
  231.09724 5.0 5
  234.09113 24.0 24
  234.12541 12.0 12
  235.09966 6.0 6
  236.09831 7.0 7
  236.13467 12.0 12
  236.14621 42.0 42
  237.14114 8.0 8
  238.14401 227.0 227
  239.12695 10.0 10
  239.14667 38.0 38
  240.09512 11.0 11
  240.10397 10.0 10
  240.16708 7.0 7
  248.1431 15.0 15
  249.1402 7.0 7
  251.15417 109.0 109
  252.09494 6.0 6
  252.1554 21.0 21
  253.15224 9.0 9
  253.17024 65.0 65
  254.10812 7.0 7
  260.14709 11.0 11
  262.12408 9.0 9
  264.11426 7.0 7
  266.09375 6.0 6
  266.11423 52.0 52
  267.11609 11.0 11
  275.11731 5.0 5
  277.13736 7.0 7
  277.17511 8.0 8
  292.16653 7.0 7
  294.14801 11.0 11
  296.15823 7.0 7
  298.14438 65.0 65
  299.14343 14.0 14
  305.15808 12.0 12
  305.1701 14.0 14
  308.16284 13.0 13
  309.1929 7.0 7
  320.15253 5.0 5
  320.17197 12.0 12
  337.18542 55.0 55
  337.19919 34.0 34
  338.19073 22.0 22
  339.19122 6.0 6
  341.1861 8.0 8
  341.19946 6.0 6
  342.19196 7.0 7
  352.19162 22.0 22
  367.20361 23.0 23
  368.19489 7.0 7
  369.21701 244.0 244
//

Imprint Feedback
system version 2.1.8
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
Responsible: Dr. Tobias Schulze